Copure|辣椒粉、辣椒油和辣椒醬中蘇丹紅的測定
“蘇丹紅”是一種化學染色劑，并非食品添加劑。它的化學成份中包含一種具有萘環結構的復雜化合物，該化合物具有偶氮結構。這樣的化學結構帶來的化學性質決定了它具有致癌性，對人體的肝腎器官具有明顯的毒性作用。在《國務院辦公廳關于印發2010年食品安全整頓工作安排的通知》中也明確規定了蘇丹紅作為食品添加中的禁用物質，是每年全國食品安全監督抽檢中的必檢項目。本次實驗參照標準《GB/T 19681-2005 食品中蘇丹紅染料的檢測方法 高效液相色譜法》對辣椒粉、辣椒油和辣椒醬等樣品中進行不同濃度的加標驗證，對實驗前處理過程進行了適當優化，實驗結果穩定,4種蘇丹紅的加標回收率均能滿足標準要求。
樣品提取
a 紅辣椒粉等粉狀樣品
稱取試樣1g均勻樣品于50mL離心管中，加入20mL正己烷，振蕩提取10min，超聲5min后，4000r/min離心5min，上清液收集于另一離心管中，殘渣用10mL正己烷重復提取1次，4000r/min離心5min，合并所有正己烷層，40℃氮吹至5mL以下，剩余樣品渦旋混合均勻后作為待凈化液。
b 辣椒油等油狀樣品
稱取1g均勻樣品于15mL離心管中，加入3~5mL正己烷，振蕩提取5min后作為待凈化液。
c 辣椒醬等含水量較大的樣品
稱取10g均勻樣品于50mL離心管中，加入30mL提取液（正己烷：丙酮=3:1），渦旋混勻，振蕩提取10min，4000r/min離心5min，轉移正己烷層，下層用10mL正己烷重復提取2次（共20mL)，4000r/min離心5min，合并所有正己烷層，加入10g無水硫酸鈉脫水，40℃氮吹至干，加入5mL正己烷復溶完全后作為待凈化液。
注：(1)辣椒醬類含水量較大的樣品的提取液加入無水硫酸鈉脫水后，無水硫酸鈉殘渣需要用5mL正己烷洗滌兩次。（2）樣品均需重復提取1~2次，避免目標物損失。
凈化（Copure 蘇丹紅專用柱，1g/6mL）
活化：固相萃取柱使用前用10mL正己烷活化小柱
上樣：待凈化液全部轉移至小柱中，棄去流出液
淋洗：用5mL正己烷淋洗，棄去流出液；（注：上樣淋洗過程盡量不要使柱床干涸）
洗脫：用30mL 含10%丙酮的正己烷洗脫，收集洗脫液于50mL離心管中，40℃氮吹至近干，加入5mL丙酮溶解殘渣，超聲2-3min，渦旋復溶。過PTFE濾膜，上機測試。
高效液相色譜-串聯質譜法 取空白基質樣品，按照1.1、1.2、1.3的制備方法處理制成空白基質溶液。精密量取適量農殘混合標準溶液，用空白基質溶液定容至1mL，精密加水0.3mL，混勻后得到5ng/mL、10ng/mL、20ng/mL、50ng/mL、100ng/mL的標準工作溶液。
標準系列工作液
吸取適量中間液，用乙腈逐級稀釋，得到濃度為0.02μg/mL、0.05μg/mL、0.1μg/mL、0.2μg/mL、0.5μg/mL、1μg/mL、2μg/mL。根據樣品濃度選擇至少5個點建立校準曲線。
色譜柱：Copure? C18 (4.6 mm×250 mm，5 μm)
儀器：ThermoFisher U3000液相色譜儀
流動相：A：0.02%磷酸水；B：乙腈
洗脫方式：A：B=5:95 等度洗脫
流速：1 mL/min，柱溫：30 ℃，進樣量：20μL
檢測器：紫外檢測器，檢測波長：478 nm（蘇丹紅Ⅰ）、520nm（蘇丹紅Ⅱ、蘇丹紅Ⅲ、蘇丹紅Ⅳ）
0.5μg/mL曲線蘇丹紅的液相色譜圖
加標濃度為1mg/kg時辣椒粉中蘇丹紅液相色譜圖
加標濃度為1mg/kg時辣椒油中蘇丹紅液相色譜圖
加標濃度為0.5 mg/kg時辣椒醬中蘇丹紅液相色譜圖
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