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2025-01-10 10:50:40新能源的研究和應(yīng)用: 新能源研究聚焦于太陽能、風(fēng)能、地?zé)崮艿瓤稍偕茉矗荚谔娲鷤鹘y(tǒng)化石燃料。應(yīng)用領(lǐng)域廣泛，包括發(fā)電、交通、建筑供暖等，以減少碳排放，實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展。技術(shù)進(jìn)步推動成本下降，提高效率，使新能源更具競爭力。科學(xué)儀器在新能源研發(fā)、測試及監(jiān)測中扮演關(guān)鍵角色，如光譜儀分析材料成分，電化學(xué)工作站研究電池性能等，助力新能源技術(shù)突破與應(yīng)用拓展。

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2023-07-11
新能源的研究和應(yīng)用

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新能源的研究和應(yīng)用問答

2022-05-23 15:08:28應(yīng)用案例 PCR技術(shù)醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域應(yīng)用分享: PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場景廣泛，不僅在基礎(chǔ)研究方面，還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域。近期多篇醫(yī)學(xué)研究多篇文獻(xiàn)中均應(yīng)用到PCR技術(shù)及PCR儀產(chǎn)品，小編為大家做一下簡要分享。近期南方醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師王雅棣課題組在醫(yī)學(xué)期刊《Oncology Research and Treatment》上發(fā)表題為Preliminary Clinical Validation of a Filtration-Based CTC Assay for Tumor Burden and HER2 Status Monitoring in Metastatic Breast Cancer的文章，探索研究基于過濾的CTC測定轉(zhuǎn)移性乳腺癌腫瘤負(fù)荷和HER2狀態(tài)監(jiān)測的初步臨床驗(yàn)證情況。背景介紹：循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC，CirculatingTumorCell)是存在于外周血中的各類腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱，因自發(fā)或診療操作從實(shí)體腫瘤病灶(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)脫落，大部分CTC在進(jìn)入外周血后發(fā)生凋亡或被吞噬，少數(shù)能夠逃逸并錨著發(fā)展成為轉(zhuǎn)移灶，增加惡性腫瘤患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。CTC檢測通過捕捉檢測外周血中痕量存在的CTC，監(jiān)測CTC類型和數(shù)量變化的趨勢，以便實(shí)時(shí)監(jiān)測腫瘤動態(tài)、評估治療效果，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)個(gè)體治療。循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTC) 承載著從基因組改變到蛋白質(zhì)組構(gòu)成的多維腫瘤相關(guān)信息，是一種很有前途的液體活檢材料。 CTC 的臨床有效性在轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 中得到了最廣泛的研究。 CELLSEARCH?檢測是目前使用最廣泛的方法，研究者們同時(shí)也在尋求替代策略。一種基于過濾的微流體裝置已被用于富集 CTC，但其臨床相關(guān)性仍然未知。方法：在這項(xiàng)初步研究中，作者研究團(tuán)隊(duì)招募了 47 名 MBC 患者，并評估了上述 CTC 檢測在腫瘤負(fù)荷監(jiān)測和人表皮生長因子受體 2 (HER2) 狀態(tài)測定方面的性能。結(jié)果：在基線時(shí)，51.1% 的患者 (24/47) 為 CTC 陽性。在伴隨著較差的放射學(xué)反應(yīng)評估的樣本中，CTC 計(jì)數(shù)和陽性率也顯著升高。連續(xù)抽血表明，與血清標(biāo)志物癌胚抗原和癌抗原 15-3 相比，CTC 計(jì)數(shù)能夠更準(zhǔn)確地監(jiān)測腫瘤負(fù)荷。此外，與之前的報(bào)告相比，CTC-HER2 狀態(tài)與腫瘤-HER2 狀態(tài)中度一致。選定樣本中的 HER2 拷貝數(shù)測量進(jìn)一步支持了 CTC-HER2 狀態(tài)評估。結(jié)論：這項(xiàng)研究的初步結(jié)果表明，CDC 檢測在幾個(gè)方面都有希望，包括敏感的 CTC 檢測、準(zhǔn)確的疾病狀態(tài)反映和 HER2 狀態(tài)確定。目前需要更多的研究來驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn)，并進(jìn)一步表征CTC測定的價(jià)值。在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，柏恒科技RePure-A 梯度PCR儀發(fā)揮了一定作用，助力作者實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行。而在另一篇發(fā)表在《Frontiers in Molecular Biosciences》期刊上的論文，柏恒科技PCR儀也發(fā)揮了不小作用。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬二院腎內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生及碩士生導(dǎo)師李冰課題組發(fā)表的題為Bioinformatic Analysis Combined With Experimental Validation Reveals Novel Hub Genes and Pathways Associated With Focal Segmental Glomerulosclerosis的文章，作者研究團(tuán)隊(duì)利用生物信息學(xué)分析與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合，揭示了與局灶性節(jié)段性腎小球硬化相關(guān)的新型Hub基因和通路。背景介紹：局灶節(jié)段性腎小球硬化癥 (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是一種臨床病理綜合征，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿或腎病綜合征，病理以局灶節(jié)段分布的腎小球硬化病變及足細(xì)胞變性所致足突融合或消失為特征，多數(shù)表現(xiàn)為激素治療抵抗，并進(jìn)行性發(fā)展至終末期腎病 (ESRD)。本研究旨在探索與FSGS相關(guān)的樞紐基因和通路，以確定潛在的診斷和治療靶點(diǎn)。方法：作者團(tuán)隊(duì)從 Gene Expression Omnibus (GEO) 數(shù)據(jù)庫下載了微陣列數(shù)據(jù)集 GSE121233 和 GSE129973。數(shù)據(jù)集包括 25 個(gè) FSGS 樣本和 25 個(gè)正常樣本。使用R包“l(fā)imma”識別差異表達(dá)基因（DEG）。Gene Ontology (GO)功能和（KEGG）通路富集分析使用數(shù)據(jù)庫進(jìn)行注釋，可視化和集成發(fā)現(xiàn) (DAVID)，用于識別 DEG 的通路和功能注釋。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）是基于檢索相互作用基因（STRING）數(shù)據(jù)庫的搜索工具構(gòu)建的，并使用 Cytoscape 軟件進(jìn)行可視化。然后使用 Cytoscape 的 cytoHubba 插件評估 DEG 的中心基因。使用 FSGS 大鼠模型通過定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng) (qRT-PCR) 驗(yàn)證中shu基因的表達(dá)，并進(jìn)行接受者操作特征 (ROC) 曲線分析以驗(yàn)證這些中(shu)樞基因的準(zhǔn)確性。結(jié)果：在兩個(gè) GSE 數(shù)據(jù)集（GSE121233 和 GSE129973）中共識別出 45 個(gè) DEG，包括 18 個(gè)上調(diào)和 27 個(gè)下調(diào)的 DEG。其中，選擇了5個(gè)具有高度連通性的樞紐基因。在 PPI 網(wǎng)絡(luò)中，前 5 個(gè)中(shu)樞基因中，F(xiàn)N1 上調(diào)，而 ALB、EGF、TTR 和 KNG1 下調(diào)。 FSGS大鼠的qRT-PCR分析證實(shí)FN1的表達(dá)上調(diào)，EGF和TTR的表達(dá)下調(diào)。 ROC 分析表明 FN1、EGF 和 TTR 對 FSGS 顯示出相當(dāng)大的診斷效率。結(jié)論：通過生物信息學(xué)分析結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，鑒定出三個(gè)新的 FSGS 特異性基因，這可能會促進(jìn)對 FSGS 的分子基礎(chǔ)的理解，并為臨床管理提供潛在的治療靶點(diǎn)。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用了柏恒科技熒光定量PCR儀進(jìn)行樣品測定并分析。除了以上列出的幾篇文獻(xiàn)，柏恒科技PCR儀在生物科研、動物疫病等方面均有廣泛應(yīng)用，下期我們再繼續(xù)分享。文獻(xiàn)中PCR儀產(chǎn)品簡介RePure系列智能二維梯度PCR儀本系列PCR儀具有二維梯度摸索功能，多種梯度摸索模式；自適應(yīng)壓桿式熱蓋，合蓋緊蓋一步到位；前進(jìn)后出式風(fēng)道，機(jī)器可并排放置，節(jié)約實(shí)驗(yàn)空間；Q3200系列熒光定量PCR儀本系列熒光PCR儀采用四通道雙16孔模塊設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用；最大升降溫速率8℃/s，大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間；體積小，重量輕，方便攜帶；更多PCR儀技術(shù)應(yīng)用，歡迎關(guān)注柏恒科技，我們提供各類梯度PCR儀、熒光PCR儀等，并為客戶提供生物學(xué)相關(guān)檢測解決方案。

2023-01-04 16:50:04【AM-AN-22025A】標(biāo)準(zhǔn)粒子在光散射研究中的應(yīng)用: 全文共1834字，閱讀大約需要6分鐘關(guān)鍵詞：標(biāo)準(zhǔn)粒子；米氏散射光的散射（scattering of light）是指光通過不均勻介質(zhì)時(shí)一部分光偏離原方向傳播的現(xiàn)象。偏離原方向的光稱為散射光。散射光頻率不發(fā)生改變的有瑞利散射、米氏散射和大粒子散射；頻率發(fā)生改變的有拉曼散射、布里淵散射和康普頓散射等。而標(biāo)準(zhǔn)粒子在光散射研究領(lǐng)域一般研究的是粒子的瑞利散射、米氏散射和大粒子散射，這三種散射劃分是根據(jù)入射光λ與散射粒子的直徑d之間的比例大小來確定的：①當(dāng)散射粒子的直徑d與入射光波長λ之比（d/λ）很小，即數(shù)量級顯著小于0.1 時(shí)，則屬于瑞利散射，散射光強(qiáng)與波長的關(guān)系符合瑞利散射定律，即散射光強(qiáng)與入射光的波長四次方成反比，與粒徑的六次方成正比。②當(dāng)散射粒子粒徑與光波長可以比擬（d/λ的數(shù)量級為0.1～10）時(shí)，隨著粒子直徑的增大，散射光強(qiáng)與波長的依賴關(guān)系逐漸減弱，而且散射光強(qiáng)隨波長的變化出現(xiàn)起伏，這種起伏的幅度也隨著比值d/λ的增大而逐漸減少，這種散射稱為米氏散射。③當(dāng)粒子足夠大時(shí)（d/λ>10），散射光強(qiáng)基本上與波長沒有關(guān)系，這種粒子的散射稱為大粒子散射，也可稱之為衍射散射（菲涅爾衍射與夫瑯禾費(fèi)衍射）。瑞利散射可以說是米氏散射理論模型在小粒子端的近似形式，而衍射散射也可以說是米氏散射理論模型在大粒子端的近似形式，接下來我們將詳細(xì)了解標(biāo)準(zhǔn)粒子應(yīng)用于米氏散射理論對其光散射特性研究中，入射光波長、標(biāo)粒直徑以及入射光偏振角對散射光強(qiáng)的影響。1入射光波長對散射光強(qiáng)分布的影響圖1.1 是相對折射率m=1.589/1.333，標(biāo)準(zhǔn)粒子直徑d=2μm，入射光偏振角φ=45°時(shí)，由Mie散射理論及其他相關(guān)公式編程計(jì)算得到的散射光強(qiáng)與散射角之間的變化關(guān)系曲線。對于直徑為2μm的聚苯乙烯微球在水中的散射情況，入射光偏振角為45°時(shí)，隨著入射波長λ的增大，散射光強(qiáng)由主要集中在前向小角度內(nèi)（波長λ為0.2um時(shí)散射光強(qiáng)主要集中在10°散射角內(nèi)）逐漸變?yōu)榧性谇跋蛏源蠼嵌葍?nèi)（波長λ為0.8um時(shí)散射光強(qiáng)主要集中在30°散射角內(nèi)），若繼續(xù)增大波長，散射光強(qiáng)集中的角度也將繼續(xù)增大。從圖1.1可以看出，波長較短時(shí)散射光強(qiáng)主要集中在前向小角度內(nèi)，并且波長越短散射光強(qiáng)集中的角度越小。圖1.1：當(dāng)m=1.589/1.333，d=2μm，φ=45°時(shí)，對應(yīng)于不同的波長，散射光強(qiáng)與散射角間的關(guān)系曲線。聚苯乙烯微球直徑對散射光強(qiáng)分布的影響圖2.1是用可見波段中的0.65μm波長的入射光，在偏振角為45°時(shí)，聚苯乙烯微球在水中的散射光強(qiáng)與散射角的變化關(guān)系曲線。由圖可以看出，微粒直徑越大散射光強(qiáng)越集中分布在前向小角度內(nèi)，粒徑大于2μm的粒子的散射光強(qiáng)主要集中在前向散射角約20°內(nèi)，因此在此種條件下收集前向小角度的散射光強(qiáng)即可獲得粒子的較好信息。圖2.2是入射光波長為6μm，偏振角45°時(shí)，聚苯乙烯微球在空氣中的散射光強(qiáng)與散射角的變化關(guān)系曲線。由圖可知，所用波長較大時(shí)，較大粒子的散射光強(qiáng)不再集中在前向小角度內(nèi)而是集中的角度逐漸變大，例如粒徑大于8μm的粒子的散射光強(qiáng)主要集中在前向散射角約40°內(nèi)。圖2.1：當(dāng)m=1.589/1.333， λ=0.65μm， φ=45°時(shí)，對應(yīng)于不同的微粒直徑，散射光強(qiáng)與散射角間的關(guān)系曲線。圖2.2：當(dāng)m=1.589， λ=6μm， φ=45°時(shí)，對應(yīng)于不同的粒徑，散射光強(qiáng)與散射角間的變化曲線入射光偏振角對散射光強(qiáng)分布的影響圖3.1是入射光波長為0.65μm，直徑為0.2μm的聚苯乙烯微球在空氣中的散射光強(qiáng)與散射角的變化關(guān)系曲線。由圖可以看出，此種情況下入射光的偏振角不同散射光強(qiáng)與散射角間的關(guān)系曲線有很大變化，散射光強(qiáng)分布比較分散，說明此時(shí)散射光強(qiáng)的角分布與偏振光的偏振角有關(guān)。圖3.1 當(dāng)m=1.589， λ=0.65μm， φ=0.2μm時(shí)，對應(yīng)于不同的偏振角，散射光強(qiáng)與散射角間的變化曲線。結(jié)論以上為應(yīng)用米氏散射理論針對聚苯乙烯微球標(biāo)準(zhǔn)粒子的光散射性質(zhì)進(jìn)行的分析，得出以下結(jié)論：（1）波長較短時(shí)散射光強(qiáng)主要集中分布在前向小角度內(nèi)，并且波長越短散射光強(qiáng)集中分布的角度越小。收集前向小角度的散射光可大致反映粒子散射信息。（2）進(jìn)行聚苯乙烯微球標(biāo)粒散射方面的研究時(shí)，應(yīng)該選擇可見光波段中波長較短的作為光源，這樣既可以得到較好的粒子散射信息，又可以避免光源對人體造成傷害。（3）粒子直徑較大時(shí)散射光強(qiáng)主要集中分布在前向小角度內(nèi)，并且粒子直徑越大散射光強(qiáng)越集中分布在小角度內(nèi)；若所用波長較大時(shí)，較大粒子的散射光強(qiáng)不再集中分布在前向小角度內(nèi)而是集中分布的角度逐漸變大。參考資料1.李建立.基于光散射的微粒檢測.煙臺大學(xué)理學(xué)院碩士論文，2009：22-25.

2023-08-17 17:20:51【直播預(yù)告】新能源電池行業(yè)應(yīng)用分享

2022-12-16 08:37:14詳解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究中的應(yīng)用: 人類的大腦擁有約900億個(gè)神經(jīng)元，神經(jīng)元之間通過突觸相互連接形成了復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，并由此產(chǎn)生各種復(fù)雜的功能。大腦能夠合成和釋放上百種神經(jīng)遞質(zhì)，神經(jīng)信號通過突觸釋放的神經(jīng)遞質(zhì)從而在神經(jīng)元之間進(jìn)行傳遞。大腦中神經(jīng)元以復(fù)雜的通路投射到多個(gè)腦區(qū)，產(chǎn)生了學(xué)習(xí)認(rèn)知、成癮、情感、控制、動機(jī)、獎(jiǎng)勵(lì)等豐富的功能。光纖記錄系統(tǒng)則可以通過檢測鈣離子和神經(jīng)遞質(zhì)的熒光變化程度來表征群體神經(jīng)元的活動情況。由于光纖記錄實(shí)驗(yàn)操作較為簡便，目前在神經(jīng)科學(xué)研究中應(yīng)用越發(fā)廣泛。本文將帶領(lǐng)大家了解一些光纖記錄的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用場景，幫助各位更好地了解光纖記錄在神經(jīng)系統(tǒng)疾病中的應(yīng)用，以及分享光纖記錄如何助力研究新發(fā)現(xiàn)。1. 抑郁——a片類藥物戒斷產(chǎn)生抑郁行為的分子環(huán)路機(jī)制[1]抑郁是藥物戒斷產(chǎn)生的厭惡情緒中最為常見的一種，有研究發(fā)現(xiàn)k-a片類受體(KORs)參與a片類藥物戒斷誘發(fā)的抑郁樣行為，并且該行為與伏隔核(NAc)中多巴胺(DA)釋放減少有關(guān)。然而，KORs調(diào)節(jié)這種與a片類藥物戒斷相關(guān)的厭惡情緒的分子機(jī)制和神經(jīng)元回路目前尚不清楚。Zan等人在mafei戒斷誘導(dǎo)的抑郁小鼠模型中，利用光纖記錄、膜片鉗、化學(xué)遺傳學(xué)和免疫組化等方法，揭示了mafei戒斷通過增加杏仁核中KOR配體dynorphin的表達(dá)來激活KORs，進(jìn)而激活p38 MAPK并促進(jìn)GLT1表達(dá)。GLT1的表達(dá)上調(diào)降低了杏仁核向NAc的谷氨酸輸入，從而促進(jìn)mafei藥物戒斷誘導(dǎo)的抑郁樣行為。該研究中，Zan等人使用光纖記錄方法檢測mafei戒斷小鼠BLA-NAc神經(jīng)元投射的活性，發(fā)現(xiàn)mafei戒斷后懸尾測試小鼠的信號迅速下降，表明mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞。mafei戒斷降低杏仁核到NAc的興奮性突觸傳遞2．記憶——下丘腦環(huán)路調(diào)控海馬神經(jīng)發(fā)生促進(jìn)記憶提取并對抗焦慮樣行為[2]成年海馬神經(jīng)發(fā)生在記憶和情緒處理中起重要作用，海馬新生神經(jīng)元在DG中產(chǎn)生、成熟并整合到現(xiàn)有環(huán)路中，并且這個(gè)過程由神經(jīng)環(huán)路的活動進(jìn)行動態(tài)調(diào)節(jié)。然而，目前尚不清楚神經(jīng)環(huán)路修飾的海馬新生神經(jīng)元對動物行為記憶的影響。Li等人聚焦于SuM-DG環(huán)路修飾的ABN（成年新生神經(jīng)元）發(fā)育的不同階段，通過光纖記錄、光遺傳、化學(xué)遺傳、膜片鉗和譜系示蹤等方法，揭示了SuM-DG環(huán)路修飾成年海馬新生神經(jīng)元，促進(jìn)記憶提取和對抗焦慮。在該研究中，Li等人使用光纖記錄方法檢測SuM-DG神經(jīng)元投射的活性，結(jié)果發(fā)現(xiàn)在豐富環(huán)境（EE）中，小鼠SuM神經(jīng)元活性顯著增加，并且SuM消融后，EE誘導(dǎo)的神經(jīng)反應(yīng)和ABN介導(dǎo)的行為改善被消除，提示SuM-DG環(huán)路修飾的ABN能夠調(diào)控記憶行為。小鼠SuM-DG神經(jīng)元在EE中活性增高3. 精神障礙——mPFC-Notch1信號通過Hes1抑制GABAB1受體表達(dá)介導(dǎo)METH誘導(dǎo)的精神障礙[3]甲基benbingan(METH，冰du)是一種被廣泛濫用的興奮劑藥物，大劑量或長期使用METH會誘發(fā)精神障礙(MIP)，目前人們對其發(fā)病機(jī)制還知之甚少，雖然Notch1信號通路已被證明在一些精神疾病的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮作用，但其在MIP中的作用仍不清楚。Ni等人在METH小鼠模型，使用光纖記錄、免疫組化、WB、PCR以及行為學(xué)等方法，揭示了一個(gè)之前未被識別的Notch1-Hes1-GABAB1受體依賴機(jī)制，該機(jī)制涉及MIP中mPFC神經(jīng)元活動和行為表型的調(diào)節(jié)，提出了Notch1信號傳導(dǎo)與MIP相關(guān)的神經(jīng)可塑性之間的重要關(guān)聯(lián)。在該研究中，Ni等人為了驗(yàn)證在METH誘導(dǎo)的運(yùn)動缺陷中mPFC神經(jīng)元活性是否與Notch1信號有關(guān)，通過shRNA下調(diào)了mPFC神經(jīng)元NICD表達(dá)水平，并使用光纖記錄技術(shù)同步記錄mPFC神經(jīng)元的鈣信號：結(jié)果顯示第1天急性METH給藥后鈣信號顯著下降，而在第23天給藥后其鈣信號顯著下降后短時(shí)間內(nèi)又恢復(fù)正常，同時(shí)與給藥前信號相比顯著降低。而當(dāng)給予生理鹽水，急性期及激發(fā)期不同組信號均未見明顯變化，表明mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性。mPFC中NICD的下調(diào)可以減弱致敏小鼠的神經(jīng)元活性4.疼痛——VPMntng1- S1B通路介導(dǎo)鎮(zhèn)痛新機(jī)制[4]當(dāng)身體的某個(gè)部位在受到傷害感到疼痛時(shí)，我們會本能地對它進(jìn)行揉搓或按摩，以此減輕疼痛程度，這種現(xiàn)象被稱為觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。對于觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛機(jī)制，振動觸覺信息主要由初級軀體感覺皮層（somatosensory cortex, S1）處理，但S1在痛覺中的確切作用仍有爭議。相對而言，對于S1是否以及如何處理面部的痛覺信息目前仍然知之甚少。Lu等人建立了一個(gè)觸摸介導(dǎo)的痛覺抑制的行為模型，使用了光纖記錄、化學(xué)遺傳學(xué)、在體鈣成像、免疫組化以及行為學(xué)評估等實(shí)驗(yàn)技術(shù)，觀察到小鼠胡須拂動產(chǎn)生觸覺信號能夠顯著緩解面部疼痛，而阻斷這一觸覺信號傳遞所依賴的丘腦到桶狀皮層（barrel cortex, S1B）環(huán)路，則導(dǎo)致該疼痛緩解作用消失。通過對S1B神經(jīng)元的鈣信號進(jìn)行分析，作者發(fā)現(xiàn)胡須拂動改變了S1B神經(jīng)元對痛覺信號的處理，并推動由傷害性刺激引起的神經(jīng)狀態(tài)向非傷害性的行為結(jié)果過渡。該研究表明，S1B整合了面部觸覺和痛覺信號，實(shí)現(xiàn)了觸摸介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛。在該研究中，Lu等人為了檢測胡須拂動產(chǎn)生觸覺信號是否需要依賴丘腦腹后內(nèi)側(cè)核（VPM）中表達(dá)Ntng1的神經(jīng)元（VPMNtng1），利用光纖記錄技術(shù)觀察到VPMNtng1神經(jīng)元對非傷害性的吹氣刺激的反應(yīng)比對傷害性的熱或機(jī)械刺激的反應(yīng)要更為強(qiáng)烈，這與VPM主要傳遞觸摸信號的作用相一致，表明胡須拂動產(chǎn)生的觸覺信號確實(shí)可以緩解面部疼痛。VPMNtng1神經(jīng)元主要向S1B傳遞觸覺信號，而非傷害性信號上述研究中，研究人員們都采用了瑞沃德公司生產(chǎn)的光纖記錄系統(tǒng)，為實(shí)驗(yàn)的順利開展提供了助力。迄今，瑞沃德光纖記錄系統(tǒng)已助力國內(nèi)外100+高校的科研工作開展，如北京大學(xué)，浙江大學(xué)，斯坦福大學(xué)，倫敦大學(xué)學(xué)院等，并促成各大課題組研究成果在Nature Neuroscience等頂/級學(xué)術(shù)期刊發(fā)表。瑞沃德三色多通道光纖記錄R8219通道，6種激發(fā)光組合模式高靈敏探測器，穩(wěn)定采集不掉幀超過20種事件標(biāo)記，靈活定義實(shí)驗(yàn)需求集成熒光記錄和行為視頻記錄記錄分析一鍵切換，輕松得到處理結(jié)果?識別二維碼，即可申請免費(fèi)試用【參考文獻(xiàn)】1. Zan Gui-Ying, Wang Yu-Jun, Li Xue-Ping et al. Amygdalar κ-opioid receptor-dependent upregulating glutamate transporter 1 mediates depressive-like behaviors of opioid abstinence.[J] .Cell Rep, 2021, 37: 109913.2. Li Ya-Dong, Luo Yan-Jia, Chen Ze-Ka et al. Hypothalamic modulation of adult hippocampal neurogenesis in mice confers activity-dependent regulation of memory and anxiety-like behavior.[J] .Nat Neurosci, 2022, 25: 630-645.3. Ni Tong, Zhu Li, Wang Shuai et al. Medial prefrontal cortex Notch1 signalling mediates methamphetamine-induced psychosis via Hes1-dependent suppression of GABA receptor expression.[J] .Mol Psychiatry, 2022, 27: 4009-4022.4. Lu Jinghao, Chen Bin, Levy Manuel et al. Somatosensory cortical signature of facial nociception and vibrotactile touch-induced analgesia.[J] .Sci Adv, 2022, 8: eabn6530.

2022-12-05 13:11:13TOF-SIMS在光電器件研究中的應(yīng)用系列之三: 一、引言光伏發(fā)電新能源技術(shù)對于實(shí)現(xiàn)碳中和目標(biāo)具有重要意義。近年來，基于有機(jī)-無機(jī)雜化鈣鈦礦的光電太陽能電池器件取得了飛速的發(fā)展，目前報(bào)道的最高光電轉(zhuǎn)化效率已接近26%。鹵化物鈣鈦礦材料具有無限的組分調(diào)整空間，因此表現(xiàn)出優(yōu)異的可調(diào)控的光電性質(zhì)。然而，由于多組分的引入，鈣鈦礦材料生長過程中會出現(xiàn)多相競爭問題，導(dǎo)致薄膜初始組分分布不均一，這嚴(yán)重降低了器件效率和壽命。圖1. 鈣鈦礦晶體結(jié)構(gòu)二、TOF-SIMS應(yīng)用成果由于目前用于高性能太陽能電池的混合鹵化物過氧化物中的陽離子和陰離子的混合物經(jīng)常發(fā)生元素和相分離，這限制了器件的壽命。對此，北京理工大學(xué)材料學(xué)院陳棋教授等人研究了二元（陽離子）系統(tǒng)鈣鈦礦薄膜(FA1-xCsxPbI3，F(xiàn)A：甲酰胺)，揭示了鈣鈦礦薄膜材料初始均一性對薄膜及器件穩(wěn)定性的影響。研究發(fā)現(xiàn)，薄膜在納米尺度的不均一位點(diǎn)會在外界刺激下快速發(fā)展，導(dǎo)致更為嚴(yán)重的組分分布差異化（如圖2所示），最終形成熱力學(xué)穩(wěn)定的物相分離，并貫穿整個(gè)鈣鈦礦薄膜，造成材料退化和器件失活。該研究成果以題為“Initializing Film Homogeneity to Retard Phase Segregation for Stable Perovskite Solar Cells”發(fā)表在Science期刊。[1]圖2. 二元 FAC 鈣鈦礦的降解機(jī)制。（A-H）鈣鈦礦薄膜的組分初始分布和在外界刺激下的演變行為。（I-N）熱力學(xué)驅(qū)動下，鈣鈦礦薄膜的物相分離現(xiàn)象的TOF-SIMS表征TOF-SIMS作為重要的表面分析方法，具有高檢測靈敏度（ppm-ppb）、高質(zhì)量分辨率(M/DM>16000)和高空間分辨率(16000)和高空間分辨率(