PCR（polymerase chain reaction，PCR)即聚合酶鏈反應(yīng)，是利用一段DNA為模板，在DNA聚合酶和核苷酸底物共同參與下，將該段DNA擴(kuò)增至足夠數(shù)量，以便進(jìn)行結(jié)構(gòu)和功能分析。PCR應(yīng)用場(chǎng)景廣泛，不僅在基礎(chǔ)研究方面，還包括醫(yī)學(xué)診斷、法醫(yī)學(xué)和農(nóng)業(yè)科學(xué)等各大領(lǐng)域。

近期多篇醫(yī)學(xué)研究多篇文獻(xiàn)中均應(yīng)用到PCR技術(shù)及PCR儀產(chǎn)品，小編為大家做一下簡(jiǎn)要分享。

近期南方醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)博士生導(dǎo)師、主任醫(yī)師王雅棣課題組在醫(yī)學(xué)期刊《Oncology Research and Treatment》上發(fā)表題為Preliminary Clinical Validation of a Filtration-Based CTC Assay for Tumor Burden and HER2 Status Monitoring in Metastatic Breast Cancer的文章，探索研究基于過(guò)濾的CTC測(cè)定轉(zhuǎn)移性乳腺癌腫瘤負(fù)荷和HER2狀態(tài)監(jiān)測(cè)的初步臨床驗(yàn)證情況。

背景介紹：

循環(huán)腫瘤細(xì)胞(CTC，CirculatingTumorCell)是存在于外周血中的各類(lèi)腫瘤細(xì)胞的統(tǒng)稱(chēng)，因自發(fā)或診療操作從實(shí)體腫瘤病灶(原發(fā)灶、轉(zhuǎn)移灶)脫落，大部分CTC在進(jìn)入外周血后發(fā)生凋亡或被吞噬，少數(shù)能夠逃逸并錨著發(fā)展成為轉(zhuǎn)移灶，增加惡性腫瘤患者死亡風(fēng)險(xiǎn)。CTC檢測(cè)通過(guò)捕捉檢測(cè)外周血中痕量存在的CTC，監(jiān)測(cè)CTC類(lèi)型和數(shù)量變化的趨勢(shì)，以便實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)腫瘤動(dòng)態(tài)、評(píng)估治療效果，實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)個(gè)體治療。循環(huán)腫瘤細(xì)胞 (CTC) 承載著從基因組改變到蛋白質(zhì)組構(gòu)成的多維腫瘤相關(guān)信息，是一種很有前途的液體活檢材料。 CTC 的臨床有效性在轉(zhuǎn)移性乳腺癌 (MBC) 中得到了最廣泛的研究。  CELLSEARCH?檢測(cè)是目前使用最廣泛的方法，研究者們同時(shí)也在尋求替代策略。一種基于過(guò)濾的微流體裝置已被用于富集 CTC，但其臨床相關(guān)性仍然未知。

方法：在這項(xiàng)初步研究中，作者研究團(tuán)隊(duì)招募了 47 名 MBC 患者，并評(píng)估了上述 CTC 檢測(cè)在腫瘤負(fù)荷監(jiān)測(cè)和人表皮生長(zhǎng)因子受體 2 (HER2) 狀態(tài)測(cè)定方面的性能。結(jié)果：在基線(xiàn)時(shí)，51.1% 的患者 (24/47) 為 CTC 陽(yáng)性。在伴隨著較差的放射學(xué)反應(yīng)評(píng)估的樣本中，CTC 計(jì)數(shù)和陽(yáng)性率也顯著升高。連續(xù)抽血表明，與血清標(biāo)志物癌胚抗原和癌抗原 15-3 相比，CTC 計(jì)數(shù)能夠更準(zhǔn)確地監(jiān)測(cè)腫瘤負(fù)荷。此外，與之前的報(bào)告相比，CTC-HER2 狀態(tài)與腫瘤-HER2 狀態(tài)中度一致。選定樣本中的 HER2 拷貝數(shù)測(cè)量進(jìn)一步支持了 CTC-HER2 狀態(tài)評(píng)估。

結(jié)論：這項(xiàng)研究的初步結(jié)果表明，CDC 檢測(cè)在幾個(gè)方面都有希望，包括敏感的 CTC 檢測(cè)、準(zhǔn)確的疾病狀態(tài)反映和 HER2 狀態(tài)確定。目前需要更多的研究來(lái)驗(yàn)證這些發(fā)現(xiàn)，并進(jìn)一步表征CTC測(cè)定的價(jià)值。

在實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，柏恒科技RePure-A 梯度PCR儀發(fā)揮了一定作用，助力作者實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)行。

而在另一篇發(fā)表在《Frontiers in Molecular Biosciences》期刊上的論文，柏恒科技PCR儀也發(fā)揮了不小作用。哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬二院腎內(nèi)科主任醫(yī)師、博士生及碩士生導(dǎo)師李冰課題組發(fā)表的題為Bioinformatic Analysis Combined With Experimental Validation Reveals Novel Hub Genes and Pathways Associated With Focal Segmental Glomerulosclerosis的文章，作者研究團(tuán)隊(duì)利用生物信息學(xué)分析與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合，揭示了與局灶性節(jié)段性腎小球硬化相關(guān)的新型Hub基因和通路。

 背景介紹：局灶節(jié)段性腎小球硬化癥 (focal segmental glomerulosclerosis, FSGS)是一種臨床病理綜合征，臨床表現(xiàn)為大量蛋白尿或腎病綜合征，病理以局灶節(jié)段分布的腎小球硬化病變及足細(xì)胞變性所致足突融合或消失為特征，多數(shù)表現(xiàn)為激素治療抵抗，并進(jìn)行性發(fā)展至終末期腎病 (ESRD)。本研究旨在探索與FSGS相關(guān)的樞紐基因和通路，以確定潛在的診斷和治療靶點(diǎn)。

方法：作者團(tuán)隊(duì)從 Gene Expression Omnibus (GEO) 數(shù)據(jù)庫(kù)下載了微陣列數(shù)據(jù)集 GSE121233 和 GSE129973。數(shù)據(jù)集包括 25 個(gè) FSGS 樣本和 25 個(gè)正常樣本。使用R包“l(fā)imma”識(shí)別差異表達(dá)基因（DEG）。Gene Ontology (GO)功能和（KEGG）通路富集分析使用數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行注釋?zhuān)梢暬图砂l(fā)現(xiàn) (DAVID)，用于識(shí)別 DEG 的通路和功能注釋。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用（PPI）是基于檢索相互作用基因（STRING）數(shù)據(jù)庫(kù)的搜索工具構(gòu)建的，并使用 Cytoscape 軟件進(jìn)行可視化。然后使用 Cytoscape 的 cytoHubba 插件評(píng)估 DEG 的中心基因。使用 FSGS 大鼠模型通過(guò)定量實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng) (qRT-PCR) 驗(yàn)證中shu基因的表達(dá)，并進(jìn)行接受者操作特征 (ROC) 曲線(xiàn)分析以驗(yàn)證這些中(shu)樞基因的準(zhǔn)確性。

結(jié)果：在兩個(gè) GSE 數(shù)據(jù)集（GSE121233 和 GSE129973）中共識(shí)別出 45 個(gè) DEG，包括 18 個(gè)上調(diào)和 27 個(gè)下調(diào)的 DEG。其中，選擇了5個(gè)具有高度連通性的樞紐基因。在 PPI 網(wǎng)絡(luò)中，前 5 個(gè)中(shu)樞基因中，F(xiàn)N1 上調(diào)，而 ALB、EGF、TTR 和 KNG1 下調(diào)。 FSGS大鼠的qRT-PCR分析證實(shí)FN1的表達(dá)上調(diào)，EGF和TTR的表達(dá)下調(diào)。 ROC 分析表明 FN1、EGF 和 TTR 對(duì) FSGS 顯示出相當(dāng)大的診斷效率。

結(jié)論：通過(guò)生物信息學(xué)分析結(jié)合實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，鑒定出三個(gè)新的 FSGS 特異性基因，這可能會(huì)促進(jìn)對(duì) FSGS 的分子基礎(chǔ)的理解，并為臨床管理提供潛在的治療靶點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證中，實(shí)驗(yàn)團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)用了柏恒科技熒光定量PCR儀進(jìn)行樣品測(cè)定并分析。

除了以上列出的幾篇文獻(xiàn)，柏恒科技PCR儀在生物科研、動(dòng)物疫病等方面均有廣泛應(yīng)用，下期我們?cè)倮^續(xù)分享。

文獻(xiàn)中PCR儀產(chǎn)品簡(jiǎn)介

RePure系列智能二維梯度PCR儀

本系列PCR儀具有二維梯度摸索功能，多種梯度摸索模式；

自適應(yīng)壓桿式熱蓋，合蓋緊蓋一步到位；

前進(jìn)后出式風(fēng)道，機(jī)器可并排放置，節(jié)約實(shí)驗(yàn)空間；

Q3200系列熒光定量PCR儀

本系列熒光PCR儀采用四通道雙16孔模塊設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用；

最大升降溫速率8℃/s，大大節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間；

體積小，重量輕，方便攜帶；

更多PCR儀技術(shù)應(yīng)用，歡迎關(guān)注柏恒科技，我們提供各類(lèi)梯度PCR儀、熒光PCR儀等，并為客戶(hù)提供生物學(xué)相關(guān)檢測(cè)解決方案。

       千眼狼高速焊接測(cè)量系統(tǒng)成功助力奇瑞新能源焊接實(shí)驗(yàn)室（MIG焊設(shè)備）工程師們成功觀測(cè)到熔滴過(guò)渡全過(guò)程，提高焊接穩(wěn)定性。

MIG焊及熔滴過(guò)渡形式簡(jiǎn)介

       MIG焊（melt insert-gas welding）熔化極惰性氣體保護(hù)焊與TIG焊（常見(jiàn)非熔化極）不同，MIG焊采用可熔化的焊絲作為電極，以連續(xù)送進(jìn)的焊絲與被焊工件之間燃燒的電弧作為熱源來(lái)熔化焊絲與母材金屬。焊絲不斷熔化以熔滴形式過(guò)渡到焊池中，與熔化的母材金屬熔合、冷凝后形成焊縫金屬。

       熔滴過(guò)渡是指在電弧熱作用下，焊條/絲端部的熔化金屬形成熔滴，受外力作用從焊條/絲端部脫離并過(guò)渡到熔池的全過(guò)程。熔滴過(guò)渡與焊接過(guò)程穩(wěn)定性、焊縫成形、飛濺大小等有直接關(guān)系，進(jìn)而影響焊接質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

       熔滴過(guò)渡按電流電壓參數(shù)的不同可分為：1短路過(guò)渡、2滴狀過(guò)渡、3噴射過(guò)渡。

       1、短路過(guò)渡是指焊條/絲端部的熔滴與熔池短路接觸，過(guò)熱和磁收縮的作用下使其爆斷過(guò)渡到熔池。

千眼狼高速攝像機(jī)拍攝的短路過(guò)渡圖片

       2、滴狀過(guò)渡是當(dāng)電弧長(zhǎng)度超過(guò)一定值時(shí)，熔滴依靠表面張力作用可保持在焊條/絲端部自由長(zhǎng)大，當(dāng)促使熔滴下落的力（如重力，電磁力）大于表面張力時(shí)，熔滴就離開(kāi)焊條/絲過(guò)渡到熔池。

千眼狼高速攝像機(jī)拍攝的滴狀過(guò)渡圖片

       3、噴射過(guò)渡是指細(xì)小顆粒熔滴以噴射狀態(tài)快速通過(guò)電弧空間過(guò)渡到熔池。高速攝像機(jī)可助力應(yīng)用工程師們捕捉上述3種熔滴過(guò)渡的全過(guò)程。

千眼狼高速攝像機(jī)拍攝的噴射過(guò)渡圖片

實(shí)驗(yàn)裝置

實(shí)驗(yàn)裝備：

       千眼狼高速相機(jī)5KF20一臺(tái)、激光光源一臺(tái)、濾光片一片、采集軟件與播放軟件各一套。

實(shí)驗(yàn)步驟：

       1.架設(shè)相機(jī)，安裝濾光片至相機(jī)CMOS圖像傳感器芯片前，安裝微距鏡頭；

       2.選擇焊接位置，激光光源光斑照射至拍攝位；

       3.調(diào)整相機(jī)拍攝角度，拍攝焊接位置，調(diào)節(jié)鏡頭，使成像清晰；

       4.設(shè)置采集軟件參數(shù)，進(jìn)入采集畫(huà)面；

       5.開(kāi)始焊接，觸發(fā)保存，拍攝焊接過(guò)程。

實(shí)驗(yàn)亮點(diǎn)

       通過(guò)激光光源與相應(yīng)波長(zhǎng)的濾光片搭配，并對(duì)相機(jī)曝光參數(shù)設(shè)置可過(guò)濾MIG焊焊接時(shí)的白色強(qiáng)光，便于仔細(xì)觀察熔滴滴落的程。通過(guò)二次開(kāi)發(fā)，支持每一幀圖像對(duì)應(yīng)的焊接機(jī)實(shí)時(shí)電流、電壓值同步顯示在播放軟件上，為工程師們研究焊接穩(wěn)定、焊接質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率提供有效幫助。

選用合適的高速攝像機(jī)—工程師對(duì)高速高清均衡型產(chǎn)品的需求

       焊接時(shí)熔滴形成到滴落過(guò)程通常可達(dá)10ms級(jí)，工程師們希望能對(duì)每個(gè)滴落過(guò)程進(jìn)行細(xì)微、有效視場(chǎng)的觀測(cè)，即需要5000 fps以上速度且具有較大視場(chǎng)的高速攝像機(jī)。千眼狼5KF20，擁有3000 fps@1920×1080的均衡參數(shù)，通過(guò)裁剪畫(huà)幅至1920×528分辨率下實(shí)測(cè)速度可達(dá)到5880 fps，針對(duì)每個(gè)關(guān)鍵的熔滴過(guò)程為應(yīng)用工程師們定格約50張圖片進(jìn)行分析。

眾所周知，催化是現(xiàn)代工業(yè)中極其重要的領(lǐng)域，大約90%的工業(yè)流程都與催化有關(guān)。在催化過(guò)程中，我們利用催化劑來(lái)改變化學(xué)反應(yīng)速率，對(duì)化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行選擇和調(diào)控。催化在合成氨工業(yè)、石油煉制、精細(xì)化學(xué)的合成、高聚物的合成、食品加工以及光催化和電催化等新能源領(lǐng)域起到非常重要的作用。大量的催化基礎(chǔ)和應(yīng)用研究顯示, 催化反應(yīng)事實(shí)上是發(fā)生在納米尺度上的反應(yīng), 不論是液相的原子簇催化劑, 擔(dān)載的金屬和金屬氧化物催化劑, 抑或多孔的分子篩催化劑, 它們體現(xiàn)催化活性的活性ZX的尺度就在納米甚至亞納米尺度，譬如優(yōu)良的燃料電池催化劑中貴金屬Pt的粒子平均直徑大約2~3納米，而絕大多數(shù)貴金屬催化劑納米顆粒的尺寸都在1納米至100納米之間。而對(duì)于獲得此類(lèi)納米尺度的催化劑顆粒的微觀形貌和成分信息，高分辨率透射電子顯微鏡配合X射線(xiàn)能譜是一種無(wú)可替代的表征方式。使用高分辨率透射電子顯微鏡，我們可以直接得到催化劑納米顆粒的大小、形狀、化學(xué)組成以及在載體上的分布位置等相關(guān)參數(shù)。而想要得到具有統(tǒng)計(jì)相關(guān)性并且高JZ度的數(shù)據(jù)，取決于納米顆粒形貌的規(guī)則性，少則500個(gè)顆粒，多則幾千個(gè)顆粒，都需要進(jìn)行獨(dú)立的電鏡表征和參數(shù)分析。目前，研究人員通過(guò)手動(dòng)圖像采集和表征，一天最多大約能分析30個(gè)顆粒，所以通常情況下，表征一個(gè)樣品需要數(shù)天的時(shí)間，這是一個(gè)枯燥以及漫長(zhǎng)的工作過(guò)程。

Thermo ScientificZX推出的自動(dòng)化納米顆粒表征工作流程APW （Automated Particle Workflow），基于高分辨率透射電子顯微鏡平臺(tái)，結(jié)合獨(dú)特的大視野高分辨圖像采集軟件MAPS，電鏡操作軟件Velox以及先進(jìn)的Avizo圖像數(shù)據(jù)分析處理軟件，進(jìn)行全自動(dòng)化圖像采集以及實(shí)時(shí)的納米顆粒數(shù)據(jù)分析。APW提供整體優(yōu)化解決方案，以全自動(dòng)化和無(wú)人值守的方式采集數(shù)據(jù)和進(jìn)行動(dòng)態(tài)數(shù)據(jù)處理。APW幫助客戶(hù)擺脫手動(dòng)費(fèi)時(shí)和繁瑣的催化劑納米顆粒分析，并且在此過(guò)程中，無(wú)需透射電鏡專(zhuān)家的介入，操作就如同使用咖啡機(jī)一樣容易。APW可以幫助實(shí)現(xiàn)更快的樣品周轉(zhuǎn)率，有效利用透射電鏡運(yùn)行時(shí)間，通過(guò)無(wú)人值守和可重復(fù)過(guò)程來(lái)降低每個(gè)樣品的表征成本，并通過(guò)強(qiáng)大而快速的新材料篩選來(lái)實(shí)現(xiàn)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)的革新過(guò)程。通過(guò)使用APW，客戶(hù)有更多的時(shí)間從事與研究相關(guān)的工作，并以更高的統(tǒng)計(jì)量和更高的JZ度來(lái)表征更多的催化劑樣品。

圖1丨使用APW進(jìn)行自動(dòng)化大面積TEM圖像采集以及單個(gè)納米顆粒參數(shù)分析. 

Sample courtesy of Prof. B. Gorman and Prof. R. Richards, Colorado School of Mines.

圖2丨使用APW進(jìn)行混合金屬納米顆粒鎳/鐵/銀/鋅樣品的圖像采集和參數(shù)分析. 

不同的顏色代表了不同的金屬元素。

圖3丨圖2中鎳納米顆粒參數(shù)的統(tǒng)計(jì)分析。不同的顏色代表不同的顆粒大小，左下圖展示了鎳納米顆粒的表面積和直徑的統(tǒng)計(jì)分布，右圖中展示了具體的單個(gè)納米顆粒的直徑和表面尺寸等參數(shù)。

圖4丨氧化鋁載體上的金納米催化劑顆粒的APW數(shù)據(jù)采集和分析展示，

下圖顯示了金納米顆粒的直徑參數(shù)統(tǒng)計(jì)分布。

面對(duì)電子半導(dǎo)體行業(yè)研發(fā)、品質(zhì)的各種觀察、分析、測(cè)量要求。

比如打線(xiàn)結(jié)合，BGA高度，鍍層的表面通常很難直觀地觀察及測(cè)量，但是基恩士VHX-7000N系列高清數(shù)碼顯微鏡能夠提供精 準(zhǔn)的數(shù)據(jù)支持和高清結(jié)構(gòu)觀察。

金線(xiàn)高度檢測(cè)

BGA高度檢測(cè)

同時(shí)也能直接觀察和測(cè)量鍍層表面面積占比，為改善鍍層工藝提供更精 準(zhǔn)的數(shù)據(jù)參考。

連接器鍍層檢測(cè)

       相分離 (Phase separation)是目前發(fā)展非常迅速的一個(gè)研究領(lǐng)域，大量研究表明相分離在細(xì)胞中普遍存在，與基因組的組裝、轉(zhuǎn)錄調(diào)控等生物學(xué)過(guò)程密切相關(guān)；相分離的失衡可能會(huì)導(dǎo)致一些疾病(如神經(jīng)退行性疾病)的發(fā)生，通過(guò)干擾異常“相分離”也有希望會(huì)成為ZL相關(guān)疾病的新手段。

       由于技術(shù)的限制，研究相分離的方法并不多。大部分相分離的研究仍在依賴(lài)液滴間自發(fā)的相互作用，且僅能獲得"是"與"否"融合的結(jié)果，無(wú)法進(jìn)行更多的融合相關(guān)參數(shù)的比較。而實(shí)際上相分離的過(guò)程非常復(fù)雜，這就需要更加精密的技術(shù)手段。LUMICKS公司的熒光光鑷系統(tǒng)C-Trap將光鑷系統(tǒng)、共聚焦成像和微流控系統(tǒng)結(jié)合，可以實(shí)時(shí)的對(duì)單個(gè)蛋白液滴進(jìn)行捕獲、操控和測(cè)量（力學(xué)性質(zhì)+熒光信號(hào)），為相分離的研究提供新思路。

       以RNA/RNP的相互作用對(duì)蛋白液滴性質(zhì)與融合的影響為例，研究人員使用C-Trap光鑷系統(tǒng)誘導(dǎo)液滴融合，比較了不同凝結(jié)體的性質(zhì)，通過(guò)融合時(shí)間對(duì)其融合能力和液滴穩(wěn)定性進(jìn)行了評(píng)估。 K/G-rich多肽序列與poly(U)RNA的融合速度 (平均0.0028 s/μm) 約為R/G-rich多肽序列與poly(A)RNA融合速度的兩倍 (圖1)。以上結(jié)果表明，前者具有更高的流動(dòng)性和更低的黏度，以及短程引力和長(zhǎng)程力調(diào)節(jié)RNA–多肽凝結(jié)過(guò)程，包括結(jié)合與凝固。通過(guò)進(jìn)一步研究來(lái)源于FUS模型的R/G-rich序列與poly(A)或poly(U) RNA的相互作用可以確認(rèn)，相變性質(zhì)因序列不同而不同。

圖1. 不同RNA-RNP復(fù)合體在光鑷系統(tǒng)誘導(dǎo)下的融合狀態(tài)隨時(shí)間變化的圖像。R/G-rich序列的RNA-RNP復(fù)合體融合時(shí)間相對(duì)K/G-rich序列更長(zhǎng)。 Poly(A)RNA相對(duì)poly(U) RNA會(huì)延長(zhǎng)融合時(shí)間。

C-Trap系統(tǒng)具有多種適合測(cè)量液滴性質(zhì)并對(duì)不同實(shí)驗(yàn)條件下的結(jié)果進(jìn)行比較的功能。系統(tǒng)的空間與時(shí)間的高分辨率可在操控液滴的同時(shí)檢測(cè)液滴的活動(dòng)。

?  可操控液滴誘導(dǎo)融合

?  可檢測(cè)不同實(shí)驗(yàn)條件下液滴的融合時(shí)間變化

?  可通過(guò)微流變學(xué)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)液滴的黏彈性

?  可檢測(cè)單一液滴在不同實(shí)驗(yàn)條件下的各項(xiàng)性質(zhì)

ACQUITY APC自2013年推出以來(lái)，以其速度、分離度和應(yīng)用靈活性的提高，更清晰地展示低分子量段化合物的情況，更精細(xì)把控樣品狀態(tài)，更快速遞交可供決策的數(shù)據(jù)，解決了不少高分子分析遇到的難題。沃特世戰(zhàn)略合作伙伴“禾川化學(xué)”展示了他們?cè)诓牧戏治鲋械膽?yīng)用案例，快來(lái)一睹為快吧！

高分子與低分子同時(shí)測(cè)定

APC(GPC)可以同時(shí)分析而不必進(jìn)行預(yù)先分離，一般來(lái)說(shuō)從高分子材料的分子量分布可以同時(shí)看到三個(gè)區(qū)域：

• 高分子 　

• 添加劑和齊聚物　

• 未反應(yīng)的單體和低分子的污染物

案例一

某熱熔膠樣：THF溶解后做APC測(cè)試(XT450、XT200、XT125)。

圖1.  熱熔膠的APC測(cè)試結(jié)果（THF流動(dòng)相）。

高分子材料中小分子的鑒別

和其他色譜方法一樣，APC(GPC)也可以用保留體積來(lái)鑒別中小分子物質(zhì)。

案例二

聚酯多元醇聚合反應(yīng)監(jiān)控，尤其小分子副產(chǎn)物部分。流動(dòng)相：THF、XT200、XT125、XT45。

選擇己二酸、丁二醇為單體合成的聚酯多元醇，將不同反應(yīng)時(shí)間，投料比微調(diào)整的3批次產(chǎn)品，選用APC做分子量分布測(cè)試。

圖2.  聚酯多元醇不同批次產(chǎn)品的APC測(cè)試結(jié)果（THF流動(dòng)相）。

在塑煉時(shí)分子量分布的變化（檢測(cè)橡膠）

在塑煉過(guò)程中定時(shí)取樣分析，結(jié)果如圖，隨時(shí)間的增加，高分子量組分裂解增加，GPC曲線(xiàn)向低分子量方向移動(dòng)，經(jīng)過(guò)25 min以后，高分子量組分幾乎完全消失。如果塑煉的目的就是消除該組分，那么25 min足夠了。通過(guò)GPC數(shù)據(jù)可以幫助工作人員確定塑煉時(shí)間。

控制聚合反應(yīng)的終點(diǎn)

用GPC對(duì)聚合物進(jìn)行中間反應(yīng)分析，使生產(chǎn)人員能在達(dá)到預(yù)定的單體/聚合物比后即時(shí)中止反應(yīng)。

案例三

TDI三聚體的合成，用APC表征其聚合程度，測(cè)試條件(XT45、XT45、XT125，流動(dòng)相THF，流速0.4 mL/min)。

市售的TDI三聚體，一般的NCO含量為22.0%，理想產(chǎn)物的分子量600 - 700。客戶(hù)自己合成的三聚體，NCO值18.5%，以五聚體為主（部分是5個(gè)TDI聚合生成兩個(gè)三元環(huán)），有少量七聚體，三聚體并不占主體。

圖3. 不同反應(yīng)時(shí)間取樣的APC測(cè)試圖（反應(yīng)未淬滅）。

圖4. 反應(yīng)6小時(shí)后GPC的測(cè)試結(jié)果。

圖5. 6小時(shí)后APC測(cè)試的分子量分布。

高分子材料老化過(guò)程研究

用APC(GPC)可以研究高分子材料在使用過(guò)程中的老化；多數(shù)聚合物加工時(shí)，必須加適量抗氧劑。

案例四

太陽(yáng)能背板EVA膠老化前后分子量測(cè)試。流動(dòng)相：THF，0.5 mL/min, XT450+XT125+XT45。

老化前后對(duì)比，老化后出現(xiàn)一些中、低分子量的分布，說(shuō)明EVA發(fā)生降解。

講座預(yù)告

近兩年，APC在各個(gè)行業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用不斷更新。2月22日（周三）19:30 - 20:30，沃特世將基于目前熱點(diǎn)分析的可降解材料、再生塑料的分析領(lǐng)域，分享APC最 新應(yīng)用案例。歡迎掃描下方二維碼預(yù)約直播間， 報(bào)名成功后，您將收到會(huì)前提醒和會(huì)后回放。

掃描上方二維碼報(bào)名講座

01 主講人簡(jiǎn)介

周華，賽默飛世爾科技分子光譜產(chǎn)品線(xiàn)應(yīng)用工程師，主要負(fù)責(zé)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)系列產(chǎn)品的應(yīng)用開(kāi)發(fā)及技術(shù)支持工作。

02 本期內(nèi)容簡(jiǎn)介

本次直播主要對(duì)紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)常用附件的原理及應(yīng)用進(jìn)行解析，并介紹了其在使用過(guò)程中常見(jiàn)問(wèn)題的解決方案。

03 參與福利

本次直播ZH還將進(jìn)行抽獎(jiǎng)活動(dòng)，隨機(jī)挑出5名在線(xiàn)觀眾，送上賽默飛的定制禮品“NALGENE 樂(lè)基因水杯”一個(gè)，源自科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的水杯，擁有更高的安全標(biāo)準(zhǔn)，保障您與家人的水質(zhì)安全。快來(lái)報(bào)名參加吧！

本次抽獎(jiǎng)活動(dòng)的禮品就是它了！

報(bào)名后請(qǐng)牢記開(kāi)講時(shí)間，別錯(cuò)過(guò)我們可愛(ài)的小禮物~！

賽默飛近期安排了紫外產(chǎn)品的系列線(xiàn)上課程，歡迎大家關(guān)注我們，更多干貨和驚喜好禮，敬請(qǐng)期待！

失效分析是對(duì)于電子元件失效原因進(jìn)行診斷，在進(jìn)行失效分析的過(guò)程中，往往需要借助儀器設(shè)備，以及化學(xué)類(lèi)手段進(jìn)行分析，以確認(rèn)失效模式，判斷失效原因，研究失效機(jī)理，提出改善預(yù)防措施。其方法可以分為有損分析，無(wú)損分析，物理分析，化學(xué)分析等。其中在進(jìn)行微觀形貌檢測(cè)的時(shí)候，尤其是需要觀察斷面或者內(nèi)部結(jié)構(gòu)時(shí)，需要用到離子研磨儀+掃描電鏡結(jié)合法，來(lái)進(jìn)行失效分析研究。

離子研磨儀目前是普遍使用的制樣工具，可以進(jìn)行不同角度的剖面切削以及表面的拋光和清潔處理，以制備出適合半導(dǎo)體故障分析的 SEM 用樣品。

離子研磨儀

TECHNOORG LINDA

掃描電鏡

Phenom SEM

01 離子研磨儀的基本原理

晶片失效分析思路和方法

案例分享 1

優(yōu)先判斷失效的位置

鎖定失效分析位置后，決定進(jìn)行離子研磨儀進(jìn)行切割

離子研磨儀中進(jìn)行切割

切割后的樣品，放大觀察

放大后發(fā)現(xiàn)故障位置左右不對(duì)稱(chēng)

進(jìn)一步放大后，發(fā)現(xiàn)故障位置擠壓變形，開(kāi)裂，是造成失效的主要原因

變形開(kāi)裂位置

放大倍數(shù)：20,000x

變形開(kāi)裂位置

放大倍數(shù)：40,000x

IC封裝測(cè)試失效分析

案例分享 2

1、對(duì)失效位置進(jìn)行切割

2、離子研磨儀中進(jìn)行切割

3、位置1. 放大后發(fā)現(xiàn)此處未連接。放大倍數(shù)：30,000x

4、位置2. 放大后發(fā)現(xiàn)此處開(kāi)裂。放大倍數(shù)：50,000x

PCB/PCBA失效分析

案例分享 3

離子研磨儀

SC-2100

• 適用于離子束剖面切削、表面拋光

• 可預(yù)設(shè)不同切削角度制備橫截面樣品

• 可用于樣品拋光或最 終階段的細(xì)拋和清潔

• 超高能量離子槍用于快速拋光

• 低能量離子槍適用后處理的表面無(wú)損細(xì)拋和清潔

• 操作簡(jiǎn)單，嵌入式計(jì)算機(jī)系統(tǒng)，全自動(dòng)設(shè)定操作

• 冷卻系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化，應(yīng)用于多種類(lèi)樣本

• 高分辨率彩色相機(jī)實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)控拋光過(guò)程

近日，2020年ZX癌癥負(fù)擔(dān)報(bào)告由世界衛(wèi)生組織下屬?lài)?guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)（IARC）發(fā)布，報(bào)告對(duì)2020年度常見(jiàn)的癌癥類(lèi)型、導(dǎo)致死亡主要癌癥類(lèi)型以及未來(lái)的癌癥發(fā)展趨勢(shì)進(jìn)行了全面的分析。

2020年最常見(jiàn)新發(fā)癌癥類(lèi)型及占比

　　
　　腫瘤研究領(lǐng)域是全世界的科研熱點(diǎn)，隨著對(duì)腫瘤研究的白熱化，越來(lái)越多的科學(xué)家需要從腫瘤組織里來(lái)獲得細(xì)胞，從而建立原代腫瘤細(xì)胞系、分選腫瘤干細(xì)胞或者其它細(xì)胞以進(jìn)行下游的信號(hào)通路檢測(cè)、藥物試驗(yàn)、疾病發(fā)生等。在對(duì)腫瘤細(xì)胞的研究中，從腫瘤組織中獲得細(xì)胞的DY步就是制備單細(xì)胞懸液。那么，細(xì)胞懸液制備一般原則是什么呢？

細(xì)胞懸液制備一般原則

　　
　　傳統(tǒng)的單細(xì)胞懸液制備方法有機(jī)械法、酶消化法以及兩者的組合等，這些方法需要繁瑣的操作過(guò)程，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。凈信單細(xì)胞懸液儀將會(huì)使單細(xì)胞懸液制備變得快速、簡(jiǎn)單。僅需30min即可獲得大量單細(xì)胞懸液，細(xì)胞活性可達(dá)80%以上，具有自動(dòng)溫控的特點(diǎn)。樣品范圍包括人類(lèi)及小鼠腫瘤組織/正常組織，哺乳動(dòng)物軟組織，植物愈傷及根尖組織。

　　SM-12型單細(xì)胞懸液儀器，由凈信實(shí)業(yè)發(fā)展有限公司自主研發(fā)，核心成員在上海交通大學(xué)、上海市中山醫(yī)院、中科院藥物所等國(guó)內(nèi)外知名高校或者企業(yè)從事多年產(chǎn)品開(kāi)發(fā)或者技術(shù)研究。公司將分子生物學(xué)、細(xì)胞領(lǐng)域的高科技人才有效聚集在一起，突破現(xiàn)術(shù)瓶頸，突破進(jìn)口壟斷，開(kāi)發(fā)出了單細(xì)胞懸液儀器。
　　
　　從組織獲得存活單細(xì)胞是一個(gè)復(fù)雜過(guò)程，目前市面上組織單細(xì)胞化的方法有采用機(jī)器處理或者人工處理方法,以上處理方法均存在處理時(shí)間長(zhǎng)、細(xì)胞處于逆境狀態(tài)時(shí)間長(zhǎng)、 細(xì)胞得率低、細(xì)胞存活率低、操作繁瑣等問(wèn)題。單細(xì)胞懸液儀結(jié)合特定組織松解劑，快速、輕柔、安全、簡(jiǎn)捷、GX、自動(dòng)化的從組織如（脂肪、骨骼肌、動(dòng)脈血管內(nèi)皮、心臟、肝臟、pi臟、肺泡、腎臟、腦、腫瘤）30min內(nèi)全自動(dòng)完成組織單細(xì)胞的解離。

操作流程

　　
　　凈信單細(xì)胞懸液儀可應(yīng)用于單細(xì)胞測(cè)序、多色流式分析、質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)、原代細(xì)胞分離培養(yǎng)、細(xì)胞ZL等。具有組織利用率高、單細(xì)胞化過(guò)程GX、大細(xì)胞高產(chǎn)出的優(yōu)勢(shì)。
　　
　　使用凈信單細(xì)胞懸液儀，讓科學(xué)研究變得簡(jiǎn)單GX。