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2025-01-10 10:49:53過渡態理論: 過渡態理論，也稱活化絡合物理論，是化學反應動力學中的一個重要理論。它認為反應物分子并不只是通過簡單碰撞直接形成產物，而是必須經過一個形成活化絡合物的過渡狀態，并且達到這個過渡狀態需要一定的活化能。該理論能合理解釋反應速率與溫度、壓力、濃度、催化劑等因素的關系，為理解和預測化學反應提供了有力工具。

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關于催化劑的基本概念----阿拉丁試劑

過渡態理論，也稱活化復合體理論或絕對反應速率理論，是對化學反應和其他過程的研究，認為它們是通過組成原子和分子的相對位置和勢能的連續變化來進行的。

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2023-07-09
過渡態理論

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2023-02-03 09:24:42東莞皓天線性快速溫變試驗箱的理論概念: 線性迅速升降溫環境試驗箱，溫度循環系統地應力篩選是商品在設計構思強度極限下，應用溫度加快方法在上、低限極值溫度內開展循環系統時，給商品造成更替澎漲和收攏更改外在自然環境地應力，針對提升商品交貨合格率與減少維修頻次有明顯的實際效果，另一個地應力篩自身是這種焊錫環節的全過程，而并不是這種靠譜度實驗。因此地應力篩選是100%對商品開展的程序流程。針對提升商品交貨合格率與減少維修頻次有明顯的實際效果，另一個地應力篩自身是這種焊錫環節的程，而并不是這種靠譜度實驗。因此地應力篩選是100%對商品開展的程序流程。一、線性迅速溫變環境試驗箱的實驗工作上，在設置的某過段時間內，它的提溫速度和減溫速度是不會改變的，比如：在某一段時間內，線形迅速溫變環境試驗箱的提溫速度是3升每分，那麼它在這里全部時間范圍內的提溫速度全是3度每分固一不會改變，不容易有時是每分鐘2度，有時是每分鐘4度。同樣：降溫速率都是相同的。簡言之就是說升降溫只有每分鐘3℃，不可變。二、線性快速溫變環境試驗箱就是指迅速溫變環境試驗箱在某一段時間內工作中的升溫度或減溫速率是有轉變的，它取的是1個均值提溫值或減溫值。比如：在某一段時間內，迅速溫變環境試驗箱的升溫度度有時是每分鐘2度，有時是每分鐘3度，有時是每分鐘4℃。但在這里一段時間內，它均值要以每分鐘3℃提溫或減溫。而離散系統就是指均值出來是每分鐘3℃，而每一時間范圍內都是有有時候的溫度差別波動，總時間除于溫度具體數相當于大約均值也叫離散系統迅速溫變環境試驗箱。三、線性快速溫變環境試驗箱融入于各行各業應用溫度加快方法（在上、低限極值溫度內開展循環系統時，商品造成更替澎漲和收攏）更改外在自然環境就力，使商品中造成焊接應力和應變力，穿透加快地應力來使潛藏于商品的缺陷閃過（潛在性零部件原材料缺陷、焊錫缺陷、加工工藝缺陷），以防止該商品于應用全過程中，遭受自然環境地應力的磨練一會兒造成無效，導致多余的損害。四、線性快速溫變環境試驗箱特性：1．◆地應力刷選溫變率5°C/min、10°C/min、 15°C/min；2．◆可實行迅速溫變（地應力篩選）、冷凝水實驗、高溫高低溫、溫度濕度循環系統等幾種實驗；3．◆免費在線自動控制系統具備防呆、干擾信號作用；4．◆合理超過低噪聲、節能型、環保節能減碳的實際效果；5．◆選用英國新式PWM致冷控制系統保持超低溫環保節能運作；6．◆儲存剖析作用，佩戴SD卡、R485、 232、 Ethernet聯接；7．◆機器設備好幾處警報檢驗，配備無線網絡遠程控制警報作用；8．◆環境濕度自來水選用新型RO逆滲透濾水器全自動供電設備。

2021-06-02 10:02:41LI-6800應用案例 |ZY化理論解釋了植物夜間的氣孔響應: 原文以 Optimization theory explains nighttime stomatal responses 為標題發表在New Phytologist（IF=8.512）上。作者 | Yujie Wang, William R. L. Anderegg, Martin D. Venturas等翻譯 | 子毅在植物物種和群落尺度上，都能觀測到夜間蒸騰作用。這一過程會顯著影響尺度上的水、碳以及能量收支。然而，這其中還有一些未解之題：植物夜間蒸騰失水的意義是什么？如何在大尺度上通過模型對其進行模擬？研究者們假設：植物會在夜間優化葉片的擴散導度（Leaf Diffusive Conductance，gwn），從而在白天光合作用效益（Daytime Photosynthetic Benefits）和夜間蒸騰作用效益（Nocturnal Transpiration Benefits）之間實現平衡。在夜間，蒸騰失水會降低葉溫，減弱植物在夜間的呼吸消耗，這是夜間蒸騰作用的“收益”（Nighttime Benefits）；另外，夜間蒸騰作用引起植物失水，這會造成植物白天光合碳同化量的下降，這是夜間蒸騰作用的“成本”（Nighttime Costs）。研究者們測量了水樺幼苗（Betula occidentalis）夜間的氣孔響應，并驗證了相關模型。數據顯示，隨土壤變干、空氣CO2濃度升高、空氣濕度增大、葉片溫度降低、葉片呼吸速率下降，水樺葉片的擴散導度（Leaf Diffusive Conductance，gwn）會減小。模型能很好預測葉片的所有這些響應（除了gwn 的空氣濕度響應之外）。研究結果顯示，日落后gwn 的緩慢下降，與葉片呼吸作用減弱有關。將最-優夜間蒸騰模型與白天氣孔優化方法結合，可定量預測夜間的蒸騰速率。LI-6800高級光合-熒光測量系統在本研究中的作用LI-6800高級光合-熒光測量系統選擇12株水樺苗，6株被用于研究植物氣孔對土壤干旱的響應（干旱處理），6株被用于研究植物氣孔對空氣CO2濃度Ca、飽和水汽壓虧缺VPD 以及溫度的響應（充分灌溉處理）。為確保穩定的夜間氣體交換測量，日落后，測試種苗從玻璃溫室轉移到實驗室，控制實驗室溫度~25℃。在23:00到次日凌晨04:00之間，使用LI-6800高級光合-熒光測量系統測量葉片的氣體交換參數。測量完成后，種苗再次轉移回玻璃溫室。詳細測量步驟請參見原文。原文中的部分數據圖

2020-08-28 16:21:01比表面積求算的方法及各種理論適用的條件及注意的問題: 1.催化劑的比表面積：指單位質量多孔物質內外表面積的總和單位：m2/g2.對于多孔催化劑或載體：可測方法總的比表面積BET法、色譜法活性比表面積化學吸附法、色譜法3. BET 吸附等溫方程――BET 比表面（目前公認為測量固體比表面的標準方法）（2）常見測定氣體吸附量的方法：1.容量法測定比表面積是測量已知量的氣體在吸附前后體積之差，由此即時算出被吸附的氣體量。在進行吸附操作前，要對催化劑樣品進行脫氣處理，然后進行吸附操作。2.重量法重量法的原理是用特別設計的方法稱取被摧化劑樣品吸附的氣體重量。本法采用靈敏度高的石英彈簧秤，由樣品吸附微量氣體后的伸長直接測量出氣體吸附量。石英彈簧秤要預先校正。除測定吸附量外，其他操作與容量法一致。重量法能同時測量若干個樣品(由樣品管的套管數而定)，所以具有較高的工作效率。但限于石英彈簧的靈敏度和強度，測量的準確度比容量法低得多，所以通常用于比表面積大于50m2樣品的測定。3.氣相色譜法上述BET容量法和重量法，都需要高真空裝置，而且在測量樣品的吸附量之前，要進行長時間的脫氣處理。不久前發展的氣相色譜法測量催化劑的比表面積，不需要高真空裝置，而且測定的速度快，靈敏度也較高，更適于工廠使用。色譜法測比表面積時，固定相就是被測固體本身(即吸附劑就是被測催化劑)，載氣可選用Nz、Hz等，吸附質可選用易揮發并與被測固體間無化學反應的物質，如CeHe、CCld、CH：OH等。 4. 復雜催化劑不同比表面積的分別測定用上述基于物理吸附原理測定比表面積的方法，只能測定催化劑的總表面積，而不能測定不同組分(如活性金屬)的比表面積。因此，常常利用有選擇性的化學吸附，來測定不同組分所占的表面積。氣體在催化劑表面上的化學吸附與物理吸附不同，它具有類似或接近于化學反應的性質，因而能對催化劑的某種表面有選擇的能力。沒有一個適于測定各種不同催化劑成分表面積的通用方法，而是必須用實驗來尋找在相同條件下只對某種組分發生化學吸附而對其他組分呈現惰性的氣體，或者同一氣體在這些組分上都能發生化學吸附，然而吸附的程度有所不同，也可以用于求得不同組分的表面積。但是，由于化學吸附的復雜性，目前只有為數不多的幾類催化劑，可以進行成功的測定。(1)載在Al2O3或SiO2—Al2O上的Pt表面積的測定在許多有載體的金屬鉑催化劑中，催化劑的表面通常并不是全部為Pt所覆蓋。對于Pt／Al2O和Pt／SiO2—Al2O催化劑，要想知道Pt在載體上暴露的表面積，可用H2、O2或CO氣體在鉑上的化學吸附法來測定。在化學吸附的溫度下，這些氣體實際上不與Al2O或SiO2—Al2O載體發生化學作用。在進行化學吸附之前，催化劑樣品要經過升溫脫氣處理。處理的目的是獲得清潔的鉑表面。脫氣處理在加熱和拍真空的條件下進行。溫度和真空度愈高，脫氣愈完全。但溫度不能過高，以免鉑晶粒被燒結。 ①氫的化學吸附。實驗證明，在適當條件下氫在催化劑Pt／Al2O上化學吸附達到飽和時，表面上每個鉑原子吸附一個氫原子，即H／Pt之比等于1。因此，只要選擇適宜的化學吸附條件，測定氫在一定量的已知比表面積催化劑中的飽和吸附量，就能算出暴露在表面上的鉑原于數。鉑原子數乘其原子截面積即得鉑的表面積。 ①氫氧滴定法。氫氧滴定法是將Pt／Al2O化劑在溫室下先吸附氧，然后再吸附氫。氫和吸附的氧化合生成水，生成的水被吸收。由消耗的氫量，進而依O／Pt＝1算出鉑的表面積。有人認為此法得到結果的精度比H2或O2的化學吸附法都高。(2)氧化銅和氧化亞銅表面積的測定測定組成復雜的催化劑的不同表面，需要根據催化劑的性質選擇特殊的方法。在用于氧化反應的銅催化劑中，氧化銅和氧化亞銅處于隨外部條件而變化的動態平衡。測定CuO-Cu2O體系的基礎，是根據這兩個組分對氧和一氧化碳具有的不同的化學吸附能力。即CuO與CO、Cu2O與O2發生化學吸附。在測定銅催化劑樣品之前，要預先分別測定在CuO和Cu2O的1m2表面上的吸附量，作為對比標準。在20℃和0.533—0.80kPa時，實驗測得在CuO上化學吸附的氧量為0.030cm3／m2，吸附的CO量為0.060cm3／m2。在測定銅催化劑中CuO和Cu2O的表面時，需要分別進行O2和CO的化學吸附實驗，根據O2和CO在同質量催化劑上的總吸附量，如以S1和S2分別表示CuO和Cu2O的表面積，則可建立下列二元聯立方程式 V(O2)＝0.030S 1十0.114S2 V(CO)＝0.014S 1十0.060 S 2式中，V(O 2)、V(CO)分別是在同質量催化劑上吸附的O 2和CO的體積，cm 2／g。解方程式得 5.比表面（

2018-12-03 11:21:45PAC理論的PAC人際交往理論:

2020-04-29 09:20:11氪金干貨 | 不確定度評定的理論和評定方法來啦，點此獲取！: 叮鈴鈴~安譜實驗的干貨分享時間到咯小板凳已備好，抓緊時間進來啦今天小編給大家分享一個作為化學檢測工作者提升能力的氪金干貨——測量不確定度的評定。不確定度評定背景對于檢測工作而言，一切測量結果都不可避免的具有不確定度，不確定度就是表征合理的被賦予被測量之值的分散性，與測量結果相聯系的參數。一個完整的測量結果應該同時包含被測量值的估計值與測量不確定度兩部分。在CNAS-CL01-G003:2019《測量不確定度的要求》中要求下列三種情況實驗室需要給出測量不確定度：對于有食品復檢資格的檢測機構，在RB/T216-2017《檢驗檢測機構資質認定能力評價食品復檢機構要求》也中規定食品復檢結果應包括測量不確定度。可以說是否具有不確定度的評定的能力是檢測人員的技術實力的一個重要評價指標，話不多說，我們來看看測量不確定度究竟要怎么做吧~不確定度的評定方法不確定度的評定有多種方法，今天介紹的是用的比較多的GUM法，也叫A類B類評定法。主要的評定過程有以下幾個步驟：（1）分析不確定度來源和建立測量模型（2）評定標準不確定度（A類和B類）（3）計算合成及擴展不確定度（4）測量不確定度的報告與表述實例分享：氣質聯用儀測黑塑膠中十溴聯苯醚含量的不確定度報告以此為例，小編給大家分享具體不確定度的評定方法。實驗背景十溴聯苯醚一般被用作阻燃劑添加在紡織品和塑料制品、粘合劑、密封劑、涂層、油墨中，屬于持久性有機污染物。歐盟REACH法規將其列為管控物質。原理：利用黑塑膠中的十溴聯苯醚能在微波密閉高壓條件下被丙酮甲苯溶劑提取，提取液中的十溴聯苯醚經氣質聯用儀對其濃度進行測定。實驗過程1 分析不確定度來源和建立測量模型通過了解原理和實驗過程我們不難發現這個實驗的測量模型是基于如下的計算公式。 1. 儀器上是通過工作曲線進行定量分析。 2. 樣品中十溴聯苯醚含量通過如下公式進行定量計算。通過人機料法環測等幾個方法的考量，我們可以建立如下的測量模型W=f(S,C,M,V, R）。實驗中不確定度的來源主要是：測試的重復性S、樣品溶液的濃度C、稱量的不確定度M和體積的不確定度V，回收率的不確定度R。2 評定標準不確定度（A類B類評定法）A 類評定法定義：即統計分析的方法用實驗標準偏差表征，主要用到的公式是貝塞爾公式。對于測試重復性的評定一般采用A類評定法。實例講解在本文案例中，對于A類評定法，我們是先把黑塑膠樣品粉碎勻制后，做11個平行樣，每個測1次，并計算樣品十溴聯苯醚質量分數w。結果如下：B類評定法定義: 不能用統計方法只能用其他方法估算的評定方法 B類不確定度評價的方法：u (xi) =ａ/k（a—被測量可能值的半寬度） B類標準不確定度評定時a值依據的信息主要有： 1. 以往的測量數據； 2. 對有關材料和機器性質的了解和知識； 3. 制造商的規格參數； 4. 校準證書提供的數據； 5. 來自手冊或某些資料的參考數據及其不確定度。例如： 1. 生產廠提供的儀器的Z大允許誤差為±X，并經計量部門檢定合格，則評定儀器不確定度時，可能值的區間的半寬度：a=X 2. 校準證書提供的校準值，給出的拓展不確定度為U，則區間半寬度a=U k值的確定方法 : 1. 正態分布時，可以通過查概率表得到k值。 2. 假設為非正態分布時，可用統計學常用的分布求得k。實例講解對于樣品溶液的濃度C、稱量的不確定度M和體積的不確定度V，回收率不確定度R這幾個不確定度分量我們采用B類評定的方式。1 樣品溶液的濃度C的不確定度評定樣品溶液的濃度C的不確定度評定包含三個部分，工作曲線變動性不確定度分量的評定（C1），標準溶液濃度的不確定度分量的評定（C21）和標準溶液體積的不確定度分量的評定（C22）。1. 工作曲線變動性不確定度分量的評定（C1）移取50mg/L十溴聯苯醚標準溶液1.0mL至容器中，再移取1.5ml丙酮將其稀釋2.5倍。逐級稀釋得到5mg/L、10mg/L 、20mg/L此三個標準曲線濃度，搖勻。過程中涉及11份待測溶液，每份樣品樣品溶液測量1次。3個曲線濃度點，每個溶液測量3次。儀器給出擬合的工作曲線為: A=4392.7c-22325 r =0.99381 按如下公式計算工作曲線的不確定度C1：其中n為標曲數據點總數，P為待測樣測定次數，b為曲線斜率，SR為曲線殘余標準差。C為供試溶液的平均上機濃度，為曲線點的平均濃度，Ci是曲線各濃度點。本測試中P=11，n=9,C=15.762， =11.7，帶入計算，可以求得：2. 標準溶液濃度的不確定度分量的評定（C21）十溴二苯醚溶液標準物質，證書上的標準值：50.0mg/l，相對擴展不確定度1.4%，k=2。由于50mg/L×1.4%=0.7mg/L，所以相對不確定度：3. 標準溶液體積的不確定度分量的評定（C22）制備工作曲線校準溶液時采用100-1000μL移液槍移取50.0mg/L十溴二苯醚溶液標準物質標準溶液1000μL。逐級稀釋，稀釋時移取體積為1000μL。移液所用的可調移液器的校準合格。根據JJG646-2006，量程100-1000μL的移液槍（合格）1000μL允差為±0.010ml，取三角形分布，則取1000μL時移液槍容帶來的不確定度為：故標準溶液引起的不確定度的計算：由樣品溶液的濃度C引起的不確定度的計算：2 樣品稱量不確定度（M）的評定根據檢定證書，實驗用的XS204型天平在0-50000mg之間的稱量誤差的不確定度為0.1mg，（天平偏載和重復性引入的不確定度分量本次未考慮在內）天平稱量0.1000g的樣品，按均勻分布處理。3 溶液體積的不確定度分量（V）的評定溶液體積的不確定度主要由定容體積引入的不確定度u(v0)，對于溶質和溫度引起的體積變化，由于量值過小，本次未在考評范圍內。定容體積的不確定度u(v0)的評定實驗中用數字可調加液器取14.0mL萃取液，該加液器校準證書給出擴展不確定度為0.4mL（k=2），標準不確定度和相對標準不確定度分別是：4 回收率測試的不確定度分量（R）的評定對樣品進行空白加標實驗，所得加標回收率如下表所示，可知其平均回收率為105.14%，其方法偏倚為（100-105.14）%=5.14% 標準偏差為6.44%。回收率測試標準不確定度分量為：回收率測試相對不確定度分量為：對平均回收率進行顯著性t檢驗，公式如下：顯著性結果小于雙邊臨界值t(0.95,2)=4.303，故此回收率引入的不確定度不具有顯著性，可以不參與合成不確定度的計算。3 計算合成及擴展不確定度合成標準不確定度的評定相對合成不確定度的計算：標準不確定度為：擴展不確定度的評定取95%的置信水平，包含因子k=2，計算擴展不確定度：4 測量結果及不確定度表達該樣品中十溴聯苯醚含量可表示為：結語以上就是一個完整的不確定報告實例。不確定度的評定可以讓大家對于認識檢測過程中影響實驗結果的各種因素有一個更全面更量化的認知，能有助于我們提升自己和實驗室的檢測水平。在實際的檢測工作中，由于檢測項目的差異，不確定度評價的內容也不完全一樣，但是思維模式和評價的過程是可以互相借鑒的。希望我們今天的分享能夠為大家在不確定度的評定過程中對大家有所幫助。