- 2025-01-21 09:33:29原位加熱實驗
- 原位加熱實驗是一種在樣品原始位置直接進行加熱處理的實驗方法。它通過控制加熱溫度和時間，模擬不同環境下的樣品變化，用于研究材料的熱穩定性、相變過程、化學反應動力學等。這種方法避免了樣品轉移帶來的誤差，提高了實驗的準確性和可靠性。在材料科學、地質學、化學等領域具有廣泛應用，對于深入理解材料的性質和行為具有重要意義。
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原位加熱實驗問答
- 2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技
- 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導電材料，科學家可利用其自身的焦耳效應，對其施加電氣環境；針對非導電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產品目前廣泛應用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環境及真空系統。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構建原位表征系統解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產品體系，可滿足眾多用戶對于多環境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內270余家知名高校、科研單位建立了各類聯絡機制。聯系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。
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- 2024-12-10 17:17:09濕熱試驗箱怎么加熱
- 濕熱試驗箱是常見的環境試驗設備，用于模擬高溫、高濕度條件下的環境變化，以測試產品在極端環境下的耐受能力。加熱過程是濕熱試驗箱的重要組成部分，直接關系到試驗效果的準確性與穩定性。在本文中，我們將詳細介紹濕熱試驗箱的加熱原理、加熱方式以及常見的加熱系統，并分析如何選擇適合的加熱方式以保證試驗的高效性和準確性。濕熱試驗箱的加熱原理濕熱試驗箱的加熱主要依賴于電加熱元件，通常是采用金屬加熱管（如不銹鋼電加熱管）或PTC加熱元件。加熱系統通過電能轉化為熱能，逐步將試驗箱內部的空氣加熱至設定溫度。濕熱試驗箱內部的濕度控制系統也會在加熱過程中維持一定的濕度水平，確保高溫、高濕度環境的穩定性。加熱方式的選擇根據不同的需求和試驗要求，濕熱試驗箱的加熱方式有多種選擇。常見的加熱方式包括：空氣加熱系統：通過空氣加熱器將空氣加熱至設定溫度，適用于需要恒定溫度的試驗環境。這種加熱方式能夠確保熱量均勻分布，適合大多數常規濕熱測試。水加熱系統：一些濕熱試驗箱采用水加熱器加熱水蒸氣，通過蒸汽加濕加熱空氣。這種方式能在較短時間內提高濕度，有助于加速濕熱測試的過程。液態加熱系統：液態加熱方式通過加熱液體介質進行熱傳遞，常用于需要精確控制溫度的環境測試。選擇加熱方式時，需要考慮測試產品的特性、試驗時間的長短以及加熱效率等因素，以確保測試結果的性。濕熱試驗箱加熱系統的常見問題與解決方法濕熱試驗箱在加熱過程中可能出現一些常見問題，例如加熱速度過慢、溫度不穩定等。解決這些問題的方法主要包括：定期檢查電加熱元件：加熱管老化或損壞可能導致加熱效率下降，定期檢查和更換加熱元件是確保加熱系統正常運作的關鍵。合理配置加熱功率：根據試驗箱的體積和試驗需求選擇合適的加熱功率，以確保加熱速度和溫度均勻性。加強溫濕度傳感器的校準：溫濕度傳感器是控制系統的核心，必須定期校準，以保證溫度和濕度的精準控制。結語濕熱試驗箱的加熱系統不僅直接影響試驗過程的效率，也決定了試驗結果的精度。因此，選擇合適的加熱方式、保持加熱系統的良好狀態，以及進行必要的設備維護，都是確保試驗成功的關鍵。通過科學合理的加熱方式與維護策略，濕熱試驗箱能夠為產品的環境適應性測試提供可靠保障。
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- 2025-02-19 12:45:11糖衣機怎么加熱
- 糖衣機怎么加熱 糖衣機作為制藥、食品工業中常見的設備，主要用于涂覆糖衣，提高產品的外觀和口感。糖衣機的加熱方式是影響糖衣效果和效率的關鍵因素。通過合理的加熱方法，不僅可以提升涂層質量，還能節省能源，延長設備壽命。因此，了解糖衣機的加熱方式對確保生產過程的順利進行至關重要。 在糖衣機的加熱過程中，通常有兩種主要加熱方式：蒸汽加熱和電加熱。蒸汽加熱方式是利用蒸汽循環系統，迅速將熱量傳遞到糖衣機內部，通過溫控裝置來調節溫度，使糖衣均勻地覆蓋在物料表面。這種方式熱效率高，且能夠保證糖衣的均勻性。電加熱方式則通過電熱管或電加熱器直接將熱量傳遞到糖衣機的內腔，這種方法操作方便，但需要特別注意溫度控制，以防止糖衣因過熱而融化或變色。 糖衣機的加熱系統設置不僅關系到加熱效果，還直接影響到生產效率和產品質量。合理的加熱方式應根據不同的生產需求進行選擇，確保加熱均勻、溫控精確，避免由于溫度波動引發的糖衣質量問題。因此，選用合適的加熱技術，并定期檢查維護加熱設備，是保證糖衣機高效運行的關鍵所在。
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- 2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環境，原位“看透”細胞因子
- 細胞因子是腫瘤微環境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治 療和預后等多個方面發揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治 療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治 療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑 制和免疫刺激作用，或抑 制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉移性密切相關。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預測癌癥預后的關鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內涵分析軟件可自動計算細胞內 RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復的檢測方法。實驗案例分享 實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析 為研究細胞因子mRNA 在不同營養條件下的表達情況，設置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養于完全培養基中，而陰性對照細胞經過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數，以確定每孔的細胞數量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數目進行校正。 實驗二．誘導細胞因子 mRNA 的表達 使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結果一致[4]。IL-1β 的最 高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。 實驗三．抑 制細胞因子 mRNA 的表達 研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調節 IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑 制劑 U 0126 治 療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數和圖像分析以評估在 U 0126 治 療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度 （圖 9 ）證實了 U 0126 的抑 制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑 制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑 制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結 語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精 準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完 美結合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.
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- 2022-12-04 20:10:14光 氣“在線產生原位消耗”——連續光化學反應
- 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續流工藝中，原料化合物在極小的空間內進行快速混合和換熱，并在精確控制反應溫度、壓力的情況下，在極短的時間內完成反應。因此，對于常規下需要小心處理的反應體系，如產生劇烈放熱、爆炸風險高的反應（自由基反應，光化學反應等）或使用劇毒化學品的反應，連續流反應系統適用性更高。光 氣的連續在線制備光 氣(COCl2)是一種非常重要的有機中間體，具有很高的反應活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續流動反應系統可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應流程及裝置圖如上圖所示，反應器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態，混合氣體進入光化學反應器中（反應器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光 氣，然后進一步與醇類底物進行反應得到目標產物。研究過程一.工藝參數篩選作者以正丁醇為底物篩選出光 氣的最 優反應條件，從反應器出口得到的光 氣進一步與丁醇反應，得到產物1a和2a，并通過核磁來計算反應收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調整反應時間（exposure time）以及反應配比，得到的結果如下圖所示。表1.工藝參數篩選實驗結果二. 半連續方式進行底物拓展在篩選出最 優的制備光 氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續的方式（光 氣采取連續流反應制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最 高可達98%，結果如下。圖2. 半連續反應流程圖三. 全連續方式制備碳酸酯作者進一步將整個系統構建為全連續化，在有/無溶劑，有/無有機堿以及不同有機堿的體系下拓展了反應底物，結果如下。表2.全連續制備碳酸脂結果可以看出，將整個系統整合成全連續過程，可以達到較好的收率。全連續化的實現也能大大增加化學反應的可靠性，穩定性和安全性。總結通過連續流光化學反應器在線制備光 氣是可行的；結合半連續和全連續反應系統，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022
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