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2025-01-10 10:50:23親和色譜法: 親和色譜法是一種基于生物分子間特異性相互作用的色譜分析技術。它利用固定相上的配體與待分離樣品中的目標分子之間的親和力進行分離純化。該方法廣泛應用于生物化學研究、藥物開發等領域，特別適用于蛋白質、抗體、酶等生物大分子的分離純化。親和色譜法具有高效、特異性強等優點，在生物醫學研究中具有重要意義。您是否有關于科學儀器的具體需求或問題？

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Spinsights離心洞察第五期-純化病毒載體時，應選擇離心法還是親和色譜法？

親和色譜法（AC），亦稱親和層析法，因其工藝具備可擴展、高通量且支持自動化等優勢，常應用于病毒載體純化。

貝克曼庫爾特商貿（中國）有限公司 260
2023-07-08
親和色譜法

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親和色譜法問答

2025-04-10 14:15:14超臨界流體色譜法適用范圍有多大？: 超臨界流體色譜法（Supercritical Fluid Chromatography, SFC）是一種以超臨界流體為流動相的色譜技術，其適用范圍廣泛且獨特。以下從多個維度詳細闡述其應用領域及技術優勢，并結合文獻資料進行系統性說明。 1. 熱不穩定與高沸點化合物分析 SFC尤其適用于分析氣相色譜（GC）難以處理的熱敏感物質，如炸藥、火箭推進劑及某些藥物成分。超臨界流體的低粘度與高擴散系數可實現快速分離，避免高溫導致的分解風險。例如，火炸藥組分因熱敏性常需低溫分析，而SFC通過調節壓力與溫度參數，在溫和條件下完成高效分離。此外，高沸點或不揮發性物質（如某些天然產物）因難以汽化無法通過GC分析，但可通過SFC直接檢測，彌補了傳統方法的不足。 2. 高分子量與復雜結構物質分離 SFC對高分子量化合物（如聚甲基硅氧烷、聚乙二醇等）及復雜結構物質（如表面活性劑、多聚物）展現出卓越分離能力。其流動相兼具氣體的高滲透性和液體的強溶解性，可有效分離分子量高達10000的聚合物。例如，在石油工業中，SFC用于高級脂肪烴與聚烯烴的分離，其效率顯著優于液相色譜（HPLC）。 3. 手性化合物拆分手性藥物分析是SFC的核心應用領域之一。相較于HPLC，SFC在拆分對映體時分離時間縮短50%以上，且柱效更高。典型案例包括抗潰瘍藥物（奧美拉唑、泮托拉唑）的對映體拆分，SFC不僅分離效率優于HPLC，還能處理HPLC無法分離的雷貝拉唑等復雜分子。此外，SFC-MS聯用技術進一步提升了手性分析的靈敏度和選擇性，成為藥物質量控制的優選方法。 4. 天然產物與食品成分分析在食品科學領域，SFC被廣泛用于脂溶性成分（如維生素E、甾醇、類胡蘿卜素）的快速檢測。超臨界CO?的溶解特性使其可同時分析脂肪酸與甘油酯，而傳統方法需分別采用GC和HPLC。例如，植物油中摻假檢測通過SFC-MS實現，其靈敏度比LC/MS/MS提高3倍以上。此外，SFC還能分析糖類、多酚及香料成分，顯著提升食品質量控制效率。 5. 環境污染物監測 SFC在環境分析中展現出獨特優勢，尤其適用于多氯聯苯（PCBs）、多環芳烴（PAHs）等持久性污染物的檢測。其流動相的低粘度允許使用長色譜柱實現高分辨率分離，且無需衍生化預處理。例如，ASTM D6550標準采用SFC-FID聯用技術分析柴油中的芳香烴含量，準確度超越傳統方法。此外，農藥殘留分析中SFC的檢出限比HPLC降低1-2個數量級，成為環境監測的重要工具。 6. 工業與特殊材料應用 SFC在聚合物加工、催化劑再生及含能材料分析中具有不可替代性。例如，火箭推進劑中的硝胺類化合物可通過SFC在10分鐘內完成分離，而HPLC需30分鐘以上。在材料科學領域，SFC用于分析金屬有機化合物與硅氧烷衍生物，其分離速度比HPLC快3倍。此外，SFC在原子能工業廢物處理中的應用研究顯示，其對放射性物質的分離效率達到99.8%。 7. 與傳統色譜技術的互補性 SFC填補了GC與HPLC之間的技術空白。相較于GC，SFC可處理分子量更大的化合物（擴展至25000 Da）且無需高溫；與HPLC相比，SFC的柱效提升3倍，溶劑消耗減少70%，分析時間縮短50%。例如，在碳氫化合物分析中，SFC的譜帶展寬僅為GC的1/3，且能同時分離飽和烴與烯烴。這種互補性使其在復雜樣品多維度分析中成為關鍵技術。局限性及改進方向盡管SFC優勢顯著，但其對強極性化合物的處理能力有限，需添加甲醇或水（≤5%）作為改性劑。此外，設備成本較高（約比HPLC貴30%）限制了普及。未來隨著亞2μm填料柱與聯用技術的發展，SFC在極性物質分析與高通量檢測中的潛力將進一步釋放。綜上所述，超臨界流體色譜法憑借其獨特的物理性質與廣泛的兼容性，已成為藥物研發、食品安全、環境監測及材料科學等領域不可或缺的分析工具。其技術優勢與不斷創新的聯用方案，將持續推動復雜樣品分析技術的進步。

2021-11-18 17:29:15氣相色譜法voc在線監測設備的技術特點有哪些: CEMS-8000 VOCs 固定污染源揮發性有機物連續監測系統由由在線氣相色譜儀、煙氣采樣探頭子系統、預處理子系統、供氣子系統、數據采集及處理子系統、溫壓流子系統組成。在線樣品前處理裝置可實現管道樣品中粉塵的有效去除，防止煙氣中的粉塵進入到分析系統中，對系統器件造成損壞，影響儀器的使用壽命；樣品傳輸管路加熱至恒定溫度，保證樣品的穩定傳輸，有效防止樣品在傳輸過程中的損失，提高樣品檢測的準確度；在線氣相色譜儀采用先進的色譜分離檢測技術，檢測量程寬、檢測靈敏度高，可有效監測煙氣排放前非甲烷總烴的濃度變化；測量信號送入數據采集與處理子系統，通過模擬信號傳輸至DCS 系統，實現工作現場的無人值守連續監測運行。該系統具有現場數據實時傳輸功能，可通過DCS 系統監控測試結果變化趨勢。整套系統結構簡單，動態范圍廣，實時性強，組網靈活，運行成本低，同時系統采用模塊化結構，組合方便。并且能夠與企業內部的環保平臺和環保部門的數據系統通訊。 CEMS-8000 VOCs固定污染源揮發性有機物連續監測系統由在線氣相色譜儀、煙氣采樣探頭子系統、預處理子系統、供氣子系統、數據采集及處理子系統、溫壓流子系統組成。在線氣相色譜儀采用色譜技術進行非甲烷總烴組分和苯、甲苯及二甲苯的分析檢測，檢測靈敏度高、線性范圍寬、交叉污染小，可以有效的監測管路中非甲烷總烴組分和苯、甲苯及二甲苯組分濃度的變化。煙氣采樣探頭采用防腐蝕采樣管，高溫伴熱技術，具備自動伴熱控溫、采樣截止、自動反吹、帶全流程標定等功能；預處理子系統采用直接高溫泵正壓抽取、全程高溫伴熱技術，有效的減少了樣品在傳輸過程中的損失，保證檢測結果的準確性。零氣發生器和氫氣發生器子系統采用國內先進的技術，供氣可靠性高，質量好，能夠滿足需求；數據采集與處理子系統由單元、上位機（工控機）、VOC 在線連續監測系統監測軟件等構成；工作站上位機軟件匯總所有的氣體濃度信息和工作狀態信息，具有生成報表、存儲數據、查詢歷史記錄、與環保部門聯網通信等功能。通過配置不同容量的采樣定量環，實現不同體積樣品的獲取，從而實現對治理出口不同濃度樣品的在線分析檢測。溫壓流一體化檢測儀采用內置集成溫度、壓力和差壓3種變送器，其中溫度參數由溫度變送器測量和輸出，壓力參數由壓力變送器測量和輸出，流速參數通過差壓變送器測量的差壓大小再由上位機程序轉換后得到。分析系統主要技術優勢如下：l 分析儀表可靠性高，檢測靈敏度高，響應速度快；l 模塊化設計，結構緊湊，可靠性高；l 全程高溫伴熱，儀表至加熱盒流路沒有冷點，預處理針對樣氣損失小，儀表測量值誤差小；l 高溫泵正壓取樣，取樣和標定對儀表測量值干擾小；l 取樣單元和預處理進行防腐蝕處理，流路沒有堵塞現象，能夠應用于含水量大，腐蝕性大，防爆性要求高的場合；

2020-09-03 11:50:07煙氣檢測儀用色譜法嗎?: 煙氣檢測儀用色譜法嗎?

2020-10-30 10:52:15離子色譜法測云南某地工作場所氯化物的含量: 1 原理空氣中氯化氫和鹽酸用裝有堿性溶液的多孔玻板吸收管采集，經色譜柱分離，電導檢測器檢測，保留時間定性，峰高或峰面積定量。2 儀器多孔玻板吸收管；空氣采樣器，流量0～1L/min；微孔濾膜，孔徑0.2μm；過濾裝置；具塞刻度試管，5ml；青島普仁儀器有限公司生產的PIC-10A型離子色譜儀2.1儀器操作條件色譜柱：青島普仁儀器有限公司生產的陰離子色譜柱及其陰離子保護柱。流動相：淋洗液（也可以做吸收液），本實驗吸收液為NaOH，建議以后使用時用淋洗液作為吸收液。導致水負峰處被抹平。流動相流量：1.3ml/min。3 試劑實驗用水為去離子水。3.1 吸收液（流動相）稱取0.204g碳酸鈉和0.151g碳酸氫鈉用水稀釋至1L，搖晃均勻。 3.2 標準溶液稱取0.2044g 氯化鉀(于110℃干燥2h)，溶于水，定量轉移入1000ml 容量瓶中，稀釋至刻度。此溶液為100μg/ml 標準貯備液。臨用前，用吸收液稀釋成10.0g/ml 氯化氫標準溶液。或用國家認可的標準溶液配制。4 樣品的采集、運輸和保存現場采樣按照GBZ 159執行。在采樣點，用一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管，以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。采樣后，立即封閉吸收管的進出氣口；置清潔容器內運輸和保存，在室溫下樣品可保存7d。5 分析步驟5.1 對照試驗將一只裝有5.0ml 吸收液的多孔玻板吸收管帶至采樣點，除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。5.2 樣品處理用吸收管中的吸收液洗滌吸收管進氣管內壁3次，用微孔濾膜過濾入具塞刻度試管中，供測定。若樣品液中待測物的濃度超過測定范圍，可用吸收液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數。5.3 標準曲線的繪制取4 只具塞刻度試管，分別加入0.0、0.25、0.75、1.25ml 氯化氫標準溶液，各加吸收液至5.0ml，配成0.0、0.50、1.50、2.50g/ml 氯化氫標準系列。按照儀器操作條件，將離子色譜儀調節至ZJ測定條件，進樣50ml，分別測定標準系列，每個濃度重復測定3 次，以峰高或峰面積均值對相應的氯化氫濃度(g/ml)繪制標準曲線。 5.4 樣品測定用測定標準系列的操作條件測定樣品溶液和樣品空白對照溶液。測得的樣品峰高或峰面積值減去樣品空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得氯化氫的濃度（g/ml）。5.5譜圖6 計算6.1 按式（1）將采樣體積換算成標準采樣體積。6.2 按式（3）計算空氣中氯化氫的濃度： 5 cC = ―――――― ……（3） Vo式中：C －空氣中氯化氫的濃度，mg/m3；5 －吸收液的體積，ml；c －測得樣品溶液中氯化氫的濃度，g/ml；Vo－標準采樣體積，L。6.3計算結果：0.00172 g/ml.7 說明：國標法的檢出限為0.08g/ml；ZD檢出濃度為0.027mg/m3（以采集15L空氣樣品計）。測定范圍為0.08～2.5g/ml；相對標準偏差為3.0％～3.3％。經測定該地區氯化氫含量低于檢出限。

2020-11-10 15:21:53硬鉻鍍液中催化劑(有機磺酸)成分的分析離子色譜法: 鉻酸酐也叫三氧化鉻，是屬于強氧化劑，大量廣泛應用于電鍍領域。近些年來，伴隨著電鍍工藝的不斷進步，鍍層品質持續提升，電鍍所使用材料變成干擾鍍層品質的一個關鍵要素。鉻酸酐是電鍍液的基本組分，為了更好地提升鍍層性能指標，一般而言必須添加適量催化劑，起到了穩定鍍液、細化結晶、提升分散能力與深鍍能力、提升鍍層光亮性等。除硫酸根離子外，氟化物、硝酸鹽、有機磺酸通常當作鍍鉻的催化劑。當催化劑成分過低時，無法得到鍍層或獲得的鍍層非常少。若催化劑過量時，會導致覆蓋能力較差、電流效率降低，并很有可能導致局部或全部都沒有鍍層。因而，在生產加工過程及時準確無誤的測量催化劑濃度是調節電鍍過程的尤為重要的環節。離子色譜法測定硬鉻鍍液成分是現階段所有方法中比較簡單便捷的，能夠同時分析定量。比較常見無機陰離子的測定用離子色譜法現已很成熟穩定，咱們這里基本講有機磺酸的測定。鉻酸酐有著強氧化性，采用陰離子交換分離-YZ電導測量很有可能對色譜柱導致不可逆的損壞，試樣不可以直接進樣。鉻酸酐溶解于水后轉化成CrO42-,CrO42-干擾測定，為排除干擾，為排除CrO42-干擾，必須選用適合的還原性物質將CrO42-還原為Cr3+，以沉淀的方式除去，且不攜帶雜質離子，干擾待測離子的測定，確保還原和沉淀快速，前處理過后取上清液過H柱、濾膜，離子色譜儀進樣分析。實驗條件：儀器：青島普仁儀器離子色譜儀PIC柱子：陰離子色譜柱PRA-7淋洗液：碳酸鹽體系流速：1.5mL/min柱溫:36.5進樣體積：200uL圖一：某電子材料公司硬鉻鍍液中催化劑550試樣圖二：某電子材料公司硬鉻鍍液中催化劑558試樣