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2025-04-25 14:16:15醫用組合蓋開啟力: 醫用組合蓋開啟力是指打開醫用包裝如輸液瓶、西林瓶等上組合蓋所需的力。這一參數對醫療產品的安全性、易用性及患者體驗至關重要。合適的開啟力能確保醫護人員輕松打開包裝，同時避免包裝在運輸或存儲過程中意外開啟。測試醫用組合蓋開啟力通常使用專用儀器，以確保產品符合相關標準和規定，保障醫療過程的順利進行和患者的安全。

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醫用鋁塑組合蓋開啟力如何檢測？YBB標準兩大關鍵指標解析

在藥品包裝質量控制體系中，醫用鋁塑組合蓋開啟力測試儀作為關鍵檢測設備，直接影響著藥品包裝的密封性與使用安全性。本文將從行業標準、檢測原理及技術應用三個維度進行專業解讀。

濟南中科電子科技有限公司 25
2025-04-22
鋁塑復合蓋開啟力瓶蓋扭矩儀醫用組合蓋開啟力

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2024-12-27 09:15:12高低溫試驗箱怎么開啟: 高低溫試驗箱怎么開啟：全面解析操作步驟與注意事項高低溫試驗箱作為一種重要的環境測試設備，廣泛應用于電子、汽車、航空等領域，主要用于測試產品在極端溫度條件下的性能表現。正確開啟和操作高低溫試驗箱，能夠確保設備的穩定性和測試結果的準確性。在本文中，我們將詳細介紹高低溫試驗箱的開啟步驟、使用中的注意事項，以及操作過程中需要特別關注的安全問題，幫助用戶正確、高效地使用該設備。 1. 檢查設備和電源連接在開啟高低溫試驗箱之前，首先需要確保設備的電源和各項連接正常。檢查電源插座是否穩定，確保電壓符合設備的要求，避免因電壓不穩定而引發的故障。在檢查電源的還應確認設備內部各項參數的設定，如溫度控制器是否正常、加熱和制冷系統是否無故障。如果設備在運輸過程中遭遇損壞，開啟前應進行詳細檢查。 2. 設定溫度參數高低溫試驗箱的核心功能之一就是能夠提供高溫和低溫的環境。因此，在開啟設備時，首先要根據實驗需求設定所需的溫度范圍。通過觸控面板或數字顯示屏，輸入測試所需的溫度值。常見的操作方法是選擇所需的起始溫度和目標溫度，然后啟動溫度控制系統，使其自動調整。確保溫控儀表已經進行校準，避免誤差影響實驗結果。 3. 啟動加熱與制冷系統高低溫試驗箱通常配備了加熱和制冷兩種功能，以提供不同的溫度環境。啟動過程應當遵循以下步驟：加熱模式：當設備需要加熱時，應選擇加熱模式并等待加熱系統啟動。此時，確保試驗箱內的空氣循環風扇正常工作，以保證溫度均勻分布。制冷模式：如果需要低溫測試，首先確認制冷系統已正確連接，然后選擇制冷模式并設置目標溫度。在啟動制冷時，確保系統內沒有過多的冷凝水積聚，以免影響設備運行。 4. 溫度平衡與預熱開啟設備后，通常需要一定的時間來達到設定溫度，并使溫度保持穩定。此過程中，試驗箱內的溫度可能會出現波動，因此需要監控溫控系統，確保溫度穩定后再進行正式測試。如果設備的加熱或制冷系統運作不穩定，建議停止操作并聯系技術支持進行檢查。 5. 安全操作注意事項在高低溫試驗箱的操作過程中，安全始終是首要考慮的問題。為了避免操作失誤或設備損壞，應特別注意以下幾點：避免過載：確保試驗箱的負載量不超過設備的承載能力。過重的負載會影響設備的性能，甚至可能導致系統故障。定期檢查：定期進行設備檢查，包括加熱和制冷系統的檢查，以確保其運行良好。操作規范：按照設備手冊要求的操作程序進行設置，避免隨意調整溫控參數。使用合格的電源線：確保電源線符合安全標準，避免使用破損的電源線連接設備。結語高低溫試驗箱的正確開啟不僅關乎測試數據的準確性，還影響到設備的使用壽命。遵循操作規范，做好設備的檢查與保養工作，才能確保實驗的順利進行并避免不必要的損失。掌握上述的開啟步驟和注意事項，可以幫助用戶高效、地進行環境測試，提升產品質量和研發水平。

2021-06-29 17:32:10藥品包裝安瓿瓶、西林瓶蓋開啟力旋緊力測試方案: 為了實現包裝質量的一體監控，即藥包材進廠質量管控—包裝生產線質量與效率把控—包裝成品質量控制，一體進行藥品包裝安全風險檢測，制藥企業以及藥包材生產企業必須擁有專業、科學、便捷的藥品包裝檢測儀器與管控手段。藥品包裝安瓿瓶、西林瓶蓋的扭力大小代表著瓶蓋開啟的難易程度，因此十分有必要進行專業指標的測試。本文以濟南賽成研發的“NJY-H5 全自動扭矩測試儀”為例，對某制藥企業提供的西林瓶扭力值進行了專項試驗。通過對試驗過程、試驗結果等數據的詳細記錄，從而為廣大有需要的企業提供了參考的方向和方法。1、檢測目的安瓿瓶、西林瓶瓶蓋的開啟力以及旋緊力的大小，會直接對藥品運輸、銷售等環節造成影響。而安瓿瓶、西林瓶作為醫藥瓶中的典型代表，如果開啟力或旋緊力較大，即率先給臨床醫護人員或病患增加使用難度，但如果瓶蓋的開啟力或旋緊力較小，又會首當其沖對內部藥物質量造成威脅，影響儲存期的質量，出現漏氣、漏液等因密封性差導致的問題。因此，藥瓶扭矩值成為藥企或相關醫藥單位ZD監控的指標之一。2、執行標準GB/T 17876—XXXX《包裝容器塑料防盜瓶蓋》3、檢測試樣透明安瓿瓶、西林瓶（注：該試樣由濟南賽成的客戶提供）4、檢測設備濟南賽成自主研發的“NJY-H5 全自動扭矩測試儀”，現已滿足和符合多項國家和國際標準：GB/T 17876、BB/T 0025、BB/T 0034(GB/T 14803)、 ASTM D2063、ASTM D3198、ASTM D3474。5、測試過程（1）在實驗室標準環境下，將調好狀態的樣品放到儀器夾具上，反復檢查，確保吸緊。（2）設置儀器模式為“開啟扭矩”，點擊開始試驗。（3）將手放到瓶蓋處，擰動瓶蓋，按下“峰值”鍵，此時儀器自動檢測出開啟扭矩值。注：常態下每測完一次，需按一下清零鍵，方能進行下次測量。若扭力數據顯示為負值，只代表測量的方向，不是無效數據。6、測試結果自動統計、輸出西林瓶瓶蓋的扭矩值，方便用戶分析數據。7、結論濟南賽成研發的這款“NJY-H5 全自動扭矩測試儀”,采用國外知名進口品牌的高精度傳感器，且同時兼具鎖緊力、開啟力雙重測量模式，確保試驗全程智能化操作，精度高、耗時短、效率高，較大方便了用戶的操作和使用，是廣大包裝行業生產單位離線或在線檢測的理想配置儀器。濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續創新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業內不同客戶的品控需求，期待與行業內的企事業單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質，成就未來！

2022-11-16 20:40:35光耀旅程第2站開啟——“尼高力光影之旅”，找尋Ni與尼高力的初識和相遇

2021-06-22 16:37:51醫用丁基橡膠塞穿刺力測試方法: 關鍵詞：丁基橡膠塞、輸液袋膠塞、穿刺力、耐穿刺、醫藥包裝性能測試儀、藥液、軟塑包裝、醫藥包裝一、檢測意義丁基膠塞是繼2004年以后國家規定的所有藥廠生產的藥品停止使用原來的普通天然膠塞，必須使用丁基膠塞。丁基膠塞是臨床醫學中使用非常廣泛的藥包材之一，因其直接接觸藥品，所以國家出臺了相關的標準來要求其質量。其中，穿刺力是一項重要的標準要求。二、測試方法 1.試驗樣品輸液瓶用丁基膠塞 2. 測試原理與標準：將試樣裝夾在兩個夾頭之間，兩夾頭做相對運動,通過特殊夾頭將進行穿刺或開啟力試驗。通過儀器測力系統較好測試此過程中的力值變化與位移變化，從而得出相應力值數據。該儀器符合多項國家和國際標準：GB/T 8808、GB/T 1040.1-2006、GB/T 1040.2-2006、GB/T 1040.3-2006、GB/T 1040.4-2006、GB/T 1040.5-2008、GB/T 4850-2002、GB/T 12914-2008、GB/T 17200、GB/T 16578.1-2008、GB/T 7122、GB/T 2790、 GB/T 2791、GB/T 2792、GB 14232.1-2004、GB 15811-2001、GB/T 1962.1-2001、GB 2637-1995、GB 15810-2001、ISO 37、ASTM E4、ASTM D882、ASTM D 1938、ASTM D3330、ASTM F88、ASTM F904、QB/T 2358、QB/T 1130 、JIS P8113、YY0613-2007、YBB00152002-2015、YBB00212005-2015、YBB00212004-2015、YBB00332002-2015、YBB00082005-2015、YBB00092005-2015、YBB00342002-2015、YBB00132002-2015、YBB00402003-2015、YBB00042005-2015 3. 適用范圍：MED-02醫藥包裝性能測試儀通常也稱撕拉力測試儀，依照較新藥包材標準中的規定設計，主要應用于醫藥包材、鋁箔、PVC硬片、復合膜、注射器、卡式瓶等產品的熱合強度、拉伸強度、剝離強度、斷裂伸長率等測試；安瓿瓶折斷力測試；鋁塑組合蓋開啟力、穿刺力、鋁片撕開力等測試：注射器密封性、滑動性能、針與針座連接力等測試功能，是一臺結合不同夾具多功能測試的檢測儀器。 4.技術參數：負荷范圍：500 N（標配）；50 N（可選）精　　度：0.5 級試驗速度：0 ~ 500 mm/min（無級調速）行　　程：600 mm電　　源：AC 220 V 50 Hz外形尺寸：450mm(L) × 450mm(B) × 910mm(H)凈　　重：60 kg 三、試驗步驟1.輸液瓶用丁基膠塞：取10只被測膠塞和10只已知穿刺力的膠塞分別裝在與其相配的輸液瓶上，每只瓶中注入半瓶水。2.蓋上鋁蓋，用手動封蓋機封口，放入高壓蒸汽消毒器中在121 ±2 下保持20min，降至室溫，取出。3.用丙酮擦拭穿刺器，不能破壞針尖鋒利度，將穿刺器裝在穿刺裝置上，將瓶放入穿刺裝置中，使膠塞能受到垂直穿刺。4.穿刺器刺10次后，更換一只穿刺器。直至所有膠塞被穿刺一次。5.抗生素瓶用膠塞：將10只被測膠塞(膠塞均照穿刺落屑項下預處理方法預處理過)裝在與其相配的注射劑瓶上。6.加上鋁蓋，用手動封蓋機封口，打開鋁蓋穿刺部位，將瓶放入穿刺裝置中，使膠塞能受到垂直穿刺，用注射針進行穿刺。7.記錄刺透膠塞所施加的力，重復穿刺步驟，直至所有膠塞被刺一次。四、試驗結果本文中所測試的輸液瓶用丁基膠塞的穿刺力平均值為74.1 N，符合有關多層共擠輸液袋YBB系列標準中“金屬穿刺器的穿刺力不得超過80 N”的產品要求。五、結論輸液瓶用丁基膠塞是否易于刺穿而避免膠塞顆粒落入藥液是輸液袋包裝安全適用性的重要指標，賽成儀器研制的MED-02醫藥包裝性能測試儀可有效監測輸液袋穿刺力，并可獲得準確穩定的試驗數據。濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續創新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業內不同客戶的品控需求，期待與行業內的企事業單位增進交流和合作。賽成儀器，賽出品質，成就未來！

2025-02-01 09:10:17尼康共聚焦顯微鏡如何組圖: 尼康共聚焦顯微鏡如何組圖尼康共聚焦顯微鏡作為一種高端的成像工具，廣泛應用于生物學、醫學和材料科學等領域，能夠提供高分辨率的三維圖像。在顯微鏡的使用過程中，如何組圖成為了一個關鍵問題。本文將深入探討尼康共聚焦顯微鏡的組圖過程，包括操作步驟、技術要點以及注意事項，以幫助研究人員和實驗室工作人員更好地利用這一工具進行科學研究。 1. 組圖前的準備工作在開始組圖之前，確保顯微鏡已經正確安裝并且所有硬件設備處于正常工作狀態。首先需要校準光路和顯微鏡的對焦系統，確保成像的清晰度和準確性。對于需要組圖的樣品，好先進行樣品準備工作，例如固定、染色等，以增強成像效果。 2. 設置共聚焦顯微鏡的掃描模式尼康共聚焦顯微鏡通常具備多種掃描模式，其中常用的是點掃描模式和線掃描模式。在選擇合適的掃描模式時，需要根據樣品的性質和所需的圖像分辨率進行選擇。對于大多數細胞生物學研究來說，點掃描模式通常更為合適，因為它能夠提供更高的空間分辨率。 3. 調整圖像獲取參數在圖像獲取過程中，用戶需要根據樣品的實際情況調整掃描速度、光源強度、增益等參數。合理設置這些參數有助于提高圖像的信噪比，避免過度曝光或欠曝光的問題，從而獲取清晰、細致的圖像。 4. 圖像拼接與重建在進行多點掃描時，可能需要將多個圖像拼接成一個大圖。尼康共聚焦顯微鏡提供了自動拼接的功能，但有時需要手動微調拼接位置，確保圖像邊緣的對接精確無誤。拼接過程中需要注意圖像的重疊區域，重疊部分越多，拼接效果就越好。對于三維圖像重建，可以利用共聚焦顯微鏡的軟件對不同深度的切片進行合成，得到完整的三維結構圖像。 5. 數據處理與分析組圖完成后，后續的圖像分析工作同樣重要。尼康顯微鏡通常配備專業的軟件，如NIS-Elements，用于圖像處理與分析。用戶可以通過這些軟件進行圖像的增強、去噪、對比度調整等操作。利用軟件的量化功能，可以對圖像中的特定區域進行測量與分析，進一步挖掘數據背后的科學信息。 6. 結果輸出與保存處理完成的圖像可以通過顯微鏡的軟件輸出為不同格式，如TIFF或JPEG等。為了確保數據的完整性和可重復性，建議保存原始圖像和分析后的圖像。通過合理命名和分類保存文件，可以在后續的研究中方便查找與比對。結語尼康共聚焦顯微鏡作為一種高精度成像設備，其組圖過程不僅僅依賴于設備本身，還需要操作人員具備一定的技術水平和經驗。掌握了合適的掃描模式、參數調整和后期圖像處理方法，可以充分發揮其在各類科研領域中的優勢，獲取高質量的圖像數據。在使用過程中，精確的操作與科學的分析方法是保證數據可靠性和實驗成果的重要保障。這樣的一篇文章在結構上層次清晰、內容深入，并能夠吸引目標受眾，符合SEO優化的要求。