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2025-01-21 09:32:41色譜柱峰形
色譜柱峰形是指在色譜分析中,樣品組分經過色譜柱分離后在檢測器上形成的響應信號曲線。峰形的形狀、寬度和高度等特征可以反映色譜柱的分離效能、樣品的組成以及分析條件的好壞。影響峰形的因素包括色譜柱的選擇、流動相的組成、流速、溫度等。良好的峰形對于準確測定樣品組分的含量、提高分析的靈敏度和準確性具有重要意義。

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2019-05-29 13:52:18ACE色譜柱峰形問題排除對照表
峰形問題                                                                                                              可能致因  預防措施/解決方案  峰拖尾  與活性硅醇的相互作用  使用超高純度硅基(硅膠基質)固定相添加堿性流動相添加劑(如TEA)- 超高純度相則不需要   在固定相中與金屬離子螯合  同上  錯誤的流動相pH值(流動相pH值不當)  降低流動相pH值以YZ硅烷醇電離增加緩沖液濃度  玻璃料阻塞(篩板堵塞)  倒沖洗柱(反沖色譜柱)使用串聯(在線)過濾器  柱無效(色譜柱失效)  倒沖洗柱(反沖色譜柱)更換柱 (色譜柱) 死體積未清掃(過大)  盡量減少連接器數量使用較短的連接管 檢查所有配件是否緊固分裂峰  保護柱或分析柱入口(進樣)端污染  拆下保護柱卡套(卸除保護柱芯)并進行分析 - 必要時更換保護柱倒沖洗(反沖)分析柱 對于頑固殘留(強保留污染物),應嘗試再生法(對色譜柱進行再生)更換柱 玻璃料阻塞 (篩板堵塞)  倒沖洗柱(反沖色譜柱)使用串聯(在線)過濾器樣品溶劑與流動相不兼容  在流動相中注入樣品 (用流動相溶解樣品)同時洗脫第二組分  注射前使用樣品清理 (進樣前先凈化樣品)通過改變流動相或柱相(色譜柱固定相) 來改變選擇性 柱超載(色譜柱過載)  使用更高容量的固定相增加柱的直徑 (增加色譜柱內徑) 減少樣本(樣品)量伸舌峰  柱中通道的形成 (色譜柱內形成通道)  更換柱 (色譜柱)在建議的色譜柱(色譜柱建議的)pH值范圍內操作柱超載 (色譜柱過載)  注入更少量或更稀釋的樣品溶液 (減少進樣體積或進一步稀釋樣品)使用更高容量的固定相 樣品溶劑與流動相不兼容  在流動相中注入樣品(用流動相溶解樣品進樣)低溫  增加柱的溫度 (升高柱溫)  
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2025-02-24 13:15:11混凝土收縮儀U形靶怎么固定
混凝土收縮儀U形靶的固定方法是保證測量準確性和儀器正常工作的關鍵因素。U形靶是混凝土收縮儀的重要組成部分,固定不當會導致測量誤差或儀器損壞。因此,正確的固定方法不僅能夠確保測試結果的精確性,還能延長設備的使用壽命。本篇文章將詳細介紹混凝土收縮儀U形靶的固定步驟及注意事項,幫助用戶在施工過程中提高設備的使用效率和穩定性。 混凝土收縮儀U形靶的固定步驟 選擇適合的安裝位置 在固定U形靶之前,需要確保選擇一個平穩、堅固的安裝位置。理想的安裝位置應該遠離振動源和氣流較大的地方,以避免外部因素干擾測量數據。 確定安裝高度 安裝高度對測量精度有直接影響。在安裝U形靶時,應確保靶面與測試對象之間的距離保持一致,并且靶的高度適中,避免傾斜或偏移。 使用專用固定夾具 為了確保U形靶穩固地固定在指定位置,使用專用的固定夾具是有效的解決方案。這些夾具通常設計得非常精確,可以保證靶子在任何施工環境下都能牢固固定。 調整對準位置 U形靶在固定之后,需要對準設備的測試點。在這一過程中,應仔細檢查靶面是否與測試線對齊,以確保測試數據的準確性。 加固固定 一旦U形靶和固定夾具對準,可以通過螺絲或其他加固措施進一步加固固定。加固過程要確保不發生松動,避免因長時間使用導致靶子位置發生偏移。 終檢查 完成固定后,進行的檢查,確保所有部件都牢固無誤,并且靶的傾斜角度保持在小范圍內。 固定過程中需要注意的事項 避免過度緊固:過度緊固可能會損壞U形靶及其固定裝置,因此緊固時要適度,確保穩定但不壓迫。 防止腐蝕:使用時要注意避免水分或化學物質的接觸,尤其是在濕潤環境下,最好使用防腐蝕材料或設備。 定期檢查:由于使用環境的變化,U形靶可能會發生松動或變形,因此定期檢查固定裝置非常重要。 總結 固定混凝土收縮儀U形靶是確保測試精度和儀器長期穩定運行的關鍵。通過選擇合適的安裝位置、使用專業的固定夾具并定期進行維護,可以有效地提高測試結果的可靠性,并延長設備的使用壽命。在實際應用中,遵循這些步驟將大大減少操作誤差,確保每一次測量的性。
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2020-09-01 13:08:53液相色譜峰形前傾解決辦法是什么?
液相色譜峰形前傾解決辦法是什么?
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2023-02-21 16:13:51為什么我們要關心色譜柱內徑?
      相信很多色譜分析員都知道,改變色譜柱內徑將對許多變量產生直接影響,包括峰高、信噪比、平均柱效、樣品載量、對強注射溶劑的敏感性、壓力、分析物保留次、溶劑用量和/或液體廢物的產生等多方面問題。市面上的液相色譜柱的內徑有4.6 毫米、3.0 毫米、2.1 毫米等等多種選擇,那么,為什么會有這么多內徑規格呢,下面恒譜生帶您了解。一:內徑對柱色譜有什么影響?       在柱色譜法中,樣品物質在流動相的幫助下穿過柱子。它們根據與固定相的相互作用進行分離,從而產生不同的保留時間。換句話說,可以根據流動相和固定相之間相互作用的類型以及它們通過色譜柱所需的時間來分離和檢測分子。那么,柱徑如何符合方程式的呢?可以想象,更大的直徑使流動相更容易通過。相反,較窄的列意味著這樣做需要更長的時間。可以理解為這對敏感性有連鎖反應,花在色譜柱上的時間越少意味著靈敏度越低,而時間越長則靈敏度越高。因此,較寬的直徑通常會導致較低的靈敏度,而較窄的直徑則與較高的靈敏度相關。其實樣本量也會有影響,較寬的色譜柱需要更大的樣品和更多的溶劑才能進行分析,而窄的色譜柱可以使用較小的樣品和較少的溶劑作為流動相。       當然,選擇色譜柱并不是只有內徑這一種因素,色譜柱的長度和它們能夠承受的壓力也可能不同。從長度開始,這可以產生與直徑類似的效果。較短的色譜柱可縮短分析時間從而降低靈敏度。而較長的色譜柱會增加分析時間并改善結果。基于以上所述,很顯然長而窄的色譜柱會提供更加優越的結果,因為它會增加分析時間、提高靈敏度并且不需要更大的樣品。但是,推動流動相通過色譜柱需要更大的壓力。色譜柱只能承受一定程度的壓力,而泵需要能夠提供足夠的壓力,因此在選擇時也需要考慮這一點。在泵的出口和進樣閥之間可以安裝在線過濾器,是能夠用來過濾流動相中的雜質和固體顆粒,保護液相系統的正常運行的一種過濾型色譜耗材。在液相色譜系統中,恒譜生在線過濾器可以很大程度上地減少泵、混合器和管路在流動相中輸送過程中所產生的堵塞、損壞儀器等情況出現。二:為什么要使用不同直徑的色譜柱?       有兩個主要優勢:其一是減少流動相消耗,其二是減少峰體積。如果將流速調整為恒定線速度,如HPLC柱徑改變時保留時間應相同,因此樣品運行時間將保持不變。如果運行時間相同且流速降低,則將使用較少的流動相。峰體積(以體積表示的峰寬)隨著色譜柱橫截面積的減小或直徑變化的平方而下降。這轉化為成比例的更高的峰,假設相同質量的樣品可以加載到色譜柱上,這可能是正確的,也可能不是正確的。因此,假設注入相同質量的樣品,從 4.6 毫米內徑的色譜柱換成 2.1 毫米的色譜柱應該會將峰寬減少五倍,并將峰高增加相同的量。       當柱直徑發生變化時,對流速進行必要的改變以保持恒定的線速度是相當簡單的。減小柱徑有助于節省溶劑和提高檢測限。但是對于較小直徑的色譜柱,可能會觀察到系統性能的下降。從故障排除的角度來看,很容易將系統性能不佳歸咎于色譜柱本身,而真正的罪魁禍首可能是 LC 系統的柱外體積。對柱外效應的相對不敏感是填充直徑 5 μm 顆粒的4.6 mm × 150mm 色譜分析柱可能在未來許多年內仍然是常規 LC 工作的主力色譜柱的原因之一。       今天恒譜生分享的知識先到這啦,希望對您的工作有所幫助!
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2023-10-13 15:12:02氣質譜圖突然峰型全是鋸齒
測試噻唑類樣品,在1分鐘、5分鐘、13分鐘的峰型突然出現大量如圖所示的鋸齒。可以掃描到的離子數量明顯降低(第四幅圖為正常掃描圖),對比了以前的測試方法。GC、MS端參數均未更改。想了解一下什么原因,可能造成這種問題。
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