校花高潮抽搐冒白浆,最近中文字幕在线视频,日本丰满熟妇乱XXXXX故事

2025-01-10 10:50:10免疫熒光顯微成像: 免疫熒光顯微成像是一種通過標記特異性抗原或抗體，利用熒光顯微鏡觀察樣本中目標分子分布和表達的技術(shù)。該技術(shù)主要原理是利用抗原-抗體反應(yīng)，將熒光染料標記在目標分子上，通過顯微鏡觀察熒光信號。免疫熒光顯微成像在生物醫(yī)學(xué)研究、疾病診斷等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用，是揭示生物分子相互作用、細胞結(jié)構(gòu)和功能的重要手段。您是否有關(guān)于科學(xué)儀器的具體需求或問題？

免疫熒光顯微成像相關(guān)內(nèi)容

全部
資訊
文章
產(chǎn)品
問答

免疫熒光顯微成像資訊

直播預(yù)告 | 免疫熒光顯微成像技術(shù)助力腫瘤微環(huán)境研究

6月28日，Cell Signaling Technology（CST）特邀徠卡顯微系統(tǒng)產(chǎn)品經(jīng)理童昕做客博士云講座，帶大家了解免疫熒光顯微成像技術(shù)如何助力腫瘤微環(huán)境研究。

徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司 2638
2023-07-02
免疫熒光顯微成像
直播預(yù)告 | 免疫熒光顯微成像技術(shù)助力腫瘤微環(huán)境研究

 徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司 107
2023-06-25

免疫熒光顯微成像文章

免疫熒光顯微成像產(chǎn)品

產(chǎn)品名稱

所在地

價格

供應(yīng)商

咨詢

: 自動化顯微成像模組|zolix; 國內(nèi) 北京; 面議; 北京卓立漢光儀器有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: zeta電位分析儀-顯微成像法; 國內(nèi) 上海; ￥10000; 上海梓夢科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: MingHui顯微成像軟件說明書（常規(guī)軟件）顯微鏡攝像; 國內(nèi) 廣東; 面議; 廣州市明慧科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: 霍爾德免疫熒光檢測儀-免疫熒光檢測儀-免疫熒光檢測儀 HED-ATP; 國內(nèi) 山東; 面議; 山東霍爾德電子科技有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

: 徠卡 MICA全場景顯微成像分析平臺; 國外歐洲; 面議; 徠卡顯微系統(tǒng)(上海)貿(mào)易有限公司
售全國; 我要詢價聯(lián)系方式

免疫熒光顯微成像問答

2022-11-23 10:51:20免疫熒光顯微成像詳解（上）——免疫熒光原理、步驟: 前言免疫熒光技術(shù)是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項技術(shù)，它是將不影響抗原抗體活性的熒光色素標記在抗體（或抗原）上，與其相應(yīng)的抗原（或抗體）結(jié)合后，在熒光顯微鏡下呈現(xiàn)一種特異性熒光反應(yīng)。利用熒光顯微鏡可以看見熒光所在的細胞或組織，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)和定位，以及利用定量技術(shù)（比如流式細胞儀）測定含量。直接法將標記的特異性熒光抗體，直接加在抗原標本上，經(jīng)一定的溫度和時間的染色，用水洗去未參加反應(yīng)的多余熒光抗體，室溫下干燥后封片、鏡檢。間接法如檢查未知抗原，先用已知未標記的特異抗體（第一抗體）與抗原標本進行反應(yīng)，用水洗去未反應(yīng)的抗體，再用標記的抗抗體（第二抗體）與抗原標本反應(yīng)，使之形成抗體—抗原—抗體復(fù)合物，再用水洗去未反應(yīng)的標記抗體，干燥、封片后鏡檢。如果檢查未知抗體，則表明抗原標本是已知的，待檢血清為第一抗體，其它步驟的抗原檢查相同。標記的抗抗體是抗球蛋白抗體，同于血清球蛋白有種的特異性，如免疫抗雞血清球蛋白只對雞的球蛋白發(fā)生反應(yīng)，因此，制備標記抗體適用于任何抗原的診斷。一、實驗步驟免疫熒光實驗的主要步驟包括樣片制備、固定及通透（或稱為透化）、封閉、抗體孵育、封片及熒光檢測等。1、樣品準備對于單層生長細胞，在傳代培養(yǎng)時，將細胞接種到預(yù)先放置有處理過（70%乙醇中浸泡）的蓋玻片的培養(yǎng)皿中，待細胞接近長成單層后取出蓋玻片即可，操作過程要小心，防止細胞脫片。對于懸浮生長細胞，有兩種方式，一種是取對數(shù)生長細胞，制備細胞片或直接制備細胞涂片，把細胞片浸入封閉液中固定，封閉后滴加一抗和二抗孵育；另一種是先在懸浮液中進行固定和染色，離心洗脫后，用移液管移至盒式玻片進行后續(xù)抗體孵育。對于冰凍切片制備，建議用新鮮組織，否則組織細胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)破壞，易使抗原彌散。組織一定要冷凍適度，切片時選用干凈鋒利的刀片，防止裂片和脫片。對于石蠟切片的制備，要先進行脫蠟和抗原修復(fù)的處理。2、固定做好切片并風(fēng)干后立即用合適的固定液（固定液包括有機溶劑和交聯(lián)劑，其選擇取決于抗原的性質(zhì)及所用抗體的特性）進行固定，尤其要較長時間保存的白片，一定要及時固定和適當保存。固定時間則取決于固定組織切片的大小和類型，對大多數(shù)組織，18-24h即可，而細胞的固定時間較短。3、通透針對胞內(nèi)抗原，使用0.5% Triton X-100或丙酮等通透劑進行通透，這一步的目的是使抗體進入胞內(nèi)。4、封閉為防止內(nèi)源性非特異性蛋白抗原的結(jié)合，需要在一抗孵育前先用封閉液（一般包括與二抗同一來源的血清、BSA或者羊血清）封閉，減弱背景著色。封閉開始后，要注意樣品的保濕，避免樣品干燥，否則極易產(chǎn)生較高的背景。5、一抗孵育一抗孵育溫度一般分為：4℃、室溫、37℃，其中4℃效果更佳；孵育時間與溫度、抗體濃度有關(guān)，一般37℃孵育1-2h，4℃過夜（從冰箱拿出后37℃復(fù)溫45min）。具體條件還要根據(jù)樣品、稀釋液等條件進行摸索嘗試。6、熒光二抗孵育熒光二抗孵育一般在室溫或37℃孵育30min-1h，該過程必須在避光環(huán)境下進行，防止熒光淬滅。熒光素標記的二抗隨著保存時間的延長，可能會有大量的游離熒光素殘留，需要注意配制時采用小包裝并進行適當?shù)碾x心。7、復(fù)染一般采用DAPI進行復(fù)染，目的是形成細胞輪廓，從而對目標蛋白進行定位。8、封片為了長期保存，我們需要對樣本進行封片，用吸水紙吸干爬片上的液體，一般用緩沖甘油等或?qū)ｉT的抗熒光淬滅的封片液。9、熒光觀察有條件的話立即用熒光顯微鏡觀察拍照，若不能及時拍照，也要做好封片和封固，保持避光和濕度。熒光顯微鏡的成像能力對最終的結(jié)果也會造成很大的影響，好的熒光顯微鏡能夠最大限度地收集熒光信號，并呈現(xiàn)高分辨率的圖片，使細節(jié)更清楚，更易得到一張效果極佳的結(jié)果圖。注意：切片清洗：為了防止一抗、二抗等試劑殘留而引起非特異性染色，所以適當?shù)丶訌娗逑?延長時間和增多次數(shù))尤為重要，一般在一抗孵育前的清洗是3min*3次，而一抗孵育后的清洗均為5次*5min。(1)單獨沖洗，防止交叉反應(yīng)造成污染；(2)溫柔沖洗，防止切片的脫落?？墒褂媒捶绞?；(3)沖洗的時間要足夠，才能徹底洗去結(jié)合的物質(zhì)；(4)PBS的PH和離子強度的使用和要求（建議PH在7.4-7.6，濃度是0.01M；中性及弱堿性條件有利于免疫復(fù)合物的形成，而酸性條件則有利于分解；低離子強度有利于免疫復(fù)合物的形成，而高離子強度則有利于分解）。根據(jù)上述步驟完成免疫熒光實驗后，就需要進行熒光顯微成像，得到我們想要的結(jié)果。選擇一款操作簡單、成像清晰、效果卓越的熒光顯微鏡進行觀察拍照，才能輕松得到更為理想的結(jié)果圖，達到事半功倍的效果。Echo Revolve正倒置一體熒光顯微鏡Echo Revolve正倒置一體熒光顯微鏡作為一款電動化、智能化的顯微鏡，具有以下優(yōu)勢：? 正倒置一體快速切換：切片、細胞觀察隨心切換，無懼任何耗材；? DHR數(shù)字降噪功能：極大地降低了背景噪音和熒光干擾，提高圖像銳度，加深細節(jié)，得到分辨率更高的圖片；? 強大的Z-Stacking功能：通過高精度電動化Z軸層掃來擴大景深，解決厚樣本觀察問題，提高圖像分辨率；? 500MP單色相機：能夠采集更多熒光信號，助力低熒光強度樣本觀察；? 多通道熒光自動拍攝疊加功能：可自動進行多通道成像的疊加，個性化選擇查看/保存各通道的組合圖像。

2022-09-21 10:47:13明美熒光顯微成像解決方案: （1）醫(yī)院真菌、婦科等常規(guī)熒光檢測推薦：MF52-N/MF31+普通顯微鏡相機MSX1/MC50-S/MS60/MD50等? 數(shù)顯LED熒光模塊，可定制的單色或三色激發(fā)，推拉式切換，即開即用? 高數(shù)值孔徑熒光物鏡，高清晰度與高熒光透過率? 可拍攝數(shù)字圖片，方便出具報告，可合成多色熒光圖像（2）高校、研究所等科研研究，醫(yī)院癌癥復(fù)核等高要求檢測推薦：MF53-N/MF43-N + MG100/MG120 + 高靈敏度相機MC50-S/MS23/MSH12? 研究級熒光顯微鏡機身，具備更好的熒光效果和更強的擴展性能，應(yīng)對各種需求? 6孔轉(zhuǎn)盤式熒光附件，可按需自主選擇激發(fā)塊，實現(xiàn)對多種熒光染料觀測? 可定制雙通等特殊濾光片組，實現(xiàn)效率更高的FISH等觀察應(yīng)用需求? LED激發(fā)光源，大功率寬光譜激發(fā)效果好，即開即用使用便捷，壽命長性價比高? 高靈敏度相機，效率更高得實時反饋動態(tài)圖像，搭配軟件可實現(xiàn)FISH等應(yīng)用（4）四家品牌普通顯微鏡升級熒光觀察推薦：數(shù)顯熒光模塊，或批量定制熒光模塊? 可適配四、品牌大部分無限遠光學(xué)顯微鏡，高性價比升級熒光觀察? 數(shù)顯屏幕，直觀顯示當前波段和亮度，方便定量分析? 內(nèi)置LED熒光光源，可選單色或BGU等三色激發(fā)，可選電動切換或四色激發(fā)（5）四家品牌熒光顯微鏡升級LED熒光光源或定制熒光激發(fā)塊推薦：寬光譜大功率熒光光源MG-120，四通道光源MG-120? 可匹配四家品牌主流熒光顯微鏡，覆蓋可見光激發(fā)光譜，激發(fā)效果穩(wěn)定? 觸屏控制器，直觀易用的操作體驗，可加入人走燈滅等智能功能? 壽命長，即開即用，1個LED光源頂50個汞燈，無需預(yù)熱? 光強調(diào)節(jié)高度線性，MG-120支持軟件觸發(fā)和TTL電平脈沖模式觸發(fā)來源：https://www.mshot.com/article/1527.html

2023-08-10 09:32:25倒置熒光顯微鏡下的免疫熒光細胞: 倒置熒光顯微鏡下的免疫熒光細胞：探索微觀世界的奧秘顯微鏡觀察免疫熒光細胞是一種重要的實驗方法，用于研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸等成分的表達、功能和相互作用，目前，免疫熒光顯微鏡已經(jīng)成為生物學(xué)研究中不可或缺的工具之一。在倒置熒光顯微鏡觀察細胞時，需要選擇合適的顯微鏡參數(shù)，以確保觀察的準確性和穩(wěn)定性。例如，光源的種類、顯微鏡的分辨率、物鏡放大倍數(shù)和熒光通過率等因素。此外，在進行免疫熒光顯微鏡觀察細胞時，需要選擇合適的熒光強度和熒光顏色，以避免對觀察結(jié)果的干擾。倒置熒光顯微鏡MF52-N采用無限遠光學(xué)設(shè)計和數(shù)顯LED熒光模塊，光路經(jīng)過深度優(yōu)化，能提供簡單易用的熒光激發(fā)和高質(zhì)量的相襯、熒光和明場成像，可選雙光路、一體供電、人走燈滅，廣泛用于細胞培養(yǎng)、生物制藥、醫(yī)療檢測等領(lǐng)域。免責(zé)聲明本站無法鑒別所上傳圖片、字體或文字內(nèi)容的版權(quán)，如無意中侵犯了哪個權(quán)利人的知識產(chǎn)權(quán)，請來信或來電告之，本站將立即予以刪除，謝謝。來源：https://www.mshot.com/article/1810.html

2023-08-01 15:38:08免疫熒光細胞用什么顯微鏡觀察？: 倒置熒光顯微鏡下的免疫熒光細胞：探索微觀世界的奧秘顯微鏡觀察免疫熒光細胞是一種重要的實驗方法，用于研究細胞內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸等成分的表達、功能和相互作用，目前，免疫熒光顯微鏡已經(jīng)成為生物學(xué)研究中不可或缺的工具之一。在倒置熒光顯微鏡觀察細胞時，需要選擇合適的顯微鏡參數(shù)，以確保觀察的準確性和穩(wěn)定性。例如，光源的種類、顯微鏡的分辨率、物鏡放大倍數(shù)和熒光通過率等因素。此外，在進行免疫熒光顯微鏡觀察細胞時，需要選擇合適的熒光強度和熒光顏色，以避免對觀察結(jié)果的干擾。倒置熒光顯微鏡MF52-N采用無限遠光學(xué)設(shè)計和數(shù)顯LED熒光模塊，光路經(jīng)過深度優(yōu)化，能提供簡單易用的熒光激發(fā)和高質(zhì)量的相襯、熒光和明場成像，可選雙光路、一體供電、人走燈滅，廣泛用于細胞培養(yǎng)、生物制藥、醫(yī)療檢測等領(lǐng)域。免責(zé)聲明本站無法鑒別所上傳圖片、字體或文字內(nèi)容的版權(quán)，如無意中侵犯了哪個權(quán)利人的知識產(chǎn)權(quán)，請來信或來電告之，本站將立即予以刪除，謝謝。來源：https://www.mshot.com/article/1810.html

2022-12-15 16:35:43ibidi應(yīng)用指南|免疫熒光實驗: 　　免疫熒光實驗原理　　　　免疫熒光(IF)是使用顯微鏡深入了解細胞結(jié)構(gòu)和過程的有效方法。此方法可評估特定蛋白質(zhì)的表達和位置，使得免疫熒光成為科學(xué)家解決許多細胞生物學(xué)問題不可或缺的工具?！　　　∶庖邿晒鈱嶒灮谝韵轮饕襟E：　　　　1.特異性抗體與感興趣的蛋白質(zhì)結(jié)合?！　　　?.熒光染料與這些免疫復(fù)合物偶聯(lián)，以便使用顯微鏡觀察感興趣的蛋白質(zhì)?！　　　　　?nèi)皮細胞中vWF的免疫熒光染色。肌動蛋白用phalloidin染色(綠色)，細胞核用DAPI染色(藍色)?！　　　^(qū)分直接和間接免疫熒光。在直接免疫熒光中，一抗直接偶聯(lián)到熒光團（也稱為熒光色素），便于處理和快速可視化。在間接免疫熒光中，使用特異性結(jié)合一抗的二級熒光團偶聯(lián)抗體來可視化感興趣的結(jié)。　　　　盡管di二種方法比直接免疫熒光更耗時，但它有幾個顯著的優(yōu)勢，比如它通常更便宜，因為二抗可以用于不同的一抗。此外，通過結(jié)合多個一抗和特定的二抗(每個抗體都用不同的熒光團標記)，可以在單個樣品中平行特異地顯示多個蛋白質(zhì)(多色免疫熒光)。　　　　　　免疫熒光染色:典型的工作流程　　　　每個免疫熒光染色方案由培養(yǎng)、固定、染色、成像四個主要步驟組成，可細分如下:　　　　　　免疫熒光染色是一種非常敏感的方法，可能需要排除故障《免疫英冠染色故障排除指南》。方案中的微小變化可能會導(dǎo)致不同的結(jié)果，而這些結(jié)果不再具有可比性。因此，在您的特定方案中精確地保持完全相同的條件是非常重要的(例如，細胞密度、抗體稀釋度、培養(yǎng)溫度和培養(yǎng)時間)。　　　　　　免疫熒光實驗方案對比　　　　傳統(tǒng)染色與ibidi方案染色　　　　當使用任何ibidi解決方案時，ibidi的免疫熒光染色方案比傳統(tǒng)方案要簡便快速的多。無需在松散的蓋玻片上生長細胞，細胞可直接在ibidi玻片上生長和染色?！　　　　　　　∮糜诿庖邿晒鈶?yīng)用的各種ibidi產(chǎn)品　　　　　　更多ibidi相關(guān)產(chǎn)品的免疫熒光實驗應(yīng)用可查閱我們雷萌公眾號相關(guān)文章！　　　　參考文獻　　　　K.G. Zyner, A. Simeone, S.M. Flynn, et al. G-quadruplex DNA structures in human stem cells and differentiation. Nat Commun, 2022, 10.1038/s41467-021-27719-1　　　　C. Xu, et al. NPTX2 promotes colorectal cancer growth and liver metastasis by the activation of the canonical Wnt/beta-catenin pathway via FZD6. Cell Death & Disease, 2019, 10.1038/s41419-019-1467-7　　　　Kobayashi, T., et al. Principles of early human development and germ cell program from conserved model systems. Nature, 2017, 10.1038/nature22812　　　　H. Tada et al. Porphyromonas gingivalis Gingipain-Dependently Enhances IL-33 Production in Human Gingival Epithelial Cells. PloS one, 2016, 10.1371/journal.pone.0152794　　　　Read article