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2025-02-01 10:59:39原位電子顯微鏡: 原位電子顯微鏡是一種能夠在保持樣品原始狀態的同時，對其進行實時、高分辨成像與分析的高端科研儀器。它結合了電子顯微鏡的高分辨率成像能力與原位實驗技術，能夠在不同環境條件下（如加熱、加載、化學反應等）直接觀察樣品的變化過程，揭示材料的微觀結構與性能之間的關系。該技術在材料科學、化學、物理學等領域具有廣泛應用，為科學研究提供了強有力的工具，有助于深入理解材料的本質特性和反應機理。

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原位電子顯微鏡資訊

電鏡研習社—金屬材料表征專場

合金成分及分布對缺陷行為的影響

 賽默飛世爾科技分子光譜 338
2022-07-25
金屬材料表征原位電子顯微鏡
會議邀請丨先進電子顯微鏡成像/原位暨催化國際研討會

會議邀請丨先進電子顯微鏡成像/原位暨催化國際研討會

 賽默飛化學分析儀器 58
2023-11-29
預算630萬元河海大學采購原位場發射雙束掃描電子顯微鏡

近日，河海大學水工程安全與水環境治理關鍵材料創新支撐中心原位場發射雙束掃描電子顯微鏡采購項目進行公開招標，并于2024年11月28日 09點30分開標。

pddd852fr 71
2024-11-08
原位場發射雙束掃描電子顯微鏡
精彩回顧丨2023先進電子顯微鏡成像/原位暨催化國際研討會圓滿召開

 賽默飛化學分析儀器 134
2023-12-11

原位電子顯微鏡產品

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: 二手 Gatan K3 原位電子顯微鏡相機; 國外美洲; ￥750000; 上海愛儀通網絡科技有限公司
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: 掃描電子顯微鏡原位加熱測試樣品臺; 國內上海; 面議; 上海昊量光電設備有限公司
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: 電子顯微鏡-國儀量子掃描電子顯微鏡SEM3200; 國內安徽; 面議; 國儀量子技術（合肥）股份有限公司
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: 掃描電子顯微鏡-量子場發射掃描電子顯微鏡 SEM4000Pro; 國內安徽; 面議; 國儀量子技術（合肥）股份有限公司
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: 掃描電子顯微鏡-量子超高分辨場發射掃描電子顯微鏡 SEM5000X; 國內安徽; 面議; 國儀量子技術（合肥）股份有限公司
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原位電子顯微鏡問答

2023-02-23 13:15:20病毒研究 | 電子顯微鏡大顯身手: 認識病毒做好科學防護日立電鏡大顯身手PART.01認識病毒諾如病毒可能引起急性腸胃炎的一種病毒《試驗樣品提供者》日本國立感染癥研究所客座研究員Etsuko Utagawa老師諾如病毒，又稱諾瓦克病毒是人類杯狀病毒科屬的一種病毒。是一組形態相似、抗原性略有不同的病毒顆粒。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內均有流行，全年均可發生感染，感染對象主要是成人和學齡兒童，寒冷季節呈現高發。諾如病毒感染性腹瀉在全世界范圍內均有流行，全年均可發生感染，感染對象主要是成人和學齡兒童，寒冷季節呈現高發。甲型H3N2流感病毒與普通的感冒相比, 傳染能力較強，甲型H3N2流感是一種由粘病毒引起的呼吸系統疾病，可以通過多種動物的呼吸道傳播（狗，雞,鴨等），患者多表現出普通流行性感冒的癥狀，有時會出現腹瀉和嘔吐。腺病毒可能導致結膜炎、肺炎等的一種病毒PART.02導致禽流感、諾如病毒等疾病的罪魁禍首即病毒,它的大小僅為30? 150納米（1納米：十億分之一米），只有通過電子顯微鏡才能觀察到。電子顯微鏡在這些病毒的治療方案研究和藥品研發方面,發揮著十分重要的作用。PART.03日常生活如何做好科學防護合理佩戴口罩出入醫院、地鐵、公交、商場等公共場所要佩戴口罩。如果患有傳染性疾病，外出時更應該佩戴口罩，同時與他人保持至少1米以上距離。講好個人衛生保持工作、生活場所衛生，勤換、勤洗、勤曬衣服、被褥。不隨地吐痰，個人衛生用品切勿混用。加強鍛煉，規律作息春天是運動鍛煉的好時機，積極參加體育運動、經常鍛煉，可以有效增強抵抗力。同時，在工作和生活中要注意勞逸結合，保證充足的睡眠，對提高自身的抵抗力也相當重要。

2023-04-26 16:38:54掃描電子顯微鏡的基本原理（一）: 自1965年第一臺商品掃描電鏡問世以來，經過50多年的不斷改進，掃描電鏡的分辨率已經大大提高，而且大多數掃描電鏡都能與X射線能譜儀等附件或探測器組合，成為一種多功能的電子顯微儀器。在材料領域中，掃描電鏡發揮著極其重要的作用，可廣泛應用于各種材料的形態結構、界面狀況、損傷機制及材料性能預測等方面的研究，如圖1所示的納克微束FE-1050系列場發射掃描電鏡。圖1 納克微束FE-1050系列場發射掃描電鏡場發射掃描電鏡組成結構可分為鏡體和電源電路系統兩部分，鏡體部分由電子光學系統、信號收集和顯示系統以及真空系統組成，電源電路系統為單一結構組成。1.1 電子光學系統由電子槍、電磁透鏡、掃描線圈和樣品室等部件組成。其作用是用來獲得掃描電子束，作為信號的激發源。為了獲得較高的信號強度和圖像分辨率，掃描電子束應具有較高的亮度和盡可能小的束斑直徑。1.2 信號收集檢測樣品在入射電子作用下產生的物理信號，然后經視頻放大作為顯像系統的調制信號。1.3 真空系統真空系統的作用是為保證電子光學系統正常工作，防止樣品污染，一般情況下要求保持10-4~10-5Torr的真空度。1.4 電源電路系統電源系統由穩壓，穩流及相應的安全保護電路所組成，其作用是提供掃描電鏡各部分所需的電源。圖3為掃描電鏡工作原理示意圖，具體如下：由電子槍發出的電子束在加速電壓（通常200V～30kV）的作用下，經過兩三個電磁透鏡組成的電子光學系統，電子束被聚成納米尺度的束斑聚焦到試樣表面。與顯示器掃描同步的電子光學鏡筒中的掃描線圈控制電子束，在試樣表面的微小區域內進行逐點逐行掃描。由于高能電子束與試樣相互作用，從試樣中發射出各種信號（如二次電子、背散射電子、X射線、俄歇電子、陰極熒光、吸收電子等）。圖3 掃描電鏡的工作原理示意圖這些信號被相應的探測器接收，經過放大器、調制解調器處理后，在顯示器相應位置顯示不同的亮度，形成符合人類觀察習慣的二維形貌圖像或者其他可以理解的反差機制圖像。由于圖像顯示器的像素尺寸遠大于電子束斑尺寸，且顯示器的像素尺寸小于等于人類肉眼通常的分辨率，顯示器上的圖像相當于把試樣上相應的微小區域進行了放大，而顯示圖像有效放大倍數的限度取決于掃描電鏡分辨率的水平。早期輸出模擬圖像主要采用高分辨照相管，用單反相機直接逐點記錄在膠片上，然后沖洗相片。隨著電子技術和計算機技術的發展，如今掃描電鏡的成像實現了數字化圖像，模擬圖像電鏡已經被數字電鏡取代。掃描電鏡是科技領域應用最多的微觀組織和表面形貌觀察設備，了解掃描電鏡的工作原理及其應用方法，有助于在科學研究中利用好掃描電鏡這個工具，對樣品進行全面細致的研究。轉載文章均出于非盈利性的教育和科研目的，如稿件涉及版權等問題，請立即聯系我們，我們會予以更改或刪除相關文章，保證您的權益。

2022-12-06 13:04:21探秘腫瘤微環境，原位“看透”細胞因子: 細胞因子是腫瘤微環境（Tumor Microenvironment,TME）中細胞通訊的關鍵介質，在癌癥的發生、發展、治療和預后等多個方面發揮重要作用。在過去的 40 年中，細胞因子和細胞因子受體作為癌癥靶點或癌癥治療方法得到了廣泛的研究。目前公認的臨床前治療策略為增強干擾素和白細胞介素（包括 IL-2 ，IL-7 ，IL-12 和 IL-15 ）的生長抑制和免疫刺激作用，或抑制細胞因子（如 TNF ，IL-1β 和 IL-6 ）的炎癥和促進腫瘤的作用[1]。圖 1 . 細胞因子在腫瘤微環境中的作用特定細胞因子的表達也與腫瘤細胞的高存活率和高轉移性密切相關。其中促炎細胞因子 IL-6 和 IL-8 與多種癌癥相關，包括淋巴瘤、黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌和結腸直腸癌等 [2,3]。因此，分析細胞因子的表達是一種重要的診斷工具和預測癌癥預后的關鍵因素。非放射性的 RNA 原位雜交技術（ViewRNA ISH）是一種高靈敏度的檢測細胞因子表達的有效方法，并且可以對 1 至 4 個 mRNA 目標進行多重分析。檢測原理如下圖所示：圖 2 . ViewRNA ISH 檢測原理安捷倫BioTek Cytation 5 多功能細胞成像微孔板檢測系統，可容納多達四個熒光通道同時成像，快速并出色地成多色熒光成像。儀器配備的高內涵分析軟件可自動計算細胞內 RNA 的表達水平。Cytation 5 活細胞成像工作站結合ViewRNA ISH，為細胞因子研究提供了一種高效率、高靈敏度和可重復的檢測方法。實驗案例分享實驗一．細胞因子mRNA的成像和分析為研究細胞因子mRNA 在不同營養條件下的表達情況，設置兩組對照實驗。陽性對照細胞培養于完全培養基中，而陰性對照細胞經過 18 小時的血清饑餓處理。隨后加入 ViewRNA 探針以標記 IL-6 、IL-8 和 ACTB mRNA ，在Cytation 5 上分別使用 RFP 、GFP 、Cy5 和 DAPI 通道對探針進行成像完成 ISH 細胞分析。圖像結果表明：細胞因子mRNA 的表達在營養匱乏的條件下會顯著降低。圖 3 . 陽性和陰性對照組成像。HCT116 放大 20 倍圖像作為（ A ）陽性對照和（ B ）陰性對照。MDA-MB-231 細胞放大 40 倍的圖像作為（ C ）陽性對照和（ D ）陰性對照。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記 IL-8 mRNA ；橙色：標記 IL-6 mRNA ；紅色：標記 ACTB mRNA 。接下來為了定量分析細胞因子表達，首先在 Cytation 5 的 DAPI 通道下進行細胞核計數，以確定每孔的細胞數量（圖 4A ）。然后分別在GFP 、RFP 通道進行細胞因子探針（ IL-6 或 IL-8 ）的熒光信號分析（圖 4B ）。通過細胞熒光信號的比率評估不同實驗條件下的細胞因子表達（圖 5 ）。圖 4 . 每個細胞的熒光信號分析。( A ) 使用 Agilent-BioTek Gen5 軟件進行細胞分析圈選出 DAPI 標記的細胞核；( B ) 熒光標記的 IL-8 信號的圖像分析。如圖 5 所示，使用 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合準確的量化了細胞內 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。圖 5 . MDA-MB-231 細胞中 IL-8 表達和 HCT116 細胞中 IL-6 表達，并以細胞數目進行校正。實驗二．誘導細胞因子 mRNA 的表達使用不同劑量的 IL-1β 刺激 DU145 細胞，以分析細胞因子的 mRNA 的表達（圖6）。圖 7 結果顯示：雖然 IL-6 和 IL-8 的 mRNA 表達增加，但 IL-8 的表達變化更為顯著，這與先前研究結果一致[4]。IL-1β 的最高劑量下，這兩種細胞因子的表達減少則是由于細胞毒性。這驗證了該檢測方法的可行性與穩定性。圖 6 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下的 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號 ( A ) 0 ng/mL；( B ) 0.02 ng/mL ；0.128 ng/mL；( D ) 0.8 ng/mL。藍色：DAPI染色的細胞核；綠色：標記的IL-8 mRNA；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 7 . 不同濃度的 IL-1β 刺激下 DU145 細胞中 IL-6 和 IL-8 mRNA 的表達。實驗三．抑制細胞因子 mRNA 的表達研究表明絲裂原活化蛋白激酶（ MAPK ）可調節 IL-8 ，并證明用 MAPK/ERK 抑制劑 U 0126 治療可減少 DU145 和 MDA-MB-231 細胞中的炎癥細胞因子[4,5]。為了確認這一現象并驗證 ViewRNA ISH 和 Cytation 5 這一組合的能力，將不同濃度的 U 0126 加入到每種細胞類型中孵育 30 分鐘。然后用 1 ng/mL 的 IL-1β 刺激 DU145 細胞達 3 小時，而 MDA-MB-231 細胞未被刺激。使用 GFP 和 RFP 通道進行細胞計數和圖像分析以評估在 U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 細胞因子 mRNA 的表達。采集的圖像（圖 8 ）和計算的熒光信號強度（圖 9 ）證實了 U 0126 的抑制作用。此外，也驗證了該方法的靈敏度，可以準確識別給予抑制劑后 mRNA 的表達變化。圖 8. U 0126 抑制 IL-8 mRNA 的表達。圖像顯示了在不同濃度的 U 0126 處理后 ( A-E ) MDA-MB-231 細胞內 IL-6 、IL-8 和 ACTB 熒光 mRNA 探針信號；( F-J ) 為 DU145 細胞。藍色：DAPI 染色的細胞核；綠色：標記的 IL-8 mRNA ；橙色：標記的 IL-6 mRNA ；紅色：標記的 ACTB mRNA 。圖 9 . U 0126 治療后 IL-8 和 IL-6 mRNA 在 MDA-MB-231 和 DU 145 細胞中的表達結語ThermoFisher 的 ViewRNA ISH 細胞分析試劑盒和探針提供一種靈敏的方法來檢測 mRNA 表達。該方法在安捷倫BioTek Cytation 5 細胞成像系統的加持下得以更更快地采集多熒光通道的圖像，并更精準的計算出每一個細胞的熒光信號強度。這種檢測、成像和分析的完美結合提供了一種靈敏、靈活和高通量的方法用以檢測細胞因子 mRNA 的表達。參考文獻：[1] Propper DJ, Balkwill FR. Harnessing cytokines and chemokines for cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2022 Apr;19(4):237-253.[2] Kampan NC, Xiang SD, McNally OM, Stephens AN, Quinn MA, Plebanski M. Immunotherapeutic Interleukin-6 or Interleukin-6 Receptor Blockade in Cancer: Challenges and Opportunities. Curr Med Chem. 2018;25(36):4785-4806.[3] Vecchi L, Mota STS, Zóia MAP, Martins IC, de Souza JB, Santos TG, Beserra AO, de Andrade VP, Goulart LR, Araújo TG. Interleukin-6 Signaling in Triple Negative Breast Cancer Cells Elicits the Annexin A1/Formyl Peptide Receptor 1 Axis and Affects the Tumor Microenvironment. Cells. 2022 May 20;11(10):1705.[4] Kooijman R, Himpe E, Potikanond S, Coppens A. Regulation of interleukin-8 expression in human prostate cancer cells by insulin-like growth factor-I and inflammatory cytokines. Growth Horm IGF Res. 2007 Oct;17(5):383-91.[5] Chelouche-Lev D, Miller CP, Tellez C, Ruiz M, Bar-Eli M, Price JE. Different signalling pathways regulate VEGF and IL-8 expression in breast cancer: implications for therapy. Eur J Cancer. 2004 Nov;40(16):2509-18.

2023-04-12 16:50:58焦耳加熱裝置-焦耳熱加熱器-合肥原位科技: 合肥原位科技焦耳加熱裝置，針對導電材料，科學家可利用其自身的焦耳效應，對其施加電氣環境；針對非導電材料，則可通過我司配備的各類耐高溫極速加熱樣品臺進行加熱，從而使材料在極短的時間內（0~10 S）達到極高的溫度（1000~3000 ℃），升溫速率最快可達到10000k/s。通過對材料的極速升溫，可考察材料在極端環境、劇烈熱震情況下的物性改變。該產品目前廣泛應用在電池、催化、陶瓷、金屬材料等領域，可通過極速升降溫制備納米尺度顆粒，單原子催化劑，高熵合金等。裝置可定制電氣環境及真空系統。配件包含：控制柜、真空腔、電極、真空泵、高溫樣品臺、測溫探頭、適配線纜。合肥原位科技有限公司已構建原位表征系統解決方案（含測試）、催化劑評價裝置及焦耳加熱裝置三大主營產品體系，可滿足眾多用戶對于多環境原位表征的需求，同時為客戶提供原位測試工作。目前已與國內270余家知名高校、科研單位建立了各類聯絡機制。聯系我們，請登錄“合肥原位科技有限公司”，歡迎咨詢。

2022-12-04 20:10:14光氣“在線產生原位消耗”——連續光化學反應: 歡迎您掃描二維碼獲取資料研究背景在連續流工藝中，原料化合物在極小的空間內進行快速混合和換熱，并在精確控制反應溫度、壓力的情況下，在極短的時間內完成反應。因此，對于常規下需要小心處理的反應體系，如產生劇烈放熱、爆炸風險高的反應（自由基反應，光化學反應等）或使用劇毒化學品的反應，連續流反應系統適用性更高。光氣的連續在線制備光氣(COCl2)是一種非常重要的有機中間體，具有很高的反應活性，但同時毒性極高。本文作者研究了一種新的流動光化學方法，以CHCl3和氧氣（O2）在光照下在線制備COCl2，獲得96%的收率。這個連續流動反應系統可以合成有價值的氯甲酸酯，碳酸酯和聚碳酸酯。圖1. 反應流程及裝置圖如上圖所示，反應器由12個石英玻璃管和一個40 W的低壓水銀燈作組成，總持液體積12.1ml。氯仿(CHCl3) 通過注射泵注入，氧氣（O2）通過質量流量控制器(MFC)輸送，兩股物料混合時并伴有90℃加熱至氣態，混合氣體進入光化學反應器中（反應器溫度50℃），在一定波長下，在線生成光氣，然后進一步與醇類底物進行反應得到目標產物。研究過程一.工藝參數篩選作者以正丁醇為底物篩選出光氣的最優反應條件，從反應器出口得到的光氣進一步與丁醇反應，得到產物1a和2a，并通過核磁來計算反應收率。篩選條件時，通過控制氯仿和氧氣的物料流速來調整反應時間（exposure time）以及反應配比，得到的結果如下圖所示。表1.工藝參數篩選實驗結果二. 半連續方式進行底物拓展在篩選出最優的制備光氣條件后，作者嘗試不同醇類作為底物，以半連續的方式（光氣采取連續流反應制備，碳酸酯采取釜式攪拌制備）進行碳酸酯的合成，均獲得了不錯的收率，其中部分底物收率最高可達98%，結果如下。圖2. 半連續反應流程圖三. 全連續方式制備碳酸酯作者進一步將整個系統構建為全連續化，在有/無溶劑，有/無有機堿以及不同有機堿的體系下拓展了反應底物，結果如下。表2.全連續制備碳酸脂結果可以看出，將整個系統整合成全連續過程，可以達到較好的收率。全連續化的實現也能大大增加化學反應的可靠性，穩定性和安全性?？偨Y通過連續流光化學反應器在線制備光氣是可行的；結合半連續和全連續反應系統，能成功地完成各類碳酸酯和氯甲酸酯的合成。參考文獻：Org. Process Res. Dev，November 11, 2022