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2025-01-21 09:29:54杜馬斯燃燒定氮法
杜馬斯燃燒定氮法是一種快速、準確的化學分析方法,用于測定樣品中的氮含量。該方法基于樣品在高溫下燃燒,將氮元素轉化為氮氣,并通過氣相色譜或熱導檢測器進行定量測定。杜馬斯燃燒定氮法具有分析速度快、靈敏度高、重現性好等優點,廣泛應用于化學分析、材料科學、食品檢測等領域,為科研和工業生產提供了重要的質量控制手段。

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2022-06-02 14:58:35自動定氮儀的五點簡化操作方法
全自動定氮儀比起過去的檢測手段真的是方便了不少,按照以下五點即可準確得出樣品中的氮含量。**、確定加酸加堿量。按消煮樣品時加入硫酸量計算出所需加入氫氧化鈉的量,根據消煮液中氮的大約含量計算所需加入的硼酸量。根據計算量確定加堿時間和加硼酸時間。第2、打開全自動定氮儀電源開關,顯示屏上顯示“P”。按[轉換]鍵,硼酸狀態指示燈亮,按【+】鍵或按【-】鍵,設定加硼酸時間。再按【轉換】鍵,使加堿狀態指示燈亮,按【+】鍵或按【-】鍵,設定加堿時間。第三、將空三角瓶放在托盤上,此時托盤處在高位。把裝有樣品的消煮管放在托盤上,要與上端的橡膠塞裝緊。第四、按【啟動】鍵,全自動定氮儀開始自動向三角瓶中加硼酸,向消煮管內加堿,然后進入蒸餾狀態,待三角瓶中冷凝液達到預定體積量時,三角瓶托盤落下,再蒸餾12s后蒸餾停止工作,發出提示聲響。在蒸餾過程中吸收液逐漸變成藍綠色。若用手動蒸餾,要用pH試紙測試一下蒸餾液,根據酸堿性判斷是否蒸餾結束。若pH試紙顯中性或酸性,說明蒸餾結束,若顯堿性,需要再繼續蒸餾直至顯中性或酸性。第五、取下三角瓶,用酸滴定管滴定三角瓶中的液體,顏色由藍綠色變為磚紅色,即到達終點。按含氮量-粗蛋白質含量公式進行計算,得出測定結果。
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2022-03-31 11:12:32氮氣發生器-電化學法制氮法介紹
電化學法制氮。在氫氣電解池的陰極(產氫氣一側)通入高壓空氣,在催化劑作用下,氫氣和氧氣形成微觀燃料電池,完成氧化還原反應生產水,宏觀上表現即為空氣中的氧氣被除去,剩余氮氣。這種方法可以產出99.995%的氮氣,但有幾個明顯的缺陷:一需用到高濃度氫氧化鉀溶液做電解液,這種強堿溶液與氣體直接接觸,對氣體質量有潛在影響,并有隨氣路輸出的可能性;二單位成本高,比如我公司生產的MNN-300型,標稱產氮300ml/min,實際穩定使用150ml/min,不適合做大流量氮氣發生器;三反應過程只去除了空氣中的氧氣,其它雜質氣體并沒有涉及,并且反應過程對電解池制作技術要求很高,不合適的電解池制作技術會造成氮氣純度數量級的降低。這類氮氣發生器作為一種小流量氮氣來源,總費用不過幾千元,常被用于色譜載氣和小容量保護,是一種低成本的解決方案;
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2022-12-19 16:03:21燃燒箱
水平燃燒測試方法:UL94《防火測試》GBT2408-2008《塑料燃燒性能的測定水平法和垂直法》IEC60695-11-10《燃燒防火測試》GB5169.16-2017《電工電子產品著火危險試驗 第16部分:試驗火焰 50W水平與垂直火焰試驗方法》HB級水平燃燒測試方法如下:在試樣一端25mm和100mm處,垂直于長軸劃兩條標線,在25mm標記的另一終端,使試樣與縱軸平行,與橫軸傾斜45度位置夾住試樣,本生燈與試樣相對位置調整好,旋轉壓力表,壓力表只作開關應用,一般不顯示讀數,使流量計顯示適合氣體流量,然后微調流量計,啟動點火按鈕,點燃本生燈。調節燃氣流量,并調節本生燈下端的滾花螺母,使燈管在垂直位置時產生20mm高的藍色火焰,將本生燈傾斜45度。遙控或者推動本生燈推桿,將本生燈推送到指定位置。開啟施焰時間倒計,施焰時間結束后拉回本生燈,停止施焰,若試樣繼續燃燒(包括有焰燃燒或無焰燃燒),使用面板按鈕鍵記錄燃燒前沿從25mm標線到燃燒終止時的燃燒時間T(單位秒)并記錄從25mm標線到燃燒終止端的燒損長度L(單位毫米)。
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2022-06-06 11:43:59氮氣發生器-PSA變壓吸附制氮法介紹
PSA變壓吸附制氮。利用氮氣與其它氣體分子在分子篩中的吸附能力差異,形成濃度差異的積累,在分子篩柱末端產出高純度氮氣。同時利用兩根分子篩柱,一根吸附的同時引出一部分產品氣為另一根解析,實現分子篩在線再生,整體表現即為儀器持續輸出高純氮氣。這類發生器可根據需要,調節氮氣的純度和流量,可生產99.999%的氮氣產品,流量可從幾百毫升到幾十升到幾立方每分鐘,純度大小配置靈活,可根據每個需求具體定制,我公司生產的型號末端帶P的即為此類產品,如MNN-5LP。PSA變壓吸附技術在工業中應用很廣泛,已發展幾十年,是很成熟的技術。技術難點主要是分子篩柱填裝技術,分子篩填裝不好,會造成分子篩在氣體高低壓頻繁變化中互相摩擦碰撞粉化,微孔數量減少,分子篩性能急劇降低。
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2021-07-15 15:25:36氮吸附法比表面積介紹
物理吸附儀的基本單元器件是壓力傳感器以及用以 真空、吸附質氣和隔離樣品的閥,樣品管,液氮恒溫浴和儲氣罐。由他們構成溫控單元、測壓單元、真空系統、樣品管、貯氣器及歧管系統。來自貯氣器的吸附質氣進入樣品管和平衡管,樣品管側的樣品壓力傳感器對因樣品吸附氣體引起的樣品管中壓力下降感應,并引發伺服閥開閉以維持恒壓,位于樣品管和平衡管之間的傳感器檢測兩管之間的壓力差,并觸發另一伺服去平衡兩管壓力。通過壓力傳感器監測兩貯氣器之間壓力,并判定樣品吸附的氣體量。此吸附量實際上經測量的壓力值與包括歧管在內的死空間體積計算得到。    吸附儀與10年前相比,主機及脫氣單元基本沒有變化,僅自控性能更為精、更加小型化,測試數據更加準確。特別體現在計算機控制、特別是數據處理的軟件功能以及死體積計算方面。軟件幾乎包括了所有目前物理吸附有影響的等溫方程和計算方法,包括完全吸附-脫附等溫線、單點和BET表面積、Langmuir表面積、BJH孔分布(體積和面積)、總孔容積、MP法等, 進行孔體積、表面積計算。    活性炭、沸石分子篩等微孔材料的孔結構研究,近年已經出現了商品高分辨吸附儀,在壓力分辨率至少達到0.113Pa的條件下,實現p/po從10-6到10-1的Ar或N2低溫吸附試驗,有 程序控制脈沖平衡吸附,即對盛放于樣品管的被測樣品施以恒定體積吸附質的氣體脈沖。儀器配置的計算機軟件程序可以連續監測樣品室壓力變化,并給出等溫線,一般采用H-K法計算孔分布。典型的儀器
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