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2025-01-10 10:52:45化學試劑檢測
化學試劑檢測是對化學試劑進行質量評估和分析的重要環節。該過程通過一系列專業手段,如理化性質測試、純度分析、雜質檢測等,確保試劑符合既定的標準和規范?;瘜W試劑檢測有助于評估試劑的適用性、安全性和穩定性,對于科研、教學、工業生產等領域具有重要意義。通過檢測,可以及時發現試劑中的潛在問題,保障實驗結果的準確性和可靠性,為科學研究和技術創新提供有力支持。

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2023-05-15 14:31:04化學實驗室家具能用木板嗎?
化學實驗室家具主要是實驗臺、儀器臺、天平臺、洗滌臺、實驗柜、藥品柜、毒品柜、器皿柜、通風柜、凈化工作臺等組成。那么化學實驗室家具能用木板嗎?在說這個問題之前我們來談一談化學實驗室的工作環境。首先化學實驗室排放的大量液體、氣體、固體廢棄物對環境污染嚴重。其次,化學實驗室常用的化學藥品有:五水硫酸銅(CuSO4·5H2O,即膽礬),氫氧化鈉溶液,石灰石,鹽酸等。均有腐蝕性。后實驗室的安全防護設施與報警裝置必須安全可靠;安全事故搶救設施齊全、性能良好。那么化學實驗室家具能用木板嗎?化學實驗室家具對原材料的要求很高,材料要能耐腐蝕,木板在使用較長時間后,如果室內比較的潮濕,那么木板家具就容易起泡、變形。因此化學實驗室家具不建議使用全木。小編推薦大家使用PP、不銹鋼材質的實驗室家具。好了關于“化學實驗室家具能用木板嗎?”的答案就是“不建議使用”。
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2023-06-25 11:55:19化學江湖集合令!科研少俠請留步
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2023-03-09 13:18:28Teclis全自動泡沫分析儀入駐中科院化學所
       近日,我司代理的法國Teclis全自動泡沫分析儀在中科院化學所膠體界面與熱力學重點實驗室交付使用。       王老師課題組長期進行表面活性劑的機理、配方和使用方面的研究。她們使用這臺全自動泡沫分析儀不僅測量液體的發泡性能,泡沫的產量,泡沫的密度、半衰期等結果,還可以對泡沫的尺寸大小,尺寸分布做自動統計,得以全面了解有關泡沫的各種特性。       在使用培訓時,我司工程師全面介紹了Teclis全自動泡沫分析儀的功能,并詳細的為客戶講解了該儀器的使用方法,使用實際樣品演示實驗過程,介紹操作要領,得到了客戶的認可。      中科院化學所膠體界面與熱力學實驗室也是北京東方德菲儀器公司的老用戶,我們會一如既往的為用戶提供最專業的技術服務。
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2023-06-16 09:20:02煙臺新秀化學股份有限公司選購我司HS-TGA-101熱重分析儀
煙臺新秀化學股份有限公司是國內重要的聚合物添加劑生產商和供應商,作為國家高新技術企業,致力于向聚合物領域的優秀客戶提供超越期望的創新產品和配套服務。其業務范圍主要集中在高科技聚合物材料耐候、抗氧及用于日常生活許多領域的創新解決方案的發展。在國內外有很高的聲譽,產品50%以上出口到歐美發達國家。煙臺新秀化學股份有限公司選購我司HS-TGA-101熱重分析儀,現已安裝調試完畢。煙臺新秀化學股份有限公司上海和晟 HS-TGA-101 熱重分析儀
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2023-02-13 10:39:43組織透明化與點擊化學相結合的新技術CATCH
在完整組織中觀察藥物靶點相互作用的工具一直是理解體內藥物作用的主要障礙。2022年發表在Cell上的題為“Insitu identification of cellular drug targets in mammalian tissue”的文章有突破性進展,作者通過修改和整合點擊化學(CC)與組織透明化技術,開發了一種方法——透明輔助組織點擊化學(Clearing-Assisted Tissue Click Chemistry,簡稱CATCH),允許小分子藥物-靶點相互作用在亞細胞分辨率下進行標記和成像(圖1A)。該技術為組織中小分子的體內相互作用可視化提供了一個有價值的平臺,并能夠識別藥物在哺乳動物組織中的分布和參與。圖1 CATCH技術的方法開發1.組織透明化極大地改善了哺乳動物組織中的化學標記作者對小鼠給藥脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)緩聚劑PF7845-yne(末端含炔基),通過CuAAC點擊化學反應,炔基與熒光標簽的疊氮化物反應形成疊氮炔環,進而引入熒光基團。初始試圖直接成像藥物結合的FAAH,但由于信噪比較差,未能顯示細胞靶標。因而猜測腦組織構成復雜,其致密的脂膜可能影響點擊化學反應,作者測試了基于聚丙烯酰胺的水凝膠組織透明化方法CLARITY,結果發現去除脂質后顯著提升了成像的信噪比(圖1C、D)。作者同時也驗證了其他的透明化方法也得到了類似的效果(圖1E)。此外,作者還比較了不同的點擊化學配體(TBTA,BTTAA,BTTP)及不同的銅離子濃度下的反應效率,發現使用BTTP,150 μM硫酸銅條件下可獲得高信噪比且穩定的成像(圖1B)。2.CATCH實現了藥物-靶點接觸的全腦、亞細胞原位成像為了驗證CATCH應用的廣泛性,作者對三種小分子藥物FAAH緩聚劑PF7845-yne、BIA10-2474-yne和單胺氧化酶(MAO)緩聚劑Pargyline-yne進行CATCH成像,結果清晰展示了藥物-靶點在小鼠不同腦區的分布(圖2A-E)。另外,還可以展示這些分子主要靶向的細胞類型,FAAH緩聚劑主要靶向新皮質和海馬中的神經元樣結構;而Pargyline-yne主要結合全腦的血管樣結構,少量下丘腦和腦橋內稀疏但特異標記的神經元樣結構(圖2F)。圖2 全腦藥物結合的可視化2.CATCH可與熒光標記復合以識別靶細胞類型作者在給藥處理后進行NeuN免疫染色,發現PF7845-yne和BIA10-2474-yne主要與新皮質、海馬和杏仁核中的NeuN+神經元共定位。而在腦橋中發現了一小群神經元樣結構,它們是NeuN陰性但被 pargyline-yne 靶向的(圖3A-D)。隨后作者洗脫NeuN并重新孵育TH抗體驗證該推測,確定了NeuN-,Pargyline-yne陽性的細胞的確是LC-NA神經元(圖3E)。由此證明,CATCH可以和熒光標記結合揭示了藥物結合的細胞類型,并且可以區分神經元不同部分的藥物靶標參與位點,可以支持多輪的藥物靶向細胞類型鑒定。圖3 藥物靶點的細胞型鑒定锘海團隊自主研發的組織透明化試劑盒可以高效地進行脫色脫脂,采用親水性溫和環境的設計,在組織熒光保護、樣本形態維持、降低自發熒光等方面表現出比較優異的性能,適用范圍廣、操作簡便、速度快、效率高。
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