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2025-01-10 10:50:26人類遺傳資源管理: “人類遺傳資源管理”是指對涉及人類遺傳物質及其相關信息的研究、開發、應用、保存等活動進行規范、監督和管理的過程。這些遺傳物質包括但不限于血液、組織、細胞系及DNA等。管理目的主要是保護人類遺傳資源的安全、有效及合法利用，防止濫用和泄露，確保其在科學研究、醫療健康等領域的合理應用。同時，通過管理促進國際合作與交流，推動遺傳資源研究的健康發展。該管理涉及法律、倫理、技術等多個層面，是維護人類遺傳資源安全與利益的重要措施。

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會議回顧 | 關注人類遺傳資源管理政策，探討生物安全新時代下的樣本庫標準化建設

會議回顧 | 關注人類遺傳資源管理政策，探討生物安全新時代下的樣本庫標準化建設

 賽默飛世爾科技實驗室產品 310
2023-08-17
人類遺傳資源管理
關注人類遺傳資源管理政策，探討生物安全新時代下的樣本庫標準化建設

在《人類遺傳資源管理條例實施細則》實施的背景之下，以“生物安全新時代下的樣本庫標準化建設”為主題的賽默飛2023年整合生物樣本學客戶研討會于2023年7月27日在上海成功舉辦。

賽默飛世爾科技實驗室產品 959
2023-08-13
生物樣本學客戶研討會

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: IOS集成化光遺傳系統; 國內廣東; 面議; 深圳市瑞沃德生命科技股份有限公司
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: RH-150-T二氧化碳培養箱生物遺傳CO2培養箱; 國內廣東; 面議; 廣州滬瑞明儀器有限公司
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: 高校實驗室資源管理系統; 國內陜西; ￥1000; 西安鴻仁匯智軟件有限公司
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: 人類重組ph20(spam1)ELISA檢測試劑盒; 國內天津; ￥1; 本生（天津）健康科技有限公司
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: 光遺傳系統; 國外亞洲; 面議; 羅輯技術（武漢）有限公司
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人類遺傳資源管理問答

2022-07-06 08:51:59光遺傳刺激參數的頻率、脈寬如何選擇？

2022-12-30 11:31:56繪制人類腫瘤微環境的空間圖譜: 介紹和目標免疫系統對癌癥治療的反應可以反映患者在治療之后是否會有良好的結果。了解腫瘤微環境（TME）在腫瘤發生和治療反應中的變化對制定個性化的治療方案并改善癌癥治療至關重要。借助穩定和全面的超多標成像技術，可使用免疫標志物探查髓系和淋巴系細胞的譜系和結構，而且結合特定腫瘤生物標志物時，還可以捕捉多種腫瘤中TME內的免疫反應。細胞類型特征模式，結合超多標組織成像的探查能力，可以針對免疫細胞群和TME內眾多類型細胞的空間相互作用提供之前無法獲得的全新認識。Cell DVE超多標成像分析整體解決方案可以使用循環染色和染料失活流程對一個完整組織切片上的數十個生物標志物進行檢測和成像。Cell DIVE的核心是一個精確、靈活、開放的多標記成像解決方案，可以靈活選擇多標記成像研究中常用的生物標志物抗體。Cell Signaling Technology(CST)擁有豐富的經IHC驗證的抗體組合，可檢測TME中的關鍵蛋白質，實現組織中的免疫細胞檢測和表型判斷。CST提供抗體偶聯物，這些偶聯物均經過驗證，可用于Cell DIVE上，并提供經IHC驗證抗體與熒光團和其他檢測試劑的定制化偶聯。CST采用嚴格的IHC驗證方法，隨后還會在Cell DIVE平臺上進行驗證，可確保成功檢測蛋白質。在本研究中，我們展示了使用由數十種CST生物標志物抗體?組成的新型檢測模式，在多種組織類型中進行的Cell DIVE超多標成像。多標記檢測模式的開發所需的優化極少，可識別復雜的細胞類型，并揭示腫瘤微環境中的細胞間相互作用。結果表征腫瘤微環境有助于理解導致患者預后不佳的新機制。腫瘤微環境比較復雜，通常在單個樣本和不同患者樣本中都是異質的。循環多標記染色和成像可在不同組織樣本中實現TME探查，即使可用組織有限的情況下。在這項研究中，我們檢查了12個完整組織或TMA切片中30多個生物標志物的表達（表1），重點是潛在的免疫治療目標、預測性生物標志物和分割標志物。所有的CST生物標志物抗體均被連接并隨機分配到一個回合。表1.研究設計：抗體和組織為了在TME中其他細胞的背景下定義免疫細胞，融合并分割了所有的生物標志物圖像，并使用聚類分析和降維（UMAP）對表達進行分析。聚類分析提供了一個無偏見的方法來定義組織內的免疫細胞貢獻。在這項研究中，我們展示了人類結腸腺癌（CAC；圖1）的聚類分析。在這里，聚類分析將白細胞從所有其他上皮細胞和基質細胞類型中區分出來（圖1C）。此外，聚類清楚地定義了淋巴細胞和骨髓細胞類別。CAC中的骨髓類亞型包括骨髓祖細胞、M2巨噬細胞和另外兩個未知亞型的骨髓聚類。其他生物標志物可用于進一步定義亞型。對于淋巴類，定義了T細胞和NKT細胞聚類。另外，還確定了一個具有CD20陽性的T細胞聚類。使用機器學習進行單細胞表型分析，可以從聚類中進一步定義細胞類型。例如，在圖像1D中，聚類15中的一個細胞是CD45+ CD3+ CD8+ CD4+ GRZB+ Ki67+ LAG3+ PD1+TIM3+（圖1D-E；橙色圈）。聚類和單細胞空間分析被應用于研究中的所有其他組織（圖2；數據未顯示）。圖1：CST檢測模式的多標成像可在一張玻片上檢查結腸腺癌（CAC）組織的免疫細胞成分（圖1 A）。用多種生物標志物對玻片進行反復染色和成像（表1；圖1 A、B、D板）。使用全套30種生物標志物進行分割后，聚類分析顯示了組織內的免疫細胞（1C-H所示為CAC，正常結腸組織未顯示）。聚類15（圖1D-F）被突出顯示，一個跨生物標志物的特定細胞用一個橙色的圓圈突出顯示（圖1D）。降維（UMAP；圖1G）表示免疫細胞和其他聚類之間的關系。圖2：CST檢測模式在多種癌癥和正常組織類型中的多標成像。玻片被反復染色和成像（表1；圖2組織類型）。所有生物標志物顯示在一張圖像中。使用全套30種生物標志物進行分割后，聚類分析顯示了組織內的免疫細胞（數據未顯示）。組織特定的免疫細胞聚類是由特定的生物標志物表達模式統計出來的。在聚類之后，單細胞表型能夠對聚類中的細胞群進行空間分析。方法和材料CST抗體經過了嚴格的驗證，以確保抗體在FFPE組織上的表現。本研究中的所有抗體都是直接偶聯或商業偶聯物成品（表1）。偶聯是使用非位點特異性化學方法進行的。抗體與四種不同的染料過量偶聯，去除未結合的染料，并通過分光光度分析測量標記的程度。經過初步驗證，具有最佳標記程度和濃度的偶聯抗體溶液隨后用于對各種人類癌癥組織和正常組織的染色。組織從商業來源獲得（Pantomics；表1）。在Cell DIVE上使用四通道+DAPI對組織進行成像，并自動進行自發熒光去除、校正和拼接。使用徠卡顯微系統開發的專利軟件全拼接圖像進行導入、融合和分析。結論使用Cell DIVE超多標組織成像分析整體解決方案，用30多種CST生物標志物抗體對12個完整的組織和TMA切片進行循環染色和成像。這個CST檢測模式能夠識別含有不同免疫類別、細胞類型和亞型的細胞的集群。Cell DIVE超多標組織成像分析整體解決方案可保存組織，未來進一步定義免疫細胞亞型的工作可以繼續使用同一組織切片上的其他CST抗體，并與研究中所有先前的生物標志物疊加。相關產品超多標組織成像分析整體解決方案Cell DIVE

2023-02-23 09:07:02科學家揭示人類特有高清視覺的基因秘密: 榮登封面的這項研究成果來自哈佛***神經科學家Joshua Sanes教授領銜的科學家團隊。研究人員采用高通量單細胞基因測序的方法，創建了靈長類動物的視網膜細胞型態分類圖譜，揭示為我們帶來敏銳視覺的細胞有哪些特殊的基因特征。這項研究同時為理解人類視覺在疾病情況下如何被破壞提供了重要的基礎。凹：讓我們看得清清楚楚明明白白真真切切人類的視覺在哺乳動物中出類拔萃，比如我們能夠閱讀，分辨人臉。這些功能可不簡單，需要視覺能夠分辨極細微的差異，并能迅速對焦。高清視覺全得歸功于視網膜中間一個極小的特殊區域——***凹，也就是眼底黃斑的中心。凹的直徑不到1.5毫米，面積只占視網膜的不到1%，但大腦獲得的視覺信息卻有50%來自這里。凹的特殊，還不僅是因為視線的“焦點”落在此處提供清晰影像，要知道哺乳動物中只有部分靈長類生物進化出了這個結構，比如人類。▲“那（fovea）是個稀罕物，豈是什么生物都能有的？” 凹為人類提供了視力的同時，卻讓科學家在解決人類視覺疾病時面臨一個難題。就拿實驗“勞模”小鼠來說，雖然它們為人類的科學研究提供了無數疾病模型，但它們“鼠目寸光”，視網膜沒有***凹！這種 “先天缺陷”讓它們在視覺相關疾病的模型上幫不上什么忙。再加上***凹結構太微小了，過去科學家在靈長類動物上的研究也止于形態解剖學的描述。終，他們在凹和外周視網膜中均鑒定出了近70種不同類型的細胞，并且還知道了每一個類型的細胞表達哪些基因。詳盡的細胞分類圖譜給科學家們提供了許多過去不知道的信息。用Sanes教授的話說，“我們現在弄清楚了凹特別在哪里。”▲凹的細胞和外周視網膜類型相似，但組成卻不同盡管細胞類型九成相同，但***凹和外周視網膜的細胞類型組成不同。更關鍵的是，在同類型的細胞中，***凹處的細胞檢測到表達與外周不一樣的基因。非常有意思的是，這些基因的表達和***凹獨特的視覺信息處理極為相關，科學家們相信，可能這才是***凹功能特殊的原因。核酸提取產品對細胞篩選的方法已日漸成熟，原理是將包被一抗的磁珠與細胞表面對應的分子特異性結合，或者將包被二抗的磁珠與已經與細胞表面分子特異性結合的一抗結合。核酸提取磁珠攜帶與之結合的細胞吸附與分離柱或試管上，實現陽性細胞或陰性細胞的分離。洛陽吉恩特生物自主研發生產了各類核酸提取磁珠，可以實現穩定的實驗結果。

2021-09-05 12:36:53胞外記錄技術與光遺傳: 阻抗與胞外場電位 (EFP)記錄阻抗和胞外場電位記錄是非侵入性的“非標記”方法，非常適用于分析可興奮的，完整的培養細胞的細胞收縮和動作電位，例如，心肌細胞和神經元。胞外場電位是細胞產生的電位，例如神經或肌肉細胞的細胞外。電生理學研究使用細胞外微電極研究這些電位。在這些實驗中，細胞外場電位被檢測為電勢。對于個體細胞，細胞外電位的時間過程理論上與跨膜電流成反比。電阻抗是在施加電壓時對電流的電阻的測量，具有幅度和相位。換句話說，它是在特定頻率ω下單個復指數的電壓 - 電流比。可以以歐姆直接測量或顯示阻抗。實際上：接種到電阻抗芯片或板上的細胞覆蓋電極，從而產生更高的可檢測電阻。阻抗測定可以在一個頻率或一定頻率范圍內進行。取決于施加的頻率ω，電子穿過或穿過細胞，因此可以檢測細胞形態和覆蓋率的不同參數。電阻抗測量適合于在長期研究中應用毒理學物質或影響細胞-細胞或者細胞-基質接觸的物質時檢測心肌細胞的收縮運動，細胞生長和運動以及細胞形態的變化。光遺傳學：光刺激觸發細胞中動作電位光遺傳學是一種可用于控制可興奮細胞的新技術：可在表達特定光敏離子通道的細胞上用具有毫秒級時間精度的光脈沖對細胞進行去極化，從而準確地觸發動作的電勢。光遺傳學在心臟安全性研究方面提供了巨大潛力：影響心肌細胞收縮的化合物可能以依賴于使用的方式影響離子通道和受體，從而對不同的搏動率產生不同的影響。利用這種技術，可以簡單地利用光脈沖在不同跳動范圍內使心肌細胞起搏，以發現毒素的使用依賴效應。在iPSC分化的心肌細胞中，光遺傳學致動器通道視紫紅質已被證明非常適合并被接受為模型。用于通道視紫紅質的瞬時轉染試劑盒可從iPSC細胞提供者獲得，例如NCardia，用于在心臟安全性研究中使用光遺傳學。Nanion光遺傳設備 CardioExcyte 96 是一種用于研究iPSC分化的心肌細胞的阻抗和胞外場電位的裝置。專門開發的光遺傳蓋“SOL”能夠實現細胞的光遺傳學起搏。

2021-11-24 15:09:23光遺傳耗材選配小貼士，一文教會你如何選配！: 在光遺傳實驗中，需要用到跳線、轉環、光纖、陶瓷插針等眾多耗材，并且這些耗材又存在光纖芯徑、NA值、長度、陶瓷頭直徑等眾多參數，因此許多科研人在做光遺傳實驗并進行耗材選配的過程中難免會出現一些疑惑，面對如此多的參數，不知道哪些才是自己所需求的，接下來本文就將帶大家了解在不同實驗場景中光遺傳耗材的推薦使用參數。▲光遺傳實驗耗材搭配在此之前，我們首先要了解一下在光遺傳實驗中使用到的各個耗材及其規格。我們將以瑞沃德IOS-465nm/IOS-589nm光遺傳及其耗材舉例：一、參數介紹耗材光纖由纖芯、包層、鍍層、材料層、外層護套組成。芯徑：在光纖中大部分的光功率由纖芯通過。數值孔徑(NA)：決定了光纖能夠接受入射光的入射角范圍，NA值越大，范圍越大，同樣也對應著其發射光的角度范圍。陶瓷頭直徑：光纖一端為FC/PC接頭，另一端為陶瓷頭，陶瓷頭外徑為1.25mm和2.5mm兩種規格。陶瓷插針：芯徑：100、200、300、400μm，根據目標腦區或動物的大小，選擇不同的芯徑規格；NA值：0.22、0.39、0.50，根據目標腦區或動物的大小，選擇不同的NA值；陶瓷頭外徑：?1.25mm（6.4mm長）、?2.5mm（10.5mm長），一般情況下，小鼠推薦使用?1.25mm，大鼠推薦使用?2.5mm的規格；光纖長度：2-20mm，步徑為0.5mm（可定制）；透光率≥90%，光纖彎曲率≥90%。（注：黑色陶瓷插針與白色陶瓷插針的區別在于，白色陶瓷插針由于陶瓷頭為白色，易透光，在激光輸出過程中可能產生漏光現象，黑色陶瓷插針則不易漏光）跳線：做清醒動物實驗時，用于連接光源與轉環芯徑：100、200、300、400μm；NA值：0.22、0.39、0.50；兩端皆為FC/PC陶瓷頭，默認長度為1m，可定制光纖：芯徑：100、200、300、400μm；NA值：0.22、0.39、0.50；FC/PC陶瓷頭至直徑1.25或2.5mm陶瓷頭，默認長度為1m，可定制光纖旋轉器（轉環）：適用于清醒自由活動動物，避免動物的活動過程中，光纖等線路的纏繞，適用于長時間的刺激和觀測實驗。1x1 FC-FC光纖旋轉器陶瓷套管：適用于光纖與陶瓷插針的臨時連接。具有?1.25mm、?2.5mm兩種規格可選，長度分別為7mm和11.5mm。一分多光纖：用于實驗同時刺激多個腦區或多只動物。一分二光纖一分三光纖一分四光纖融合光纖：用于對實驗目標腦區進行雙光源刺激。其他耗材：激光功率計：測量光纖末端功率值；防塵帽：用于保護PC/UPC端面的陶瓷插針，以及ST/SC/FC跳線；光纖剝離刀：剝離光纖涂覆層。二、耗材參數推薦現在我們已經了解了光遺傳學實驗中各個耗材的參數，接下來介紹不同實驗中各個耗材的參數推薦：常規單通道刺激（清醒動物）：小鼠：光源、跳線、轉環、光纖、陶瓷插針：100、200 μm芯徑；0.22、0.39NA值；?1.25mm陶瓷頭大鼠：光源、跳線、轉環、光纖、陶瓷插針：300、400 μm芯徑；0.39、0.50NA值；?2.5mm陶瓷頭雙（多）通道刺激（清醒動物）：小鼠：光源、跳線、轉環、一分二光纖、陶瓷插針：100、200 μm芯徑；0.22、0.39NA值；?1.25mm陶瓷頭大鼠：光源、跳線、轉環、一分二光纖、陶瓷插針：300、400 μm芯徑；0.39、0.50NA值；?2.5mm陶瓷頭（注：若大鼠上同時刺激多個腦區，防止空間不夠的問題，此時可選取?1.25mm陶瓷頭。）雙光源刺激：小鼠：IOS-465/IOS-589光源、融合光纖、陶瓷插針：100、200 μm芯徑；0.22、0.39NA值；?1.25mm陶瓷頭大鼠：IOS-465/IOS-589光源、融合光纖、陶瓷插針：300、400 μm芯徑；0.39、0.50NA值；?2.5mm陶瓷頭（注：上述三種情況中，光纖、跳線的芯徑規格與NA值，以及陶瓷頭直徑，應與陶瓷插針的參數一致。）答疑小貼士內容拓展小貼士光遺傳是什么？光遺傳學技術是光學原理與基因工程相結合，利用遺傳學方法將光敏感通道蛋白表達在特定細胞群中，這些光敏感通道蛋白會在特定波長的光照下開放，將質子泵出胞外，或者將陰離子（如Cl-）、陽離子（如Na+和K+）泵入胞內，使細胞超極化（hyperpolarization）或去極化(depolarization)，從而可以瞬時抑制或興奮細胞。光遺傳實驗步驟：選擇合適光敏蛋白并構建質粒；將光敏蛋白包裝到病毒載體中；在目標腦區注射病毒；埋植光纖插針；按既定激光參數進行光刺激；結合行為學、電生理、光纖記錄等進行檢測。