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2025-01-10 17:05:48質(zhì)譜表征技術(shù)
質(zhì)譜表征技術(shù)是一種通過分析樣品離子的質(zhì)荷比(質(zhì)量-電荷比)來進(jìn)行成分和結(jié)構(gòu)鑒定的技術(shù)。它利用電場和磁場將離子按質(zhì)荷比分離,形成質(zhì)譜圖,從而實(shí)現(xiàn)對樣品中各種成分的定性和定量分析。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域,具有高靈敏度、高分辨率和強(qiáng)特異性等優(yōu)點(diǎn)。通過質(zhì)譜表征技術(shù),科學(xué)家能夠深入了解樣品的化學(xué)組成和分子結(jié)構(gòu),為科學(xué)研究和技術(shù)創(chuàng)新提供有力支持。

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2025-04-18 17:45:16液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀如何使用?
液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)是現(xiàn)代分析化學(xué)中廣泛應(yīng)用的一種儀器,它結(jié)合了液相色譜(HPLC)和質(zhì)譜(MS)技術(shù)的優(yōu)勢,能夠高效地分離、鑒定和定量分析復(fù)雜樣品中的化合物。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,LC-MS已成為環(huán)境監(jiān)測、藥物分析、食品安全、臨床診斷等領(lǐng)域不可或缺的工具。本文將深入探討液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的使用原理、應(yīng)用領(lǐng)域及其優(yōu)勢,幫助讀者了解這一儀器的廣泛用途和重要性。 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的工作原理基于液相色譜與質(zhì)譜的結(jié)合。液相色譜用于分離復(fù)雜樣品中的各組分,質(zhì)譜則通過測量離子的質(zhì)量與電荷比(m/z)進(jìn)行分析,進(jìn)而確定分子的結(jié)構(gòu)和質(zhì)量。這種聯(lián)用方式使得LC-MS能夠提供比單一技術(shù)更為全面和精確的分析結(jié)果。在操作過程中,液相色譜首先將樣品中的各組分按照其化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分離,分離后的組分被導(dǎo)入質(zhì)譜進(jìn)行進(jìn)一步的檢測和定量分析。 LC-MS儀器的主要優(yōu)勢之一是其的靈敏度和高分辨率。相比傳統(tǒng)的色譜分析方法,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀在檢測低濃度樣品時具有明顯的優(yōu)勢,能夠精確識別復(fù)雜矩陣中的微量物質(zhì)。由于質(zhì)譜具有極高的選擇性,LC-MS能夠有效避免樣品中干擾物質(zhì)的影響,確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。 在應(yīng)用方面,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀廣泛用于多個領(lǐng)域。在藥物研發(fā)中,LC-MS能夠精確測定藥物的含量和代謝產(chǎn)物,為藥物的安全性和有效性評估提供數(shù)據(jù)支持。在環(huán)境監(jiān)測中,LC-MS可以檢測水質(zhì)、空氣和土壤中的有害物質(zhì),如農(nóng)藥殘留、重金屬和有機(jī)污染物。在食品安全領(lǐng)域,LC-MS被用來檢測食品中的有害物質(zhì)和添加劑,如激素、抗生素和食品染料等。LC-MS還在臨床診斷中應(yīng)用,幫助醫(yī)生分析患者體內(nèi)的代謝物,進(jìn)而診斷疾病。 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的使用不僅限于上述領(lǐng)域,還可以應(yīng)用于法醫(yī)分析、化學(xué)品鑒定等眾多研究方向。其高通量、高精度的特點(diǎn),使其成為化學(xué)分析中不可或缺的重要工具。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀在各行業(yè)中的應(yīng)用將越來越廣泛,未來將繼續(xù)為科學(xué)研究和工業(yè)應(yīng)用提供強(qiáng)大的支持。 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀作為一種先進(jìn)的分析工具,憑借其獨(dú)特的分離與分析能力,在各個領(lǐng)域中發(fā)揮著不可替代的作用。隨著技術(shù)的不斷發(fā)展,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的應(yīng)用前景將更加廣闊,為科研人員和工程師提供更加高效、的分析手段,推動各行各業(yè)的創(chuàng)新與發(fā)展。
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2023-05-25 16:47:05【ALP-TS-23008A】脂質(zhì)納米粒制備及表征解決方案
全文共3826字,閱讀大約需要12分鐘脂質(zhì)納米粒簡介脂質(zhì)納米粒(Lipid Nanoparticle,LNP)是一種粒徑介于 10-1000 nm 的新型藥物遞送載體,由多種有機(jī)材料、無機(jī)材料、金屬 - 有機(jī)框架或這些材料組合而成,可作為化學(xué)與生物制劑之間傳遞的媒介,脂質(zhì)納米粒包裹藥物可顯著提高藥物的穩(wěn)定性與生物利用度。[1]目前脂質(zhì)納米粒廣泛應(yīng)用于mRNA疫苗遞送、腫瘤治 療、抗 炎和抗感染藥物載體、治 療神經(jīng)退行性疾病、抗瘧等領(lǐng)域。脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒可分為固體脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒(Solid Lipid Nanoparticles,SLN)和納米結(jié)構(gòu)脂質(zhì)載體(Nanostructured Lipid Carriers,NLC)。固體脂質(zhì)脂質(zhì)納米粒(SLN)主要是由固體脂質(zhì)、表面活性劑、有效成分和水制備的膠體顆粒,具有生物相容性好、有機(jī)溶劑使用少、體內(nèi)穩(wěn)定性高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。但在儲藏過程中仍存在載藥量低、易凝膠化和藥物泄漏等問題;為此,研發(fā)人員嘗試在固體脂質(zhì)壁材中加入一定量的液體油脂,打亂了原來單純固體脂質(zhì)壁材的有序的晶體結(jié)構(gòu),負(fù)載活性成分的量得到了提高,也使得晶體結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,不易發(fā)生泄露等現(xiàn)象。[2-3]圖1 LNP的結(jié)構(gòu)[3]脂質(zhì)納米粒靶向性研究是藥物遞送熱點(diǎn)研究方向之一,考慮到納米藥物自身性質(zhì)的影響,可通過對其自身物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行調(diào)控,如粒徑、表面電荷、表面修飾物等,以此來增加脂質(zhì)納米粒藥物的滲透作用。目前還開發(fā)了各種粒徑可調(diào)控的納米遞藥系統(tǒng),Li 等[4,5]構(gòu)建了一種酸刺激響應(yīng)型脂質(zhì)納米粒,可以在低 pH 條件下將其粒徑從 100 nm 縮減到5 nm。脂質(zhì)納米粒的初始尺寸有利于長時間的血液循環(huán),當(dāng)?shù)竭_(dá)腫瘤部位后,酸性環(huán)境刺激脂質(zhì)納米粒發(fā)生結(jié)構(gòu)變化,粒徑縮小,有助于脂質(zhì)納米粒外滲和組織滲透。除 pH 響應(yīng)外,腫瘤組織處特異的酶環(huán)境、腫瘤細(xì)胞內(nèi)的還原環(huán)境和光、熱、磁等外部刺激都可以用于調(diào)控納米藥物的粒徑和表面電荷。[5]除平均粒徑外,脂質(zhì)納米粒的尾端大顆粒和過小顆粒也會影響納米藥物的效果,尾端大顆粒容易造成脂質(zhì)納米粒聚集,影響藥物的穩(wěn)定性和安全性,小顆粒(<5nm)會被直接臟快速地過濾清除,影響藥物的有效性。過濾可有效減少脂質(zhì)納米粒藥物中的大顆粒和雜質(zhì),提高脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性。Alpharmaca奧法美嘉平臺提供整套的脂質(zhì)納米粒均一性和穩(wěn)定性的解決方案,可用于快速評估、優(yōu)化脂質(zhì)納米粒的配方和工藝:高壓微射流均質(zhì)機(jī)、微流控技術(shù)對脂質(zhì)納米粒進(jìn)行均質(zhì)乳化分散處理、Nicomp粒度分析儀分析平均粒徑、AccuSizer顆粒計數(shù)器分析大粒子濃度,Lum穩(wěn)定性分析儀快速分析脂質(zhì)納米粒藥物穩(wěn)定性,Entegris-ANOW濾芯過濾雜質(zhì)及大顆粒。脂質(zhì)納米粒的制備技術(shù)傳統(tǒng)的脂質(zhì)納米粒制備技術(shù),包括乙醇注入法、薄膜分散法、逆向蒸發(fā)法、凍融法等,存在粒徑分布廣和批間重復(fù)性大等問題,對藥物開發(fā)的臨床試驗(yàn)和生產(chǎn)具有很大的影響。為了解決傳統(tǒng)制備方法的弊端,微流控混合技術(shù)、高壓微射流技術(shù)、高壓均質(zhì)等新型制備技術(shù)應(yīng)運(yùn)而生。高壓微射流制備方法:制備水相、油相,經(jīng)過混合、剪切步驟形成初乳,初乳經(jīng)微射流均質(zhì)機(jī)均質(zhì),而后除 菌過濾得到脂質(zhì)納米粒。微流控混合技術(shù)制備方法:制備水相、油相,將水相油相經(jīng)過微流控均質(zhì)乳化后,除 菌過濾得到脂質(zhì)納米粒。無論是通過何種方法制備脂質(zhì)納米粒藥物,后續(xù)都需要對其平均粒徑、尾端大顆粒、穩(wěn)定性進(jìn)行檢測來篩選配方,PSS的Nicomp粒度分析儀可用于測試平均粒徑、AccuSizer顆粒計數(shù)器可用于測試大顆粒濃度、Lum穩(wěn)定性分析儀可用于快速篩選在不同工藝制備下脂質(zhì)納米粒藥物的穩(wěn)定性。圖2 高壓微射流法制備脂質(zhì)納米粒圖3 微流控混合技術(shù)法制備脂質(zhì)納米粒脂質(zhì)納米粒的粒徑控制脂質(zhì)納米粒的粒徑與其靶向性和有效性緊密相關(guān),粒徑小且分布窄是脂質(zhì)納米粒藥物的理想粒徑。微流控技術(shù)通過微米通道控制流體的流動和混合,具有良好的單分散性、可控性及重現(xiàn)性,可改善脂質(zhì)納米粒的均一性和藥物包封效率,并實(shí)現(xiàn)高通量生產(chǎn),已成功應(yīng)用于Covid-19 mRNA 疫苗的制備[6]。高壓微射流均質(zhì)技術(shù)使物料在高壓作用下以高速度流經(jīng)腔體,經(jīng)過剪切、碰撞、空穴效應(yīng)等物理作用降低脂質(zhì)納米粒的平均粒徑,可對脂質(zhì)納米粒初乳進(jìn)一步均質(zhì)分散。高壓微射流均質(zhì)機(jī)PSI-20高壓微射流均質(zhì)機(jī)(小試兼中試型)采用固定結(jié)構(gòu)的均質(zhì)腔,通過電液傳動的增壓器使物料在高壓作用下以極大的速度流經(jīng)交互容腔的微管通道,物料流在此過程中受到高剪切力、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用,使得平均粒徑降低、體系均一穩(wěn)定,由此獲得理想的均質(zhì)、分散、去團(tuán)聚的結(jié)果。圖4 PSI高壓微射流均質(zhì)機(jī)最 高2069 bar的均質(zhì)壓力,最 高處理量20L/h(PSI-20)采用特殊設(shè)計Y型腔,去除尾端大顆粒效果佳,物料的混合更均一,處理效率高。屏顯界面,數(shù)據(jù)可溯源:支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出設(shè)定壓力及實(shí)時壓力、監(jiān)測點(diǎn)溫度、實(shí)時流量、時間等。配置K型熱電偶:可用于實(shí)施監(jiān)測料液溫度。低噪音:運(yùn)行音量低于70分貝,工作環(huán)境友好型。NanoSpirit 系列微流控藥物制劑遞送平臺微流控制備系統(tǒng)通過制造泵和高壓輸送泵與微流控芯片連接。A相和B相可以按一定比例以恒定速度混合和乳化。在微流控芯片中,設(shè)計不同的流道結(jié)構(gòu),控制不同的速度,使樣品在微流控芯片中湍流、層流或霧化,可以滿足預(yù)乳化或再乳化的要求。還可以將制備好的樣品通過高壓泵輸送到高壓微流控芯片中,通過沖擊力和剪切力控制粒徑,達(dá)到達(dá)到所需的包封率、粒徑、粒徑分布均一性等要求。圖5 NanoSpirit 系列高精度流量控制(<5‰)。可提供多項可調(diào)參數(shù)( 反應(yīng)量、流速等)。多型號微流芯片通用,適合多種載體類型。注射器規(guī)格:0.25,1,2.5,5,10 ml。自動充液、反應(yīng)、前后排廢、清洗等工能平均粒徑與Zeta電位檢測脂質(zhì)納米粒徑不同使藥物富集在不同部位可現(xiàn)不同治 療 效果。應(yīng)用于腫瘤治 療領(lǐng)域的脂質(zhì)納米粒,由于腫瘤組織處血管豐富,血管壁間隙較寬且結(jié)構(gòu)完整性差,具有適宜尺寸的脂質(zhì)納米粒(60-200 nm)可通過 EPR 效應(yīng)在腫瘤處積聚,實(shí)現(xiàn)納米藥物的被動靶向。脂質(zhì)納米粒電性一般呈中性或輕微負(fù)電性,在血液循環(huán)中,高正電性的脂質(zhì)納米粒會吸附蛋白質(zhì),被迅速清除,進(jìn)而影響脂質(zhì)納米粒的藥代動力學(xué)和生物分布。相比之下,中性脂質(zhì)納米粒以及帶有輕微負(fù)電荷的脂質(zhì)納米粒則顯示出延長的半衰期。Zeta電位是衡量藥物穩(wěn)定性指標(biāo)之一,Zeta電位的絕 對值越高,體系越穩(wěn)定。Nicomp納米激光粒度儀系列Nicomp系列納米激光粒度儀采用動態(tài)光散射原理檢測分析樣品的粒度分布,基于多普勒電泳光散射原理檢測ZETA電位。圖6  Nicomp 3000系列粒徑檢測范圍0.3nm-10μm,ZETA電位檢測范圍為+/-500mV搭載Nicomp多峰算法,可以實(shí)時切換成多峰分布觀察各部分的粒徑。高分辨率的納米檢測,Nicomp納米激光粒度儀對于小于10nm的粒子仍然顯示較好的分辨率和準(zhǔn)確度。圖7  高斯粒徑分布圖                      圖8  多峰粒徑分布圖顆粒分布檢測尾端大顆粒的存在會影響藥物本身的穩(wěn)定性,由于表面積增大,使得體系形成熱力學(xué)不穩(wěn)定體系,容易發(fā)生脂質(zhì)納米粒聚集以降低體系自由能現(xiàn)象。尾端大顆粒的存在還會對身體機(jī)能造成影響,較大的顆粒(> 200 nm)容易積聚在肝臟和脾 臟中,影響藥物安全性;粒徑極小(< 5 nm)的顆粒則會被腎臟快速地過濾清除,影響藥物的有效性。AccuSizer顆粒計數(shù)器系列AccuSizer系列在檢測液體中顆粒數(shù)量的同時精確檢測顆粒的粒度及粒度分布,通過搭配不同傳感器、進(jìn)樣器,適配不同的樣本的測試需求,能快速而準(zhǔn)確地測量顆粒粒徑以及顆粒數(shù)量/濃度。圖9 AccuSizer系列檢測范圍為0.5μm-400μm(可將下限拓展至0.15μm)。0.01μm的超高分辨率,AccuSizer系列具有1024個數(shù)據(jù)通道,能反映復(fù)雜樣品的細(xì)微差異,為研發(fā)及品控保駕護(hù)航。靈敏度高達(dá)10PPT級別,即使只有微量的顆粒通過傳感器,也可以精 準(zhǔn)檢測出來。可出具法規(guī)報告LumiSpoc單粒子顆粒計數(shù)器LumiSpoc采用單粒子光散射技術(shù)(SPLS),通過在光學(xué)流通池中進(jìn)行流體動力聚焦,將單個粒子排列成一條直線。通過調(diào)整流動條件來調(diào)整樣品濃度,從而避免濃度峰值的影響。當(dāng)單個納米或者微米顆粒經(jīng)過特殊光束截面的激光束時,記錄其正向和側(cè)向散射的光強(qiáng)。根據(jù)米氏理論,將分類強(qiáng)度轉(zhuǎn)換為粒度分布密度。通過軟件分析顯示計數(shù)分布、顆粒濃度。在行業(yè)內(nèi)已有使用Lumispoc用于顆粒濃度的監(jiān)測成功案例。圖10 LumiSpoc單粒子顆粒計數(shù)器顆粒粒徑檢測范圍:50 nm ~ 8 μm(取決于樣品)顆粒濃度檢測范圍:1 × 106 ml-1 ~ 1 × 109 ml-1進(jìn)樣體積:250 μl穩(wěn)定性分析檢測穩(wěn)定性是評價藥物制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)之一,也是確定藥物制劑使用期限的主要依據(jù)。藥物制劑若發(fā)生分解、變質(zhì),可導(dǎo)致藥效降低,甚至產(chǎn)生或增加毒副作用,危及患者的身體健康和生命安全,Zeta電位、尾端大顆粒濃度都是衡量藥物穩(wěn)定性的指標(biāo)之一。除此之外,還可以使用穩(wěn)定性分析儀測量樣品的分離、沉降、懸浮或澄清、浮離、聚集、凝聚或產(chǎn)品存放期以及粒徑分布。LUM穩(wěn)定性分析儀Lum穩(wěn)定性分析儀可以直接測量整個樣品的分散體的穩(wěn)定性,檢測和區(qū)分各種不穩(wěn)定現(xiàn)象,如上浮、絮凝、聚集、聚結(jié)、沉降等,通過測量結(jié)果可用來開發(fā)新的配方和優(yōu)化現(xiàn)有的配方及工藝。圖11 LUM穩(wěn)定性分析儀快速、直接測試穩(wěn)定性,無需稀釋,溫度范圍寬廣可同時測8個樣品,測量及辨別不同的不穩(wěn)定現(xiàn)象及不穩(wěn)定性指數(shù)加速離心,最高等效2300倍重力加速度過濾經(jīng)高壓微射流均質(zhì)機(jī)或微流控技術(shù)處理的脂質(zhì)納米粒,還需進(jìn)行適當(dāng)?shù)倪^濾工藝,用于去除脂質(zhì)納米粒藥物中的尾端大顆粒和雜質(zhì),提高藥物的穩(wěn)定性和安全性。濾膜的材質(zhì)和型號將影響脂質(zhì)納米粒藥物的過濾效率和效果,綜合考慮膜與納米藥物配方的兼容性、成本、效率等多方面因素選擇合適的濾膜。Entegris濾芯Entegris-Anow是一家高分子微孔膜過濾企業(yè),專業(yè)從事MCE、Nylon、PES、PVDF、PTFE等(膜孔徑為0.03μm~10μm)微孔膜的研發(fā)及生產(chǎn),具有二十多年服務(wù)與醫(yī)藥客戶經(jīng)驗(yàn),并為全 球生物制藥、醫(yī)療器械、食品飲料、實(shí)驗(yàn)室分析、微電子及工業(yè)等領(lǐng)域的客戶提供過濾、分離和凈化解決方案。
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2025-04-18 17:45:16液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的步驟有哪些?
液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的步驟 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)是現(xiàn)代分析實(shí)驗(yàn)室中常見且重要的工具,廣泛應(yīng)用于化學(xué)分析、藥物研發(fā)、環(huán)境監(jiān)測等多個領(lǐng)域。它結(jié)合了液相色譜(LC)和質(zhì)譜(MS)兩種分析技術(shù),通過液相色譜分離樣品中的各個組分,再利用質(zhì)譜進(jìn)行檢測與定性分析,為復(fù)雜樣品的精確分析提供了有力的支持。本文將詳細(xì)介紹液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的操作步驟,幫助研究人員更好地理解并掌握其應(yīng)用技巧。 1. 樣品準(zhǔn)備 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用的步是樣品準(zhǔn)備,通常包括樣品的提取、溶解以及濾過等處理。根據(jù)樣品的性質(zhì),選擇合適的溶劑進(jìn)行溶解,并確保溶液的濃度適合進(jìn)行分析。對于復(fù)雜樣品,可能需要先進(jìn)行濃縮或分離,以去除干擾物質(zhì)。使用適當(dāng)?shù)倪^濾裝置(如0.22 μm濾膜)對樣品進(jìn)行濾過,避免顆粒物進(jìn)入色譜系統(tǒng),影響分析結(jié)果。 2. 液相色譜系統(tǒng)的設(shè)置 液相色譜系統(tǒng)是LC-MS中的核心部分,主要用于樣品的分離。在開始分析前,需要根據(jù)目標(biāo)化合物的性質(zhì)選擇合適的色譜柱、流動相及流速。通常,選擇反相色譜柱用于大多數(shù)分析,其流動相一般由水和有機(jī)溶劑(如甲醇或乙腈)組成。流速的設(shè)置應(yīng)根據(jù)柱子的尺寸和樣品的性質(zhì)來調(diào)節(jié),以確保佳的分離效果。色譜柱的溫度和壓力也需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行調(diào)整。 3. 質(zhì)譜系統(tǒng)的校準(zhǔn) 在進(jìn)行液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用分析之前,需要對質(zhì)譜系統(tǒng)進(jìn)行校準(zhǔn)。通過使用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)譜校準(zhǔn)液,檢查質(zhì)譜儀的靈敏度、分辨率及質(zhì)量準(zhǔn)確性。校準(zhǔn)不僅能夠確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,也有助于提高系統(tǒng)的重復(fù)性和穩(wěn)定性。質(zhì)譜的模式選擇(如正離子模式或負(fù)離子模式)需根據(jù)目標(biāo)分析物的特性進(jìn)行優(yōu)化。 4. 數(shù)據(jù)采集與分析 在LC-MS聯(lián)用儀的操作過程中,液相色譜系統(tǒng)將樣品中的各個組分按其物理化學(xué)性質(zhì)分離,而質(zhì)譜系統(tǒng)則對這些分離的組分進(jìn)行質(zhì)譜分析,生成質(zhì)量-電荷比(m/z)譜圖。在這個過程中,實(shí)驗(yàn)人員應(yīng)密切關(guān)注色譜圖和質(zhì)譜圖的信號強(qiáng)度、峰形以及響應(yīng)時間。通過分析質(zhì)譜圖的峰位和強(qiáng)度,可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的定性與定量分析。LC-MS系統(tǒng)通常還具備串聯(lián)質(zhì)譜(MS/MS)功能,可以進(jìn)一步提高分析的特異性和靈敏度。 5. 數(shù)據(jù)處理與報告 數(shù)據(jù)采集后,分析人員應(yīng)利用專門的軟件對質(zhì)譜圖進(jìn)行處理,提取關(guān)鍵信息,如各個目標(biāo)物質(zhì)的保留時間、質(zhì)量峰和相應(yīng)的定量數(shù)據(jù)。在這一過程中,可以應(yīng)用峰面積、峰高等方法進(jìn)行定量計算。研究人員需要撰寫實(shí)驗(yàn)報告,詳細(xì)記錄實(shí)驗(yàn)過程、分析結(jié)果和數(shù)據(jù)處理方法,確保結(jié)果的可靠性和可重復(fù)性。 6. 儀器維護(hù)與質(zhì)量控制 為了保持液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀的長期穩(wěn)定性,定期的儀器維護(hù)和質(zhì)量控制是必要的。色譜柱和質(zhì)譜探測器的更換、流動相的過濾、儀器內(nèi)部管路的清洗等操作,都需要定期進(jìn)行。建立標(biāo)準(zhǔn)化的操作流程和質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn),有助于提高實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的可信度和可重復(fù)性。 結(jié)論 液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀是一種高效、的分析工具,在各類復(fù)雜樣品的分析中展現(xiàn)出其獨(dú)特優(yōu)勢。了解并掌握LC-MS的操作步驟,對于提升分析的效率和準(zhǔn)確性至關(guān)重要。隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀將在更多領(lǐng)域中發(fā)揮更大的作用。
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