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2025-01-21 09:33:16鑲嵌樣品制備: 鑲嵌樣品制備指將小樣品鑲嵌在特定載體上，以便于觀察、分析和測試。方法包括機械鑲嵌、樹脂鑲嵌等，以提高樣品穩定性和觀察效果。廣泛應用于材料科學、地質學等領域，用于電子顯微鏡、光學顯微鏡等儀器的樣品制備。鑲嵌樣品制備對樣品的詳細分析和測試具有重要意義，有助于深入了解材料的微觀結構和性能。

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用戶培訓第四期｜鑲嵌樣品制備的注意事項及電鏡使用技巧

本次培訓將從鑲嵌制樣的原理出發，為您現場演示鑲嵌樣品在掃描電鏡下觀察的注意事項及操作技巧。

復納科學儀器（上海）有限公司 833
2022-05-21
鑲嵌樣品制備掃描電鏡飛納電鏡

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: 美國QMAXIS金相鑲嵌粉熱壓鑲嵌料; 國外美洲; 面議; 鏈能金相實驗設備南京有限公司
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: 美國QMAXIS冷鑲嵌樹脂和固化劑等冷鑲嵌料; 國外美洲; 面議; 鏈能金相實驗設備南京有限公司
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鑲嵌樣品制備問答

2023-06-09 10:44:14【學海拾“金”】 — 了解熱鑲嵌：工藝要點及熱鑲嵌化合物選擇: 弗爾德每周知識小百科旨在分享材料科學領域的科普知識，探索未知，激發熱情。每周一小步，材料科學發展一大步。QATM熱鑲嵌工藝要點及熱鑲嵌化合物選擇當談及選擇鑲樣方法時，反對熱鑲樣的頭條理由總是購買熱鑲樣機時投資成本較高。然而，應該記住的是如果每天要對較大數量的樣品進行冷鑲樣，還必須投資一個通風櫥。從耗材的成本來看，熱鑲樣顯然更有利。熱鑲樣在所謂的熱鑲樣機中進行，該過程通常在150°C至200°C的溫度下進行。壓力取決于壓模直徑，不過大多數情況下是在100至300巴之間。在插入樣品后，加入鑲嵌化合物。隨后，利用熱量和壓力進行鑲樣。鑲嵌化合物有兩種不同類型：熱固性塑料，在溫度升高會發生交聯。熱塑性塑料，在溫度升高時軟化或融化，僅在冷卻階段才會發生固化。原則上，熱固化鑲嵌的樣品在較高的溫度下可以從鑲樣機中取出。然而，最好是讓樣品在壓力下冷卻。這對鑲樣塊的收縮行為、平面平行度和圓度有積極的影響，同時可以使鑲樣材料和樣品之間保持良好的粘性。常見熱鑲嵌化合物及其屬性

2023-06-09 10:48:16【學海拾“金” 】特殊類型的冷鑲嵌: 弗爾德每周知識小百科旨在分享材料科學領域的科普知識，探索未知，激發熱情。每周一小步，材料科學發展一大步。特殊類型的冷鑲嵌雖然冷鑲嵌的影響因素較多，但下面這些實用技巧將會有效地幫助您制備出完美的冷鑲樣品。1、光固化冷鑲嵌。光固化鑲嵌樹脂也由丙烯酸樹脂組成。不同的是，它們只包含一種組分，并在紫外光下固化。這需要一個特殊的設備，透明的（!）鑲嵌模具放在其中。固化溫度大約為90°C，但可以通過合適的輻照類型降低。固化時間約為1至15分鐘，取決于輻照類型。使用這種方法，哪怕是熱敏材料也可進行鑲嵌。這些單組分材料的一個主要缺點是相對較高的收縮率以及高材料去除率。其原因在于該材料不包含任何惰性填料，而是由100%的聚合物前體和引發劑組成。陰影區和縫隙的固化也不均勻。為能夠實現完全固化，有時會添加熱固化劑成分，這樣下游非常有必要進行回火步驟（例如60°C）。2、真空浸漬。多孔材料（例如陶瓷、燒結材料或噴涂涂層）必須在真空下鑲嵌。只有這樣，鑲樣材料才能填入所有表面的孔隙。由于蒸汽壓力和粘度均足夠低，因此使用環氧樹脂的話是可以實現這一點的。不過真空必須限制在0.8巴以下的壓力，否則環氧樹脂系統的低沸點成分則會釋放氣體或開始沸騰。該工藝可用于加固和保護敏感材料。不想要的制備效果，如破損、裂縫和過度的孔隙可以降至最低限度。然而，這主要適用于開孔材料；而對于較為密集的燒結陶瓷部件來說，盡管其孔隙率比較明顯（例如5%），卻不能得到適當浸漬。由于熱或壓力所造成的損壞不可預期，這是多孔材料的這一程序不可避免的另一原因。3、超壓冷鑲嵌。只有在使用丙烯酸酯時，在壓力下進行冷鑲樣才有意義。這需要一臺簡單的壓力裝置/壓力鍋（連接的壓縮空氣為5-6巴）。使用未填充的甲基丙烯酸酯可以達到更好的透明度。施加2至2.5巴的超壓來增加鑲嵌化合物的沸點，并抑制聚合過程中氣泡的形成。這使得如水晶般清晰的嵌入樣品成為可能。壓力并不能取代真空，原因在于不能將氣量完全從孔隙中排出。因此，開孔仍有部分未被填充，進而形成制備假象。

2022-12-30 17:19:42高通量組織研磨儀在實驗室樣品制備儀器中的不可替代: 　　在實驗室眾多樣品制備儀器面前，高通量研磨儀為何會有不可替代的地位呢？而這也主要得源于它良好的應用性能和對樣品的處理效果。　　高通量組織研磨儀是專為制備少量樣品而研發的新一代組織研磨器，適用于對生物細胞樣品的破碎和DNA、RNA的提取，在短時間內便可完成對生物樣品的粉碎破碎混合；還可對生物樣品進行干磨、濕磨、混合以及均質化處理等操作，可大通量提取樣本中的成分信息結構，能夠大大提高對生物樣品的研磨效率和質量。它良好的應用性能和靈活性使其在樣品前處理制備中占有著不可替代的優勢。　　　　高通量組織研磨儀對生物樣品的前處理操作省時省力，批次與批次內差異小，可確保樣品處理效果的重現性、有效性、可比性，儀器設備可自主設定時間和速度，程序參數可儲存，對相同的組織樣品可設置相同的程序應用，可獲得相同的處理效果，重復性較好；在封閉的樣品管處理樣品，可避免樣品間的交叉污染；提取的蛋白質比活性更高，核酸片段更長。　　　　實驗設備采用垂直振蕩的處理方式，避免了因水平運動而產生的不一致性，批間誤差，使其樣品組織被磨的更徹底，穩定性更好。具有獨特的磨罐或適配器安裝固定系統，操作人員可快速安裝固定磨具的應用，自鎖裝置可有效避免磨罐在運轉過程中的松動脫落。　　　　實驗設備可用于對生物樣品的低溫處理，在需要低溫處理環境時，可將帶樣品的適配器浸入液氮中預冷，在完成預冷操作后，快速將其取出放置在主機上放平緊固，不需再次冷凍處理，節省操作，即可開始樣品的前處理。　　　　綜上便是對高通量組織研磨儀在實驗室樣品制備儀器中為何會占據有不可替代地位的簡述，他不但能夠更好的處理樣品，且同一樣品重復操作下的差異化小，還可避免樣品間的交叉污染，為后續的樣品實驗分析提供了進一步的保障。

2023-06-09 10:54:05【學海拾“金”】 —— 材相樣品制備中的假象及其避免方法: 弗爾德每周知識小百科旨在分享材料科學領域的科普知識，探索未知，激發熱情。每周一小步，材料科學發展一大步。濕式砂輪切割正確取樣來避免假象用戶在濕式砂輪切割過程中必須避免的主要錯誤是由于冷卻不足而產生的過多熱量。在這種情況下，產生的熱量會導致材料顯微結構以不容許的方式發生不可預測的變化——它不再代表原始的材料組織結構。制備后通過表面硬化區域顯得更暗這一事實即可清楚識別出損傷的樣品。它是由于切割不當而受到熱損傷的一種情形。正確樣品不受切割過程的影響。通過在兩個樣品滲碳區域進行小載荷硬度測試來作出進一步的比較，結果發現硬度有明顯差異。不正確切割樣品的顯微組織正確切割樣品的顯微組織采用不正確方式切割：570 HV1采用正確方式切割：740 HV1這意味著未充分冷卻的樣品因摩擦熱而回火。顯微組織變為較少馬氏體的組織解釋了硬度值降低的原因。如果實驗室技術人員沒有立即注意到有缺陷的樣品，情況則會惡化。切割后兩件樣品均嵌入不透明的熱鑲嵌化合物中，這樣從外面就看不到缺陷。因此很可能進行不正確的評估。通過選擇正確的切割輪、正確設置冷卻劑流量和適合零件尺寸的切割進給速率即可防止這些假象。

2022-04-14 17:17:34血管生成的完整解決方案 | 從樣品制備到圖像分析只需幾個步驟: 　　腫瘤血管化　　　　沒有營養和氧氣，腫瘤細胞就無法生存。因此，超過有限大小的癌癥生長需要伴隨血管化，這是由多種分子機制誘導的。　　　　在癌癥進展的早期，當癌細胞變得缺氧時，血管生成過程就會被激活，因為它們與血液循環系統無關。作為對缺氧的反應，腫瘤細胞和周圍的基質細胞開始分泌促血管生成生長因子，如 VEGF，其通過多種機制誘導血管形成。　　　　這種“血管生成開關”允許腫瘤不受初始限制地生長和增殖。除了氧氣和營養物質的輸送外，新形成的血管還通過促進癌細胞向遠處的傳播來提供廢物運輸和促進轉移。因此，在抗血管生成療法的研究中投入了大量精力也就不足為奇了，其中許多已被批準用于幾種類型的癌癥。　　　　然而，由于腫瘤血管化是癌癥進展和腫瘤維持過程中的重要過程，也可以作為治療靶點，因此血管生成測定是癌癥研究中廣泛使用的工具。　　　　Lugano, R., Ramachandran, M., & Dimberg, A. (2020). Tumor angiogenesis: causes, consequences, challenges and opportunities. Cellular and Molecular Life Sciences. 10.1007/S00018-019-03351-7　　　　血管生成實驗解決方案　　μ-Slide 血管生成和μ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成，沒有凝膠半月板形成，節省基質膠。　　μ-Slide 血管生成和μ-Slide 血管生成玻璃底部可確保在任何倒置顯微鏡上方便地觀察管形成，沒有凝膠半月板形成，節省基質膠。　　　　　　所有常見的 3D 凝膠基質，例如 ibidi Collagen Type I、Rat Tail、Matrigel ?和類似的水凝膠，都可以在 ibidi 血管生成檢測中使用。此外，載玻片的設計將所需的凝膠量降至 10 μl，從而大大降低了成本。　　　　　　對于大規模血管生成實驗，我們提供了μ-Plate 血管生成 96 孔　　　　　　iTube Formation FastTrack AI 圖像分析是一種基于 AI 的自動圖像分析解決方案，用于血管形成分析，可在幾分鐘內提供客觀且可重復的結果。　　　　參考文獻：　　　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in triple-negative breast cancer using the μ-Plate Angiogenesis 96 Well Wang, Y., Wu, S., Zhu, X., Zhang, L., Deng, J., Li, F., Guo, B., Zhang, S., Wu, R., Zhang, Z., Wang, K., Lu, J., & Zhou, Y. (2020). LncRNA-encoded polypeptide ASRPS inhibits triple-negative breast cancer angiogenesis. Journal of Experimental Medicine. 10.1084/JEM.20190950/132618　　　　Tube formation assay to test for angiogenesis in ovarian cancer in the μ-Plate Angiogenesis 96 Well Noh, K., Bach, D. H., Choi, H. J., Kim, M. S., Wu, S. Y., Pradeep, S., Ivan, C., Cho, M. S., Bayraktar, E., Rodriguez-Aguayo, C., Dasari, S. K., Stur, E., Mangala, L. S., Lopez-Berestein, G., & Sood, A. K. (2020). The hidden role of paxillin: localization to nucleus promotes tumor angiogenesis. Oncogene. 10.1038/s41388-020-01517-3　　　　Tube formation assay to analyze angiogenesis in lung cancer using the μ-Slide Angiogenesis Xu, Z., Guo, C., Ye, Q., Shi, Y., Sun, Y., Zhang, J., Huang, J., Huang, Y., Zeng, C., Zhang, X., Ke, Y., & Cheng, H. (2021). Endothelial deletion of SHP2 suppresses tumor angiogenesis and promotes vascular normalization. Nature Communications. 10.1038/s41467-021-26697-8