產品簡介

RIPA 裂解液（RIPA Lysis Buffer），其本意是Radio Immunoprecipitation Assay，是一種傳統的細胞組織快速裂解液，對動物細胞胞膜、胞漿、胞核成分均有較強裂解作用。根據其裂解液的強度不同，大致可以分為強、中、弱三類。

本品為裂解強度相對較強的RIPA裂解液（強，無抑制劑），不含蛋白酶抑制劑和磷酸酯酶抑制劑，使用本裂解液時，用戶可以根據具體用途自行添加特定抑制劑或者不添加抑制劑。裂解得到的蛋白樣品可用于常規的Western、IP等實驗。

產品信息

儲存條件

-25~-15℃保存，有效期1年。盡量避免反復凍融，建議分裝后使用。

使用說明

(一) 細胞樣品

1. 融解RIPA裂解液（強，無抑制劑），混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1 mM?；蚋鶕嶒炐枰尤肟傮w效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物（Cat#20123ES/20124ES）, 如檢測磷酸化蛋白，還需加入磷酸酶抑制劑混合物（Cat#20109ES）。

2. 貼壁細胞：去除培養液，用PBS、生理鹽水或無血清培養液清洗細胞一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。細胞充分裂解后應無沒有明顯的細胞沉淀。

懸浮細胞：離心收集細胞，用手指把細胞用力彈散。按照6孔板每孔細胞加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果細胞量較多，必需分裝成5×10⁵-1×10⁶個細胞/管，然后再裂解。因為大團的細胞較難裂解充分，而少量的細胞由于裂解液容易和細胞充分接觸，相對比較容易裂解充分。

3. 充分裂解后，10000-14000 g離心3-5 min，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

裂解液用量說明：通常6孔板每孔細胞加入150 μL裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到200 μL 或250 μL。

（二）組織樣品：

1. 把組織剪切成細小的碎片。

2. 融解RIPA裂解液（強，無抑制劑），混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入PMSF，使PMSF的最終濃度為1 mM，或根據實驗需要加入總體效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物（Cat#20123ES/20124ES）, 如檢測磷酸化蛋白，還需加入磷酸酶抑制劑混合物（Cat#20109ES）。

3. 按照每20 mg組織加入150-250 μL裂解液的比例加入裂解液。（如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。）

4. 用玻璃勻漿器勻漿，直至充分裂解。

5. 充分裂解后，10000-14000 g離心3-5 min，取上清，即可進行后續的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。

6. 如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便，不必使用勻漿器，缺點是不如使用勻漿器那樣裂解得充分。

【注】RIPA裂解液的裂解產物中經常會出現一小團透明膠狀物，屬正常現象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等復合物。在不檢測和基因組DNA結合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續實驗；如果需要檢測和基因組結合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續實驗。如果檢測一些常見的轉錄因子，例如NF-kappaB、p53 等時，通常不必進行超聲處理，就可以檢測到這些轉錄因子。

注意事項

1. 需自備PMSF或總體效果更佳的蛋白酶抑制劑混合物（Cat#20123ES/20124ES）、根據不同樣本專用的蛋白酶抑制劑混合物（Cat#20134ES-20138ES）, 如檢測磷酸化蛋白，還需加入磷酸酶抑制劑混合物（Cat#20109ES）。
2. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或4℃進行。
3. 用RIPA裂解液（強，無抑制劑）裂解得到的蛋白樣品，可以用BCA蛋白濃度測定試劑盒測定其蛋白濃度（Cat#20201ES/20200ES）。 由于含有較高濃度的去垢劑，不能用Bradford法測定由本裂解液裂解得到樣品的蛋白濃度。
4. 本產品僅作科研用途。
5. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

Ver.CN20240321