我司出售NK-92MI細胞；人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞、細胞培養、人細胞培養、小鼠細胞培養、大鼠細胞培養等動物細胞，我司細胞種類很多，幾乎能滿足多數客戶的實驗要求。擁有分化、更新、再生和修復能力在業界被寄予厚望，來自世界上最大的生物資源中心ATCC，都是經過嚴格檢驗，分離、配制而成，質量過硬、售后完善，是廣大顧客細胞購買理想的單位之一。

NK-92MI細胞；人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞實驗方法如下：

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于3050倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立510分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液，通過紗網成紗布過濾，計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養。

NK-92MI細胞；人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞培養準備和安裝過濾器：清洗好過濾器，干燥，放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜，用布包裝好，15磅20 min進行高壓滅菌處理。 在超凈臺內打開過濾器架好，膠管一端接入濾泵再插入待CJ的液體中，出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾，過濾后要檢查濾膜是否完好無損。

NK-92MI細胞；人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞在適宜培養基中可以增殖，從而可以測定腫細胞克隆形成率。造血系統軟瓊脂集落形成試驗方法相同，主要用于有關細胞分化的研究，但使用培養基不同。

我們細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB、RIKEN等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，NK-92MI細胞；人惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞凍存的產品全部經過QC檢測，90%進口來源，100%保證四代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。

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