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Spursil C18-Amide和Spursil AQ是思博爾系列ZX推出的兩款極性改性色譜柱。固定相以高純硅膠為基質(zhì)，采用獨(dú)特的鍵合和封端技術(shù)設(shè)計(jì)，使其同時(shí)具有疏水性和偶極-偶極等多種作用，進(jìn)一步屏蔽了表面硅羥基的作用，并使之在100%水相下更為穩(wěn)定。固定相具有思博爾系列色譜柱互補(bǔ)的選擇性，可以在極寬的洗脫范圍內(nèi)(100%有機(jī)相 - 100%水相)提供獨(dú)特的選擇性，同時(shí)增強(qiáng)了對(duì)極性化合物的保留，在分析親水性、極性和強(qiáng)堿性化合物時(shí)可獲得更為出色的峰形和分離度，從而使方法開(kāi)發(fā)更加簡(jiǎn)單易行。這些特性使得Spursil? C18-Amide和Spursil AQ成為極性與疏水性化合物平衡保留的JJ選擇。

Spursil C18-Amide色譜柱

• 獨(dú)特的極性選擇性
• 分析強(qiáng)堿性化合物可獲得更為出色的峰形和分離度
• 適合于極性、氫鍵供體、甾體、小分子肽和酚類化合物的分離分析

Spursil AQ色譜柱

• 兼容100%水相，極寬的洗脫范圍，可實(shí)現(xiàn)梯度洗脫快速平衡
• 優(yōu)異的選擇性和分離能力
• 適合于兒茶酚胺類、局部麻醉藥、鈣通道阻滯劑、堿基、核苷等強(qiáng)極性、水溶性化合物的分離分析

Spursil C18-Amide & Spursil AQ填料規(guī)格

固定相	粒徑 (μm)	孔徑 (?)	比表面積 (m2/g)	硅膠純度 (%)	相密度 (μmol/m2)	碳載量 (%)	pH范圍	端基封尾
C18-Amide	3, 5, 10	100	440	> 99.999	3.5	25	1.5 - 10	Yes
AQ	3, 5, 10	100	440	> 99.999	3.5	24	1.5 - 9	Yes

色譜柱壽命測(cè)試

本實(shí)驗(yàn)旨在考察Spursil AQ色譜柱在流動(dòng)相為100%水相條件下的使用壽命。以兒茶酚胺類化合物為測(cè)試樣品，經(jīng)過(guò)1000次連續(xù)進(jìn)樣后，Spursil AQ柱性能幾乎沒(méi)有減弱。

色譜柱: Spursil AQ

規(guī)格: 150 x 4.6 mm, 5 μm

流動(dòng)相: 20 mM KH₂PO₄, pH 2.7

流速: 1.0 mL/min

柱溫: 室溫

檢測(cè)器: UV 270 nm

樣品: 1. 去甲腎上腺素

2. 腎上腺素

3. 辛弗林

4. 多巴胺

5. 去氧腎上腺素

6. 酪氨酸

100%水相兼容

兒茶酚胺類是一類擬交感胺類藥物，其化學(xué)結(jié)構(gòu)含有一個(gè)兒茶酚部分(一個(gè)苯環(huán)連接兩個(gè)鄰位羥基)和一個(gè)胺側(cè)鏈。該類化合物極性很強(qiáng)，反相條件需要在100%水相下運(yùn)行來(lái)增強(qiáng)其保留，對(duì)傳統(tǒng)C18柱的耐受性是很大的考驗(yàn)。Spursil AQ由于采用了獨(dú)有的極性改性技術(shù)，從容應(yīng)對(duì)高水相分析條件，并增強(qiáng)對(duì)極性化合物的保留和分離能力。

增強(qiáng)對(duì)酚類化合物的保留

苯酚類化合物是以苯酚為母體，不同取代基組成的一類復(fù)雜化合物。與同類型極性改性柱柱相比，Spursil C18-Amide在分離該類化合物時(shí)可獲得更好的保留和分離度。對(duì)苯酚類化合物的保留，由強(qiáng)到弱次序：Spursil C18-EP > Spursil C18-Amide > Spursil C18。

Spursil（思博爾）HPLC 柱是以高純硅膠為基質(zhì)，采用獨(dú)特的極性改性技術(shù)生產(chǎn)的色譜柱。這個(gè)系列的色譜柱不但保留了傳統(tǒng)硅膠基質(zhì)反相色譜柱的性能，而且又增加了一些新的特性 ：
? 填料表面具有極性基團(tuán)，適合于高水流動(dòng)相條件下的分離
? 增強(qiáng)了對(duì)親水性、極性化合物的保留能力
? 獨(dú)特的選擇性和優(yōu)異的分離度
? 降低了堿性化合物與殘余硅羥基的相互作用，提高了色譜峰的對(duì)稱性
? pH 范圍 1.5 - 10，適合于分析酸、堿化合物

常規(guī) C18 色譜柱在高水流動(dòng)相條件下長(zhǎng)時(shí)間操作，經(jīng)常會(huì)出現(xiàn) “柱塌陷” 現(xiàn)象，造成分析物的保留時(shí)間和分離度驟降。Spursil（思博爾）HPLC 柱由于采用獨(dú)特的極性改性技術(shù)，通過(guò)引入極性基團(tuán)使其表面更容易被水潤(rùn)濕，從而有效地避免了該現(xiàn)象的發(fā)生。此外，Spursil（思博爾）HPLC 柱在高有機(jī)流動(dòng)相下表現(xiàn)同樣出色，能在 LC-MS 測(cè)試中加快去溶劑化的過(guò)程，從而有效提高 LC-MS 的檢測(cè)靈敏度。Spursil（思博爾）HPLC 柱的流動(dòng)相適用范圍可以從 100% 水相到 100% 有機(jī)相，使方法開(kāi)發(fā)更加簡(jiǎn)單易行。

Spursil（思博爾）HPLC 柱包括 Spursil C18 和 Spursil C18-EP 兩款，二者由于采用不同的極性改性技術(shù)，固定相的極性具有明顯的差別，廣泛適用于各種親水性、極性化合物的分離。

優(yōu)異的選擇性和分離度

對(duì)強(qiáng)堿性化合物保持良好的峰型和分離度
由于硅膠表面殘余硅羥基的存在，使得常規(guī) C18 色譜柱在分析強(qiáng)堿性化合物時(shí)經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)拖尾及分離度較差的情況。Spursil C18 色譜柱通過(guò)引入極性基團(tuán)及專有的封端技術(shù)，ZD程度上消減了殘余硅羥基的作用。

以一組三環(huán)類抗抑郁藥物作為分析物，該類物質(zhì)屬?gòu)?qiáng)堿性化合物。在中性條件下，該類化合物上的堿性基團(tuán)會(huì)與硅膠表面殘余的硅羥基發(fā)生作用，造成峰拖尾、分離度下降。從下面的對(duì)比圖中可以看出 ：Spursil C18 色譜柱對(duì)強(qiáng)堿性化合物的分析無(wú)論是峰形還是分離度都非常出色，優(yōu)于市面上其它常規(guī) C18 色譜柱。

立體選擇性
立體選擇性是方法開(kāi)發(fā)過(guò)程中衡量柱性能較為苛刻的一項(xiàng)參數(shù)，常規(guī) C18 或 C8 柱在這方面往往很難達(dá)到理想效果。Spursil C18-EP 色譜柱采用了獨(dú)特的極性改性技術(shù)，能夠提供不同于常規(guī) C18 色譜柱的選擇性，尤其對(duì)于那些化學(xué)結(jié)構(gòu)極為相似的化合物的分離，具有其特有的優(yōu)勢(shì)。