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乳酸專用分析柱MCI GEL CRS10W 和MCI GEL CRS15W

品牌：日本三菱化學
型號：三菱化學；MCI GEL CRS10W；MCI GEL CRS15W；乳酸；乳酸鈣，乳酸鈉；綠百草科技
產地：
供應商報價：面議

北京綠百草科技發展有限公司

銷售范圍售全國

入駐年限第10年

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詳細介紹

MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱固定相是粒徑為3μm、孔徑為100的硅膠涂敷在新型光學活性體N,N-Dioctyl-L(D)-alanime表面，MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱流動相為硫酸銅水溶液。
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱的區別如下：CRS10W色譜柱中， D構型化合物先于L構型被洗脫出來， CRS15W色譜柱中，L構型化合物先于D構型化合物被洗脫出來。
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱不但能分離α-氨基酸，也能分離α-羥基羧酸。
綠百草科技是三菱化學的du家代理。綠百草科技現貨提供MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱
MCI GEL CRS10W和MCI GEL CRS15W色譜柱使用注意事項：
1、配體固定相和銅離子流動相之間達到平衡需要幾個小時。在進樣之前或者改變硫酸銅洗脫液的濃度時，建議平衡柱子2-3小時。
2、對于酸性氨基酸，高濃度的硫酸銅洗脫液可以得到更好的分離效果。
3、對弱保留的親水性氨基酸，降低流速（0.2-0.5ml/min）可增加保留。
4、當樣品溶液中氨基酸的濃度高于流動相中硫酸銅的濃度時，連續進樣可能會降低峰面積。
5、注意不要同時使用水溶性有機溶劑（乙腈、甲醇等）和非水溶性有機溶劑（正己烷、氯仿等）做流動相，這會對柱子造成不可修復的損傷。要特別注意該柱正反相模式不可更換。
6、不要使用酸或堿溶液調節流動相的pH值。不要使用緩沖液，因為緩沖液會形成沉淀，堵塞柱子。
7、對于強保留的親水性氨基酸，流動相中添加乙腈或者甲醇可以快速洗脫。有機溶劑的濃度要低于15v/v%。
8、DOPA和其它非極性氨基酸會吸附到柱填料上，污染柱子。
9、污染后的柱子再生很困難。

Examples of chromatographic conditions and data

	Amino acids	CuSO4 aq.soln(mM)	Flow rate（ml/min）	Retention time L-Isomers（min）	Separation factor（α）	Separation rate（Rs）
1	OmHCl	0.1	0.2	6.8	1.26	＜1
2	LysHCl	0.1	0.2	7.7	1.45	＜1
3	Ala	0.1	0.5	11.0	1.39	1.4
4	HlsHCl	0.1	0.5	10.5	1.63	1.7
5	Ser	0.1	0.5	10.1	1.25	1.0
6	Thr	0.1	0.5	11.3	1.29	1.3
7	Cit	0.5	0.5	10.4	1.75	2.3
8	Hyp	1.0	0.2	23.8	1.23	1.1
9	Pro	1.0	1.0	7.3	2.13	4.5
10	Val	1.0	1.0	8.9	2.04	5.0
11	Nval	1.0	1.0	11.5	2.07	4.7
12	Asp	2.0	0.5	13.2	1.18	0.8
13	Glu	2.0	1.0	16.2	1.54	2.3
14	Ileu（DL）	2.0	0.5	30.4	2.14	6.5
15	Ileu（allo）	2.0	0.5	21.9	1.97	6.0
16	Leu	2.0	1.0	14.6	1.97	4.6
17	Nleu	2.0	1.0	24.1	2.16	6.5
18	Met	2.0	1.0	10.3	1.64	2.6
19	Tyr	2.0	1.0	22.5	1.85	5.3
20	Eth	2.0	1.0	26.4	1.69	0.5
21	Phe	2.0	1.0	37.8	1.84	6.3