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• 液相常見問題和解決方法

  液相常見問題和解決方法[詳細]

  2024-09-28 00:15

  安裝說明

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• 移液器常見問題和解決方法

  移液器常見問題和解決方法[詳細]

  2013-12-10 00:00

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• 離子色譜儀常見問題的原因和解決方法

  離子色譜儀常見問題的原因和解決方法[詳細]

  2018-10-16 10:01

  產品樣冊

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• 力士樂換向閥的常見問題和解決方法

  力士樂換向閥的常見問題和解決方法力士樂方向閥的常見毛病及修理方法換向閥的毛病有：閥不能換向或換向動作緩慢，氣體走漏，電磁先導閥有毛病等。（1）換向閥不能換向或換向動作緩慢，一般是因光滑不良、繃簧被卡住或損壞、油污或雜質卡住滑動有些等緣由引起的。對此，應先查看油霧器的作業是不是正常；光滑油的粘度是不是適宜。必要時，應替換光滑油，清潔換向閥的滑動有些，或替換繃簧和換向閥。（2）換向閥經長期使用后易呈現閥芯密封圈磨損、閥桿和閥座損傷的現象，致使閥內氣體走漏，閥的動作緩慢或不能正常換向等毛病。此刻，應替換密封圈、閥桿和閥座，或將換向閥換新。（3）若電磁先導閥的進、排氣孔被油泥等雜物堵塞，封閉不嚴，活動鐵芯被卡死，電路有毛病等，均可致使換向閥不能正常換向。對前3種狀況應清潔先導閥及活動鐵芯上的油泥和雜質。而電路毛病一般又分為控制電路毛病和電磁線圈毛病兩類。在查看電路毛病前，應先將換向閥的手動旋鈕轉動幾下，看換向閥在額外的氣壓下是不是能正常換向，若能正常換向，則是電路有毛病。查看時，可用外表丈量電磁線圈的電壓，看是不是達到了額外電壓，假如電壓過低，應進一步查看控制電路中的電源和相關聯的行程開關電路。假如在額外電壓下換向閥不能正常換向，則應查看電磁線圈的接頭（插頭）是不是松動或觸摸不實。方法是，拔下插頭，丈量線圈的阻值，假如阻值太大或太小，說明電磁線圈已損壞，應替換.[詳細]

  2018-11-05 10:00

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• 電站常見問題解決方法

  電站常見問題解決方法[詳細]

  2024-09-15 08:36

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• HPLC譜圖常見問題，原因和解決方法

  HPLC譜圖常見問題，原因和解決方法[詳細]

  2018-11-13 15:46

  產品樣冊

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• 溫度試驗箱常見問題解決方法

  溫度試驗箱常見問題解決方法[詳細]

  2010-03-04 00:00

  應用文章

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• 電子汽車衡常見問題解決方法

  電子汽車衡這款產品是我們現在Z常見的一款產品了，我們上海恒剛儀器儀表有限公司專業生產銷售電子汽車衡，我司的電子汽車衡現在已經銷往全國各地了哦，大家也就能想到我司的這款電子汽車衡有多受歡迎了吧，有感興趣的朋友歡迎大家前來我司咨詢！今天，小編就來給大家說說關于電子汽車衡的一些相關知識，電子汽車衡使用時間久了可能就會出現一些問題，那大家在面對電子汽車衡出現問題時**不要驚慌，首先要知道出現問題的原因，那樣我們才能對癥下藥。下面，小編就來給大家說說關于電子汽車衡常見的問題以及解決方法吧，希望大家能夠認真閱讀，相信大家讀完本文后一定會有所收獲的。想了解電子汽車衡常見的問題以及解決方法詳細信息請點擊，文件純屬于免費下載，大家可以放心使用！感謝您的大力支持！本文由上海恒剛儀器儀表有限公司整理提供。[詳細]

  2018-10-11 10:00

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• 金相顯微鏡常見問題的解決方法

  金相顯微鏡常見問題的解決方法[詳細]

  2024-09-16 12:39

  其它

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• 彈出式烘箱常見問題解決方法

  1. 彈出式烘箱樣品加熱到時間后后，打開抽屜找不到樣品了 這是因為樣品尺寸過大，樣品不平整或者放置樣品的時候太靠近抽屜的外部，導致抽屜底板打開后，樣品未落入下料口，直接卡在風道內了。這時候就需停止加熱，關閉設備。打開儀器后部維護門，拆開風道固定螺絲，移出風道倉，取出掉入的樣品。防止樣品堆積導致抽屜打不來，溫度探頭損壞等故障。 2. 彈出式烘箱樣品抽屜推進去，加熱指示燈不亮，必須手按壓著才工作 烘箱的抽屜左右各有一個定位銷，如果定位銷位置太短，就會導致抽屜無法固定，手松開沒法定位，這時需要手動調節定位銷的位置，使得抽屜正好固定且縫隙不大不漏風。另外抽屜里面還有一個到位接觸開關，如抽屜關緊后，烘箱還不工作加熱那就需要調節里面的接觸開關，請聯系我們的售后工程師。 3. 樣板每次卡在底板抽屜中漏不下來 這是因為托盤打開的幅度過小，沒法把樣品落下來，需要調節托盤運動氣缸的打開幅度接觸開關，具體方法請聯系我們的售后工程師。 4. 每次樣品落掉后，抽屜的底板無法還原成閉合狀態，需抽開手動推上去 這是因為托盤閉合的幅度過小，沒法把托盤頂到位，需要調節托盤運動氣缸的閉合幅度接觸開關，具體方法請聯系我們的[詳細]

  2024-09-16 05:41

  操作手冊

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• 細胞培養常見問題及其解決方法

  細胞培養常見問題及其解決1.如何選用特殊細胞系培養基？培養某一類型細胞沒有固定的培養條件。在MEM中培養的細胞，很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長。總之，MEM做粘附細胞培養、RPMI-1640做懸浮細胞培養是一個好的開始。2.何時須更換培養基？視細胞生長密度而定，或遵照細胞株基本數據上之更換時間，按時更換培養基即可。3.可否使用與原先培養條件不同之培養基？不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基，若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基，細胞大都無法立即適應，造成細胞無法存活。4可否使用與原先培養條件不同之血清種類？不能。血清是細胞培養上一個極為重要的營養來源，所以血清的種類和品質對于細胞的生長會產生極大的影響。來自不同物種的血清，在一些物質或分子的量或內容物上都有所不同，血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。5何謂FBS,FCS,CS,HS?FBS（fetalbovineserum）和FCS（fetalcalfserum）是相同的意思，兩者都是指胎牛血清，FCS乃錯誤的使用字眼，請不要再使用。CS（calfserum）則是指小牛血清。HS（horseserum）則是指馬血清。6培養細胞時應使用5%或10%CO2？或根本沒有影響？一般培養基中大都使用HCO3-/CO32-/H+作為pH的緩沖系統，而培養基中NaHCO3的含量將決定細胞培養時應使用的CO2濃度。當培養基中NaHCO3含量為每公升3.7g時，細胞培養時應使用10%CO2；當培養基中NaHCO3為每公升1.5g時，則應使用5%CO2培養細胞。7.Hank's平衡鹽溶液（HBS）要在空氣中使用，不需要CO2培養箱。原因是什么？Hank's平衡鹽溶液（HBS）和Earle's平衡鹽溶液（EBS）有什么本質的功能差別？HBS和EBS的主要差別在于碳酸氫鈉的水平,在Eagles（2.2g/L）中比在Hanks（0.35g/L）中高。碳酸氫鈉需用高水平的CO2平衡，以維持溶液的PH值。Eagles液在空氣水平的CO2中，溶液會變堿，Hanks液在CO2培養箱中會變酸。如果希望在CO2培養箱中保存組織，需要用Eagles液，。如果僅僅是清洗將要在細胞培養基中儲存的組織，用Hanks液就可以了。8.細胞之接種密度為何？依照細胞株基本數據上之接種密度或稀釋分盤之比例接種即可。細胞數太少或稀釋的太多亦是造成細胞無法生長之一重要原因。更多常見問題及解決方法請見附件.........[詳細]

  2024-09-29 22:57

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• 循環水式真空泵常見問題分析和解決方法

  循環水式真空泵常見問題分析和解決方法[詳細]

  2013-06-14 00:00

  選購指南

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• 雙層玻璃反應釜常見問題及解決方法

  雙層玻璃反應釜常見問題及解決方法[詳細]

  2014-08-28 00:00

  安裝說明

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• BS66系列探測器常見問題解決方法

  BS66系列探測器常見問題解決方法我公司向您推薦的BS66系列(以下簡稱探測器)，是一種可連續檢測泄漏氣體濃度的本質安全型設備。它適用于防爆場所氣體泄漏搶險，地下管道或礦井等場所，能有效保證工作人員的生命安全不受侵害，生產設備不受損失。便攜式氣體探測器采用自然擴散方式檢測氣體，敏感元件采用優質氣體傳感器，具有極好的靈敏度和出色的重復性；儀器采用嵌入式微機控制，操作簡單，功能齊全，可靠性高，具有多種自適應能力；使用點陣液晶顯示器，直觀清晰；小巧美觀的便攜設計不僅使您愛不釋手更便于您移動使用。便攜式氣體探測器外殼采用高強度工程塑料，復合防滑橡膠而成，強度高、手感好，并且防水、防塵、防爆。由于技術水平有限我們在研制的過程中難免會出現紕漏，如出現問題請您參照如下表格：電路故障請聯系經銷商或制造商維修對檢測氣體無反應電路故障請聯系經銷商或制造商維修顯示不準確傳感器超期請聯系經銷商或制造商更換傳感器長期未標定請及時標定時間顯示錯誤電池電量完全耗盡及時充電并重新設置時間強電磁干擾重新設置時間零點校準功能不可用傳感器漂移過多及時標定或更換傳感器儀器正常檢測界面顯示“-0”傳感器漂移進行零點校準當儀器正常檢測界面顯示滿量程傳感器故障請聯系經銷商或制造商更換傳感器上述方法如仍未解決問題請撥打我公司的客服電話，您的意見就是我們前進的Zda動力。[詳細]

  2018-10-07 10:02

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• ELISA中常見問題及解決方法

  下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法：1.選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2.加樣可能原因：1）血清或血漿標本分離不好即進行加樣；2）手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；3）加完標本再加酶試劑時酶濺出孔外。更多資料請下載文件小鼠elisa試劑盒[詳細]

  2018-10-08 10:01

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• ELISA操作常見問題及其解決方法

  ELISA操作常見問題ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多，而且其操作中有一定的技術要求，在檢測過程中除正常反應外，有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有：①標本因素；②試劑因素；③操作因素。下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。1．樣品稀釋酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應，如果血清不稀釋，不可避免會產生很強的非特異性反應，出現假陽性。因此，國外檢測血清抗體的試劑盒，均規定將血清稀釋至適當的倍數，以降低非特異性反應，使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定，以保證試驗的靈敏度和特異性。但是，有些用戶未能嚴格按使用說明書操作，如某些產品應取10μl樣品進行稀釋，個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋，由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠，因此造成樣品稀釋倍數不準確，檢測結果出現問題。2．試劑盒平衡試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫（約25℃），一般需在室溫放置20～30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠，樣品孵育時間相對縮短，ELISA反應不夠充分。冬季室溫低，可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。3．樣品和試劑的混勻稀釋前、后的樣品必須充分混勻，所有試劑在加樣前也須搖勻，以保證試驗的均一性。4．加樣在現在的ELISA商品試劑盒中，必然有使用微量加樣器加入樣本的步驟。注意的關鍵點是：加樣不可太快，要避免加在孔壁上部，不可濺出和產生氣泡。加樣太快，無法保證微量加樣的準確性和均一性。加在孔壁上部的非包被區，易導致非特異吸附。濺出會對鄰近孔產生污染。出現氣泡則反應液界面有差異。所以，有時候一份標本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。5．溫育溫育是ELISA測定中影響測定成敗Z為關鍵的一個因素。ELISA作為一種固相免疫測定，抗原抗體的結合反應在固相上進行，要使液相中的抗原或抗體與固相上的特異抗體或抗原完全結合，必須在一定的溫度條件下反應一定的時間。溫育所需時間與溫度成反比，即溫度越高，則所需時間相對較短。Z為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。一些操作者，擅自改變說明書操作，使用自己喜歡的溫育時間和溫育溫度，這樣造成一些不必要的麻煩。因為，不同試劑盒有不同的溫育時間和溫育溫度的選擇，隨意更改溫育時間或者溫育溫度將導致試驗結果出現偏差。6．洗板固相免疫測定技術是一種非均相免疫測定技術，需以洗滌操作將特異結合于固相的抗原或抗體與反應溫育過程中吸附的非特異成份分離開來，以保證ELISA測定的特異性。洗板對于ELISA測定來說，也是極其關鍵的一步。洗液盡量不要溢出孔外；加洗液后要靜置1分鐘，甩去板孔中洗液后，一定要大力拍干；及時更換吸水紙，尤其是拍過酶標記物的吸水紙一定要棄去，否則可能影響試驗結果。更多ELISA操作常見問題及其解決方法請見附件......[詳細]

  2024-09-30 14:23

  產品樣冊

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• 室內空氣質量檢測儀TVOC傳感器常見問題和解決方法（上）

  室內空氣質量檢測儀TVOC傳感器常見問題和解決方法（上）[詳細]

  2024-09-18 02:51

  應用文章

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• 離子色譜儀常見問題之原因及解決方法

  離子色譜儀常見問題之原因及解決方法[詳細]

  2014-02-21 00:00

  選購指南

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• 電熱真空干燥箱常見問題及解決方法

  電熱真空干燥箱常見問題及解決方法[詳細]

  2011-10-13 00:00

  實驗操作

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• ELISA實驗中常見問題及解決方法

  ELISA中常見問題及解決方法ELISA試驗以靈敏度較高、特異性較好的特點在臨床上得到了廣泛的應用，但操作中的各個環節對試驗的檢測效果影響較大，如不注意，有可能導致顯色不全、花板等結果。我公司將操作中各個環節常出現問題的原因及解決辦法總結于下，以期給同行帶來一些啟發，提高試驗質量。下面分析Elisa試驗操作中可能影響結果的原因，并給出相應的解決辦法1選擇試劑選擇質量優良的檢測試劑，嚴格按照試劑說明書進行操作，操作前將試劑在室溫下平衡30-60分鐘。2加樣可能原因：a.血清或血漿標本分離不好即進行加樣；b.手工操作中，加樣板過多造成加樣后放入孵箱前等待時間過長（特別是室內溫度較高時）；c.加完標本再加酶試劑時酶液濺出孔外。解決辦法：a.標本為血清：**將血液先自然存放1-2小時后，再用3000rmp離心15分鐘；標本為血漿：必須使用含抗凝劑的血液標本收集管，采血后必須立即顛倒采血管混合5-10T，放置一段時間后，3000rpm離心15分鐘；若在幾天內檢測，可放在2-8℃冰箱中，若要貯存，則置于-20℃的低溫冰箱內。b.加樣后及時放入孵箱。c.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。d.如果采用AT或其他全自動加樣，**選擇FAME或其他后處理儀器加酶試劑。e.標本較多時，請分批操作。3孵育可能原因：a.孵育時未貼封片或加蓋，使標本或稀釋液蒸發，吸附于孔壁，難于清洗徹底；b.孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗徹底。解決辦法：a.貼封片或加蓋；b.按說明步驟嚴格控制操作時間。4洗板可能原因：a.采用手工洗板,孔與孔之間液體交叉。b.采用半自動洗板機洗板時，洗液量不足，導致洗板不徹底；洗板針堵塞，抽吸不完全；洗板不暢，導致洗板效果差。c.反應板過多造成洗板等待時間長。解決辦法：a.保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后**在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干；b.合理安排，或多用幾臺洗板機。5顯色可能原因：a.顯色劑配制后放置時間過長或使用過期顯色劑；b.加顯色劑時濺出孔外造成液體回流。解決辦法：a.顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不用過期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用；b.加樣時保持顯色劑不外流；c.A、B液應避免接觸金屬器械。6終止可能原因：如加終止液時產生較多氣泡，導致假陽性增加。所以在加終止液時應避免產生氣泡。7讀板如讀板時板底不清潔等。應保證酶標板清潔。所以在整個操作過程中保證酶標板不接觸次氯酸;盡可能實現ELISA檢測標準自動化，有效提高檢測質量。在實際操作中，除了選擇優良試劑外，必須嚴格按照操作步驟進行操作，同時作好室內質控、室間質評，以嚴謹的工作作風檢測每一份標本，才能保證檢測質量?，F在國內已有相當數量的單位擁有全自動酶標儀，這對于實現ELISA標準化檢測、提高檢測質量起到了重要作用。[詳細]

  2018-09-02 10:00

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