口罩合成血穿透性能測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同的實驗壓力下對合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其他涂層材料的耐血液穿透能力。

　　符合標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/ 32610日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范 附錄A

　　YY0469醫(yī)用外科口罩技術(shù)要求

　　ASTM  F1862-07醫(yī)用口罩抗合成需要耐穿透性標(biāo)準(zhǔn)實驗方法

　　技術(shù)指標(biāo)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　儀器特點：

　　1，儀器采用按鍵+模塊化設(shè)計，測試時間可任意設(shè)置，操作簡單，性能穩(wěn)定。

　　2，凸出型的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態(tài)。

　　3，特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血液。

　　測試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對  應(yīng)的zui高血壓。

　　醫(yī)用口罩合成血穿透性能測試儀用于測定醫(yī)用口罩、一次性口罩等等防護(hù)口罩防合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　操作步驟：

　　1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2、按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。

　　3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　4、一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟1-3直至做完全部試驗。

　　5、試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　防護(hù)服合成血穿透性能測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力，也可用來測定其它涂層材料的耐血液穿透性能。

　　儀器特征：

　　1、凸出形的的樣品固定裝置，能夠模擬口罩的實際使用狀態(tài)，留出試驗靶區(qū)，且不破壞試樣，并且使合成血分布在樣品的靶區(qū)。

　　2、特制的定壓噴射裝置，可以在控制的時間內(nèi)噴射一定體積的合成血。

　　3、可充分模擬人體的平均血壓10.6kPa、16kPa、21.3kPa所對應(yīng)的噴射速度來進(jìn)行試驗。

　　4、設(shè)有定靶板，可以擋掉噴射的液體流的高壓沿部分，只讓穩(wěn)態(tài)流部分噴射到樣品上，增大了噴射到樣品上的液體速度的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗方法

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法

　　ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法

　　ASTM F1670，ASTM F1671 防護(hù)服用于合成血液滲透的材料阻力的標(biāo)準(zhǔn)試驗方法

　　儀器特征：

　　1、儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。

　　2、儀器具有壓力表顯示加壓壓力，加壓壓力可調(diào)。

　　3、使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　4、特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　5、正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在20kPa下彎曲≤5mm。

　　6、數(shù)顯計時器，精度±1秒。

　　7、儀器具有可以產(chǎn)生13.5Nm扭矩的夾鉗。

　　8、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗儀器示意圖"及"試驗槽結(jié)構(gòu)"相同。

　　技術(shù)優(yōu)勢：

　　1.7寸彩色觸摸屏，操作更簡單方便

　　2.儀器采用可以提供（20±1）kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓，不受試驗場所空間限制。

　　3.儀器采用高精度壓力傳感器，測試結(jié)果更加準(zhǔn)確。

　　4.使用加壓介質(zhì)：壓縮空氣。

　　5.特制不銹鋼穿透試驗槽保證牢固夾持試樣，且防止合成血液四處噴濺。

　　6.正方形金屬阻滯網(wǎng)：開放空間≥50%；在14kPa下彎曲≤5mm。

　　7.試驗時間會顯示在屏幕上

　　8.儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗。

　　9.設(shè)備配有微型打印機，可適時打印測試結(jié)果

　　10.儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中'試驗儀器示意圖'及'試驗槽結(jié)構(gòu)'相同。

　　一次性口罩合成血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用外科口罩、一次性口罩、民用口罩等日常防護(hù)口罩抵抗合成血液噴濺穿透性能，評估口罩對合成血液穿透的抵抗能力。

　　測試原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB/T 19083-2010醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求5.6合成血穿透阻隔性能

　　YY/T 0469-2011醫(yī)用外科口罩5.5合成血液穿透試驗

　　YY/T 0691-2008《傳染性的病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法》

　　主要參數(shù)：

　　1.噴射距離：300mm～305mm可調(diào)；

　　2.噴口直徑：0.84mm；

　　3.噴射速度：450cm/s，550cm/s，635cm/s；

　　4.噴射壓力：10.6 kPa（80 mmHg），16 kPa（120 mmHg），21.3 kPa（160 mmHg）。

　　試驗步驟：

　　1.拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求樣品從預(yù)處理室取出60s內(nèi)進(jìn)行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品中心作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2.按“測試開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，同時時間定時器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動停止噴射。

　　一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟1-2直至做完全部試驗。

　　3.試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　口罩血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測試儀血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9，電源： AC220V 50Hz

　　10，1000mmX500mmx650mm

　　試驗步驟：

　　1、拉住儀器左上方試樣夾的拉手，向左方拉下試樣夾。將樣品（標(biāo)準(zhǔn)中要求試樣從預(yù)處理室取出后60s內(nèi)進(jìn)行試驗）固定在試樣夾上，如果口罩有褶皺，將褶皺展開固定在試樣夾上，以保證靶區(qū)為單層材料，以樣品ZX作為試驗靶區(qū)。合上試樣夾。

　　2、按“開始”鍵，此時，一定量的合成血﹙表面張力﹙0.042±0.002﹚N/m﹚沿水平方向噴向定位靶后方的被測口罩，噴射開始，同時時間繼電器開始計時，到設(shè)定的噴射時間后，儀器自動噴射停止。

　　3、10s后蜂鳴器響起，按“停止”按鍵，打開試樣夾。在合適的光照條件下，檢查試樣的觀察面是否有合成血出現(xiàn)。

　　4、一次試驗結(jié)束。如果還需繼續(xù)試驗，重復(fù)步驟1-3直至做完全部試驗。

　　5、試驗全部結(jié)束后，將試液箱中的合成血液殘液清除干凈，換入蒸餾水，清洗整個管路，當(dāng)噴頭噴出清水后，繼續(xù)將試液罐內(nèi)的清水全部排凈。關(guān)閉空壓機上出口閥，關(guān)閉電源開關(guān)。將殘液盤洗刷干凈，清理干凈工作臺面，將試液箱中的蒸餾水清除干凈。

　　口罩血液穿透測試儀用于測定醫(yī)用防護(hù)口罩在不同試驗壓力下對于合成血液穿透的抵抗能力。

　　試驗原理：

　　醫(yī)用面罩樣品支撐在試驗裝置上，在300mm距離將2mL的合成血從內(nèi)徑0.84mm的套管中沿水平方向噴向被測口罩。模擬面罩被穿孔血管血液噴濺的場景，觀察口罩另一面合成血液的穿透情況。

　　分別以液體噴射速度：450cm/s、550 cm/s、635 cm/s所對應(yīng)的液體噴射壓力對醫(yī)用面罩樣品進(jìn)行試驗。記錄各噴射速度的試驗結(jié)果，給出醫(yī)用面罩可接受質(zhì)量水平限為4對應(yīng)的zuigao血壓。

　　技術(shù)參數(shù)：

　　1、噴射距離：300-305mm可調(diào)

　　2、控制模式：按鍵式

　　3、噴嘴尺寸：0.84mm

　　4、噴射速率：450cm/s，550cm/s,635cm/s

　　5、噴射壓力：標(biāo)準(zhǔn)

　　6、噴頭長度：12.7mm

　　7、定靶板孔徑：0.5cm

　　8、總重量：35kg

　　9、電源： AC220V 50Hz

　　10、1000mmX500mmx650mm

　　適用標(biāo)準(zhǔn)：

　　GB19083-2010：醫(yī)用防護(hù)口罩技術(shù)要求;

　　YY 0469-2011：醫(yī)用外科口罩;

　　YY/T0691-2008：傳染性病原體防護(hù)裝備醫(yī)用面罩抗合成血穿透性試驗方法(固定體積，水平噴射);

　　ISO 22509:2004;F1862/F1862M-2013

　　ASTM F1671 Phi-X174噬菌體穿透性作為試驗系統(tǒng)測定防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體穿透性的試驗方法；

　　ASTM F1670 防護(hù)服材料抗人造血滲入性試驗方法；

　　ASTM F903 防護(hù)服用材料耐液體滲透性的試驗方法；

　　ISO 16603:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服對血液和體液的抗?jié)B透性合成

　　ISO22509:2004醫(yī)用防護(hù)服抗血液穿透測試儀血液測試法；

　　ISO 16604:2004 防止與血液和體液接觸的防護(hù)服確定防護(hù)服材料對血液病原體的抗?jié)B透性使用Phi-X 174KJ素測試法；

　　YY/T 0699-2008 液態(tài)化學(xué)品防護(hù)裝備防護(hù)服材料抗加壓液體穿透性能測試方法；

　　YY/T 0689-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試 Phi-X174噬菌體試驗方法；

　　YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗方法；

　　GB/T 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求等標(biāo)準(zhǔn)。

近年來隨著食品、藥品安全事件的不斷發(fā)生，人們越來越關(guān)注食品、藥品安全問題。在實際的生活過程中，因塑料包裝沒有發(fā)揮好的防護(hù)作用而導(dǎo)致食品、藥品腐(分隔符)敗變質(zhì)造成的浪費也占有很大比例。同時因使用過期食品、藥品導(dǎo)致食品中毒和健康事件也常見諸報刊新聞，除了人為假冒偽劣產(chǎn)品因素外，因包裝材料的阻隔防護(hù)失效也有很大關(guān)系。

阻隔性能，是對包裝材料關(guān)于某滲透對象滲透能力的評估，其是考量包裝材料的一項重要指標(biāo)，也是包裝材料必須具備的一種基本功能，尤其是食品、藥品等對包裝材料阻隔性的要求更高，這類包裝材料需要具有高阻隔性能，以阻止氧氣、水蒸氣、微生物、酸堿腐蝕性溶劑等物質(zhì)的滲入，同時起到防污、防潮的特點，維持包裝內(nèi)部環(huán)境穩(wěn)定，保護(hù)內(nèi)容物，從而延長食品、藥品等內(nèi)裝物的貨架期、保質(zhì)期。

因此，對食品、藥品等包裝材料的阻隔性能進(jìn)行研究，進(jìn)而選擇合適的包裝材料就顯得尤為重要。研究食品、藥品等包裝材料的阻隔性能通常要對其透過率進(jìn)行測試，從而得到各項阻隔性能參數(shù)。

測試儀器

一、氣體透過率測試儀

氣體透過率測試儀，又稱氣體滲透率測試儀，基于壓差法的測試原理，專業(yè)用于薄膜試樣的氣體透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜、高阻隔材料、片材、金屬箔片、橡膠、輪胎氣密性、滲透膜等在各種溫度下的氣體透過率、溶解度系數(shù)、擴散系數(shù)、滲透系數(shù)的測定。

1.GPT-203壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，三腔單獨測試，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測試儀。可同時測定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；可滿足三個測試腔完全單獨測試；寬范圍、高精度溫濕度控制，滿足各種試驗條件下的測試。

2.GPT-201H壓差法氣體滲透儀基于壓差法的測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜、片材等試樣的氣體透過率測試儀。可同時測定試樣的氣體透過量和氣體透過系數(shù)；提供比例、模糊模式和時間模式三種試驗過程判斷模式；測試量程可根據(jù)需要進(jìn)行擴展，滿足大透過率測試的要求。

二、水蒸氣透過率測試儀

透濕儀，別名透濕性測試儀、水蒸氣透過率測試儀、水汽透過率測定儀。濟南賽成儀器研發(fā)生產(chǎn)的水蒸氣透過率測試儀，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料及塑料、橡膠、紙質(zhì)等材料的瓶、袋等包裝容器的水蒸氣透過率的測定。

WPT-304 水蒸氣透過率測試儀基于杯式法測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試儀，單次試驗測試4個試樣，過程全自動化，透濕杯升降稱量由電缸穩(wěn)定控制，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；4個透濕杯均可進(jìn)行單獨試驗，試驗過程互不干擾，試驗結(jié)果單獨顯示。

WPT-301 水蒸氣透過率測試儀基于杯式法測試原理，是一款專業(yè)用于薄膜試樣的水蒸氣透過率測試儀，單次試驗測試1個試樣，過程全自動化，透濕杯升降稱量由電缸穩(wěn)定控制，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠；創(chuàng)新循環(huán)除濕系統(tǒng)，有效防止透濕杯上方濕度梯度的形成，保證測試的準(zhǔn)確性。

WPT-203水蒸氣透過率測試儀基于紅外法測試原理，為中、高阻隔性材料提供寬范圍、高效率的水蒸氣透過率檢測，適用于塑料薄膜、復(fù)合膜等膜、片狀材料與健康、建材領(lǐng)域等多種高阻隔材料的水蒸氣透過率的測定。三個測試腔完全單獨，可同時測試三種相同或不同的試樣；獨特的測試結(jié)構(gòu)，三個腔在同一溫濕度下進(jìn)行測試，確保不同測試腔的測試條件的一致性。

測試原理

一、氣體透過率測試儀

壓差法：將預(yù)先處理好的試樣放置在上下測試腔之間，夾緊。首先對低壓腔（下腔）進(jìn)行真空處理，然后對整個系統(tǒng)抽真空；當(dāng)達(dá)到規(guī)定的真空度后，關(guān)閉測試下腔，向高壓腔（上腔）充入一定壓力的試驗氣體，并保證在試樣兩側(cè)形成一個恒定的壓差（可調(diào)）；這樣氣體會在壓差梯度的作用下，由高壓側(cè)向低壓側(cè)滲透，通過對低壓側(cè)內(nèi)壓強的監(jiān)測處理，從而得出所測試樣的各項阻隔性參數(shù)。

二、水蒸氣透過率測試儀

稱重法：在一定的溫度下，使試樣的兩側(cè)形成一特定的濕度差，水蒸氣透過透濕杯中的試樣進(jìn)入干燥的一側(cè)，通過測定透濕杯重量隨時間的變化量，從而求出試樣的水蒸氣透過率等參數(shù)。

紅外傳感器法：將待測試樣裝夾在恒溫的干、濕腔之間，試樣兩側(cè)存在一定的濕度差，由于濕度梯度的存在，水蒸氣會從高濕腔向低濕腔擴散，在低濕腔，水蒸氣被載氣攜帶至紅外傳感器，進(jìn)入傳感器時會產(chǎn)生同比例的電信號，通過對傳感器電信號的分析計算，從而得到試樣的水蒸氣透過率和透濕系數(shù)。

濟南賽成儀器一直致力于為大部分國家客戶提供高性價比的整體解決方案，公司的核心宗旨就是持續(xù)創(chuàng)新，打造高精尖檢測儀器，滿足行業(yè)內(nèi)不同客戶的品控需求，期待與行業(yè)內(nèi)的企事業(yè)單位增進(jìn)交流和合作。

賽成儀器，賽出品質(zhì)，成就未來！