細菌過濾效率檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011 中附錄 B 細菌過濾效率(BFE)試驗方法第 B.1.1.1 試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會 ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲 EN14683 標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

　　技術特點：

　　負壓實驗系統，保障操作人員安全，蠕動泵流量大小可設定；柜體內置照明燈內置漏電保護開關，柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，

　　前置開關式玻璃門，可拆卸式支架，支架高度可調；移動兩用腳輪。

　　主要參數：

　　1.A 路采樣流量：28.3L/min

　　2.B 路采樣流量：28.3L/min 3.噴霧流量：(8～10)L/min

　　4.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　5.A 路流量計前壓力：(-20～0)KPa

　　6.B 路流量計前壓力：(-20～0)KPa 7.噴霧流量計前壓力：(0～300)KPa  8 環境溫度：室溫

　　9.氣霧室負壓：(-90～-120)Pa

　　10.柜體負壓: -50～-150Pa

　　11.漩渦混勻器試管規格及數量: Φ16×150mm 試管，八只

　　12.蠕動泵流量：(0.006～3.0)ml/min

　　氣霧室規格: 300mm（長）×15 mm（0 直徑）

　　噴霧流量：(8～12)L/min

　　負壓柜通風流量: 3 立/MIN

　　負壓柜門尺寸 W×D：1000×730mm

　　17.主機尺寸 W×D×H：1180×650×1300mm

　　支架尺寸 W×D×H：600×60×600mm，高度在 10 厘米內可調

　　整機重量：約 180kg

　　20.工作電源：AC220V±10%，50Hz

　　21 功耗：2000w

　　符合標準：

　　YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

　　ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

　　口罩細菌過濾效率檢測儀采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

　　主要參數：

　　技術特點：

　　1.負壓實驗系統，保障操作人員安全；

　　2.負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

　　3.蠕動泵流量大小可設定；

　　4.專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，霧化效果好；

　　5.嵌入式高速工業微電腦控制；

　　6.10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

　　7.USB接口，支持U盤數據轉存；

　　8.柜體內置高亮度照明燈；

　　9.柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；

　　10.可拆卸式支架，支架高度可調，支撐、移動兩用腳輪。

　　符合標準：

　　YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

　　ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

　　口罩細菌過濾效率bfe檢測儀主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

　　執行標準：

　　Q/0212 ZRB003-2011  醫用外科，口罩細菌過濾效率(BFE)檢測儀

　　技術特點：

　　1、負壓實驗系統，保證操作人員安全；

　　2、負壓柜內置蠕動泵，A、B兩路六級安德森(Andersen)；

　　3、蠕動泵流量大小可設定；

　　4、專用微生物氣溶膠發生器菌夜噴霧流量大小可設定，

　　5、霧化效果好；

　　6、嵌入式高速工業微電腦控制；

　　7、10.4寸工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

　　8、USB接口，支持U盤數據轉存；

　　9、柜體內置高亮度照明燈。

　　10、前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作。

　　應用領域包括但不限于：

　　醫用口罩制造廠商；

　　計量檢定部門；

　　科研院所；

　　制造廠商品檢或品控部門；

　　第三方檢測平臺；

　　各地質量監督市場監管檢驗單位；

　　參考標準：

　　YY0469口罩細菌過濾效率【BFE】檢測標準

　　YY/T 0969-2013一次性使用醫用口罩標準

　　ASTM F2100醫用面罩材料性能規范

　　ASTM F2101用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫用面罩材料細菌過濾效率的標準評價方法；

　　EN14683 醫用口罩要求和試驗方法

　　大量實例表明，細菌會隨著干態有機或無機的微粒穿透屏蔽材料，例如攜帶細菌的皮屑穿透手術衣或潔凈服，又如攜帶細菌的微粒穿透儲存期內的包裝材料。防護服阻干態細菌穿透檢測儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內的干態微粒上細菌穿透的性能。

　　適用標準：

　　YY/T0506.5；ISO22612

　　測試原理：

　　試驗是分別固定在一個容器上的試件上進行的。在這些容器中，5個攜帶枯草桿菌滑石粉的容器，一個加入未感染菌滑石粉的容器作為對照。在各個容器底部離試件下方近距離插入一個培養皿。支撐容器的設備靠一個氣體球式振蕩器使其振蕩，穿透試件的滑石粉全部落到培養皿上，取出培養皿并培養，對生長的菌落計數。

　　主要參數：

　　1.振動頻率：20800次/分鐘；

　　2.測試工位：6個；

　　3.振動作用力：650N；

　　4.振動形式：氣動球式振動器；

　　5.柜體負壓范圍：-50Pa～-200Pa；

　　6.GX過濾器過濾效率：優于99.99%；

　　7.負壓柜通風流量：≥5m3/min；

　　8.數據存儲能力：100000組；

　　9.工作電壓：220V，50HZ。

　　該儀器包含：

　?。?）氣動球式振蕩器：外接氣源經過氣動球式振蕩器，經過相應的調節和校正使振動頻率維持在目標頻率。每分鐘能產生20800次振動，作用力為650N。

　　（2）壓縮空氣流量計：主要是為了測量每分鐘產生20800（347Hz）次振動頻率的氣流。

　?。?）試驗容器：本儀器擁有6個不銹鋼試驗容器，頂部帶有金屬活塞。金屬活塞可通過蓋上的ZX孔插入到達蓋下面10mm，插入后確保試件不松弛。同時每個容器底部附件都具有一個狹口，狹口內用于插入培養皿。

　?。?）大理石板：采用400mm*400mm面積和10mm厚的大理石作為整個儀器的操作平臺。

　?。?）固定板：帶有6個孔的不銹鋼板，用夾具將其固定于石板上，用于固定安裝試驗容器

　?。?）橡膠支撐：帶有4個橡膠支撐，用于調節水平，固定儀器位置，防止移動。

　　技術特點：

　　負壓實驗系統，具備風機排風系統和進出風GX過濾器，保證操作人員安全；

　　專用操作軟件，具備軟件參數標定，故障檢測自動保護功能；

　　工業級高亮度彩色觸摸顯示屏；

　　柜體內置高亮度照明燈；

　　內置漏電保護開關，保護操作人員安全；

　　柜體內層不銹鋼整體加工成型，外層噴塑冷軋板，內外層之間保溫、阻燃；

　　前置開關式玻璃門，便于實驗人員觀察操作；

　　可拆卸式支架，搬運方便；

　　支撐、移動兩用腳輪。

　　符合標準：

　　ISO 22612 傳染原防護衣 阻干態微生物穿透試驗方法

　　YY/T 0506.5-2009 病人、醫護人員和器械用手術單、手術衣和潔凈服 第5部分:阻干態微生物穿透試驗方法

　　口罩細菌過濾效率檢測儀器主要性能指標不僅符合《醫用外科口罩技術要求》YY0469-2011中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1試驗儀器的要求，而且也符合美國試驗材料學會ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683標準規定的要求,并在此基礎上進行了創新性改進，采用雙氣路同時對比采樣方法，提高了采樣的準確性，適用于計量檢定部門、科研院所、口罩生產企業以及其它相關部門對口罩細菌過濾效率的性能測試。

　　符合標準：

　　YY0469  《口罩細菌過濾效率【BFE】檢測標準》

　　ASTM F2100  《醫用面罩材料性能規范》

　　ASTM F2101  《用金黃色葡萄球菌的生物氣溶膠評定醫用面罩材料細菌過濾效率的標準評價方法》

　　EN14683   《 醫用口罩要求和試驗方法》

　　性能特點：

　　1.采用負壓試驗系統，可確保操作人員安全；

　　2.測量系統，內置供液系統，配備 I、II 兩路 6 級 Anderson  采樣系統；

　　3.蠕動泵的流量可依據具體情況進行設定；

　　4.采用微生物氣溶膠發生器菌液霧流量大小可進行調整設定，霧化效果好；

　　5.控制系統采用 PLC+LabView 控制，高亮度彩色觸摸屏 10 寸，USB 接口，支持 U  盤數據轉存；

　　6.內置高亮度照明燈，方便觀察；

　　7.所有流量控制均采用質量流量控制系統；

　　8.前置玻璃門，方便操作人員進行觀察實驗過程。

　　技術參數：

　　真空泵：無油旋片式真空泵，流量  可達57LPM;配備xiao音器，氣流穩定，負壓－900pa

　　氣溶膠發生器流量控制：氣溶膠發生器流量控制采用質量流量控制，控制精確

　　I  氣路采樣流量：安德森采樣流量  28.3L/min，分辨率：0.01L/min（用戶可校準）

　　II  氣路采樣流量：安德森采樣流量28.3L/min ，分辨率：0.01L/min（用戶可校準）

　　I、II  路采樣：配有可調質量流量控制器，量程：0－100LPM，精度  2%；分辨率：0.01L/min

　　I 氣路壓力：壓力傳感器量程－5000Pa－0,可調整，重復性±1%FS

　　II 氣路壓力：壓力傳感器量程－5000Pa－0,可調整，重復性±1%FS

　　噴霧流量計  壓力：壓力表量程0～300kPa,可調整

　　氣霧室負壓：壓力傳感器量程  －5000Pa-0Pa, 重復性±1%FS，運行負壓可調整，一般運行時，負壓－500~0Pa

　　工作溫度：0～50℃

　　柜體負壓：壓力傳感器量程  －500Pa-0Pa, 負壓可通過風機轉速調整，負壓約－120Pa

　　數據存儲能力：可通過U盤下載數據，存儲量高達8G

　　質量流量控制器：質量流量控制器量程  0～20L/min 可調，精度2%,分辨率：0.01L/min

　　蠕動泵流量：量程范圍(0.01～3.0)mL/min  ，調速型蠕動泵

　　GX空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%

　　氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5

　　雙路6級安德森采樣器捕獲粒徑：Ⅰ級＞7μm，Ⅱ級(4.7～7)μm，Ⅲ級(3.3～4.7)μm，Ⅳ級(2.1～3.3)μm，Ⅴ級(1.1～2.1)μm，Ⅵ級(0.6～1.1)μm

　　氣霧室規格：600mm×80mm×5mm[L*D*T]

　　陽性質控  采樣器粒子總數：(2200±500)cfu

　　負壓系統通風流量：800m /min

　　操作室尺寸：(長740×寬940×深440)mm

　　尺寸規格：約(長1200×寬650×高2100)mm

　　工作電源：AC 220V，50Hz

　　儀器噪聲：＜65dB(A)

　　重量：120kg

　　整機功耗：＜1500W

　　熔噴布細菌過濾效率測試儀采用雙氣路同時對比采樣方法，用于測試生產口罩用的熔噴布的細菌過濾效率。都有哪些特點呢？下面，上海千實就為大家詳細說明。

　　適用標準：

　　YY0469-2011《醫用外科口罩技術要求》中附錄B細菌過濾效率(BFE)試驗方法第B.1.1.1

　　Q/0212 ZRB003-2011醫用外科口罩細菌過濾效率

　　ASTMF2100、ASTMF2101、歐洲EN14683

　　主要參數：

　　1、A路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　B路采樣流量：參數范圍，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　2、噴霧流量：參數范圍，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；zui大允許誤差：優于±5.0%；

　　3、蠕動泵流量：參數范圍，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　4、A路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　B路流量計前壓力：參數范圍，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　5、噴霧流量計前壓力：參數范圍，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；zui大允許誤差：優于±2.5%；

　　6、氣霧室負壓：參數范圍，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；zui大允許誤差：優于±2.0%；

　　7、數據存儲能力：＞100000組；

　　8、GX空氣過濾器特性：對0.3um以上粒子的過濾效率≥99.99%；

　　9、氣溶膠發生器質量中值直徑：平均顆粒直徑(3.0±0.3)μm，幾何標準差≤1.5。

　　儀器特點：

　　1、采用冷發生氣溶膠發生器產生出連續穩定的氣溶膠粒子，加注溶液方便。

　　2、采用高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進行測量。

　　3、全程顆粒物防泄漏設計，保護實驗人員安全。

　　4、兼容和呼吸器類試樣測試顆粒物防護效果和過濾效率。

　　5、氣溶膠發生器2套：鹽性顆粒物氣溶膠發生器和油性顆粒物氣溶膠發生器。

　　6、配有氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置。

　　7、氣動夾具并配有保護裝置，使用安全方便。

　　8、配置溫濕度傳感器，實時顯示環境溫濕度（溫濕度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

　　9、配置玻璃轉子流量計、真空泵、激光塵埃粒子計數器。

　　10、過濾效率檢測范圍：0-99.999%。

　　11、過濾效率檢測流量計范圍（10-100）L/min，精度2.5級。

　　12、過濾效率采樣頻率：1-9999次/min可任意設置。

　　13、過濾效率顆粒物濃度：（20-30）mg/m3；計數中位徑：鹽顆粒物（0.075±0.02）μm、油顆粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布幾何標準偏差：鹽顆粒物≤1.86、油顆粒物≤1.60；動態檢測范圍（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　14、防護效果測試倉前開門設計,密封性好，配置操作手套，方便待檢的更換。

　　15、防護效果測試采用標準頭模：1個標準頭模，模仿人穿戴防護的真實情況。

　　16、防護效果氣溶膠顆粒物：測試倉濃度范圍（20-30）mg/m3，可調整設置，濃度波動小于±10%；氣溶膠發生器產生粒徑分布0.02-2μm，質量中位徑：鹽顆粒物0.6μm、油顆粒物0.3μm。

　　17、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置：氣體采樣流量（1-2）L/min，采樣頻率：20次/min（1-9999次/min可任意設置）， 動態檢測（0.001-100）mg/m3，精度1%。

　　18、防護效果吸入氣體采樣管在鼻孔正下端（口腔內）。

　　19、 防護效果采用呼吸模擬器，模擬人體呼吸狀態。

　　20、 呼吸模擬器：正弦氣流，頻率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范圍：0-40 L/min。

　　21、儀器準確度等級（精度等級）：1級

　　22、控制系統：計算機控制試驗過程，自動采集數據，配置專用電腦和測試軟件。

　　23、計算機自動測試和顯示：測試倉內介質濃度，吸入氣體介質濃度、本底濃度；自動計算：過濾效率、防護效果；可保存、輸出、查詢、打印測試數據。

　　口罩顆粒物過濾效率測試儀用于測試一次性醫用口罩、醫用外科口罩、普通口罩等日常防護型成品口罩及生產口罩用熔噴布的顆粒物過濾效率。

　　產品特征：

　　采用10寸高清液晶觸摸屏，內容更直觀，操作更簡便

　　配備專用鹽性氣溶膠發生器，可發生特定粒徑和濃度的氣溶膠

　　配備多系列專用夾具，適用于各類口罩的檢測

　　內置高壽命傳感器模塊，采樣時間累計

　　自動控制氣溶膠發生，自動計算捕集效率，減少人為干預

　　內置高精度電子流量計和高性能采樣泵，保證流量穩定性

　　具有自動氣動裝夾功能

　　自帶除靜電裝置

　　產品符合GMP用戶三級權限

　　可進行試驗結果的單次、成組的統計分析

　　具備 ISP 在線控制、升級功能，可按照要求遠程更改試驗功能

　　可選配油性氣溶膠發生器

　　專門的計算機通信軟件，可進行試驗的實時顯示及數據的分析處理 、數據保存

　　測試原理：

　　口罩顆粒物過濾效率測試儀設備組成和設備原理：油霧發生器，數據采集軟件，檢測產品工裝裝置，濃度檢測儀，濾后濃度檢測儀，計算機數據計算裝置，壓力調節裝置和工裝管路測試輔助裝置等組成，由系統中的光度計實現對口罩過濾前和過濾后的濃度檢測從而完成對口罩的顆粒物的防護效率進行檢測。

　　技術參數：

　　容積范圍：500L

　　測試工裝：標準頭模

　　發生源:氣溶膠發生器

　　粒徑：0.3~0.6Um

　　濃度范圍：25mg/m?

　　呼吸模擬：人工肺

　　檢測方式：光度計

　　檢測目的：口罩的防護性能，顆粒物檢測

　　適用標準：

　　GB 32610-2016日常防護型口罩技術規范

　　GB 2626-2019呼吸防護用品-自吸過濾式防顆粒物呼吸器

　　GB 19082-2009醫用一次性防護服技術要求

　　GB 19083-2010醫用防護口罩技術要求

　　YY 0969-2013一次性使用醫用口罩

　　YY 0469-2011醫用外科口罩

　　JMOL日本防護口罩標準

　　EN 149：2001

　　EN 143呼吸防護器.微粒過濾器.要求、檢驗