全黑可拆酶標板 全白可拆酶標板

　　產品特點：

　　● 有兩種選擇：全黑96孔可拆酶標板、全白96孔可拆酶標板

　　● 大大提高診斷檢測的靈活性，從96 孔至1 孔，可以任意進行選擇。

　　● 每個孔都鎖定在框架中，高度一致，防止卡在機器中。

　　● 方便處理：單孔的固定與板條的固定一樣便利。

　　● 無需特殊工具就可以將條狀或單個孔洞放入或移出框架。

　　● 8 孔板條設計，可均勻地進行讀數和洗滌。

　　● 孔間處理均勻，CV 值<5%

　　品名                              尺寸mm            培養基用量  培養面積     滅菌   規格

　　全白96孔可拆酶標條128*85.2*16.2   0.1-0.2ml      0.34cm2         是       80個/盒， 320個/箱

　　全黑96孔可拆酶標條128*85.2*16.2   0.1-0.2ml      0.34cm2         是       80個/盒， 320個/箱

　　全黑可拆酶標板 全白可拆酶標板

　　96孔全黑酶標板 全白酶標板特點

　　酶標板本生(天津)健康科技有限公司供應：移液器吸嘴，ELISA試劑盒，動物血清，全系熒光定量PCR耗材，產品包括：PCR單管、八聯管、96孔板、384孔板。

　　產品特點：

　　全黑全白96孔板由高品質聚苯乙烯材料，輔以超精密模具及全自動化生產工藝生產，本產品應用于實驗室細胞培養，光學性質便于顯微觀察。表面經過TC處理，細胞貼壁效果更好。

　　● 96孔板有透明板、白色板、黑色板可選。

　　● 板蓋單方向蓋合設計，并帶有凝聚環，減少污染。

　　● 蓋子結合松緊適中，既方便透氣，又防止培養基污染或耗損。

　　● 孔緣高出，防止交叉污染，字母與數字坐標定位，方便實驗。

　　● 可層疊防置，節省空間，調理實驗室環境。

　　● 兼容性好，配合絕大多數設備使用。

　　● 經伽馬射線消毒滅菌，無DNA酶、無RNA酶、無熱源

　　產品參數：

　　酶標板;透明;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　酶標板;透明;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　酶標板;白色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　酶標板;白色;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　酶標板;黑色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　酶標板;黑色;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　單孔可拆酶標板;透明;中結合力;C型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　單孔可拆酶標板;透明;高結合力;C型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　單孔可拆酶標板;白色;中結合力;C型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　單孔可拆酶標板;白色;高結合力;C型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;透明;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;透明;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;白色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;白色;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;黑色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　8孔可拆酶標板;黑色;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　12孔可拆酶標板;透明;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　12孔可拆酶標板;透明;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　12孔可拆酶標板;白色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　12孔可拆酶標板;白色;高結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　12孔可拆酶標板;黑色;中結合力;F型底;無 RNase/DNase，無熱原

　　天津本生-全黑全白96孔板鋪板技巧

　　剛開始用96孔板種細胞   時細胞總是分布不均勻，第二天就會發現有些地方出現堆積性生長，而還有不少地方細胞則很稀疏，細胞密集的地方因細胞與細胞之間的接觸抑制影響細胞的生長，這樣就很難評價干預因素對細胞的作用，因此將96孔板種均勻也是進行后續實驗的前提，現將天津本生小編以前用的舊法和用的新法比較一下，以讓大家看看各自優缺。

　　1、舊法：種過板子后，用手將96孔板平拿起，左右晃動幾下，然后再前后晃動幾下，不過這種方法5個復孔中總有2-3個孔中細胞分布不均勻，多數情況下是孔的中間出現成堆分布，為此苦惱了一陣子。還又一次見一師姐將種好的板子放在搖床上搖了幾分鐘，結果更慘了，細胞全部跑到中間了。

　　一般96孔板我每孔是加100微升細胞懸液，從孔的左邊靠近底部加入，加完半邊板后，將未加的細胞懸液混一下再，繼續加剩余的半邊板子，都加完后蓋上蓋子，左手輕輕扶住板的左邊，右手輕輕敲擊板的右邊緣，注意把握力度(我一般輕巧敲三下)，太強或次數太多會導致細胞集中成堆，將板順時針旋轉(逆時針效果不好)，依次敲擊剩余三個邊，靜置約5分鐘，放入37度培養  箱。

　　2、新法：這種方法簡直是太好了，種的很均勻。先用移液槍將吹打均勻的細胞吸起來，讓后將槍頭緊貼著孔的一側壁(注意槍頭的尖不要接觸孔底)，然后將槍頭中的細胞緩緩的打下去，種好之后千萬不要搖晃板子，直接放到顯微鏡  下看就可以了，此方法可以說是100%的有效吧。 希望對大家有幫助。

　　補充：從6孔板到96空板要細胞分散均勻，先用培養基把細胞稀釋好，再把培養板放在適當的位置，加入細胞時和加入細胞后不移動培養板;如果空中有的地方沒有培養基可吹打，但不要移動培養板，加入細胞后靜置20-30分鐘再移入培養箱。這樣細胞一般都能長的很均勻。當然，前提是細胞消化的很好。

　　天津本生-全黑全白96孔板鋪板技巧，我司由具有行業背景和豐富市場經驗的業人士組成，于為生命科學研究域提供產品，為廣大科研工作者提供服務。   既能滿足研發類客戶對產品種類、包裝的特殊要求，也能滿足生產型企業從小試、中試到規模化生產各個階段的綜合需求。本生!您信任的合作伙伴。我們愿與您真誠合作，共創美好的未來。