隨著現代化科學技術的不斷發展，進一步促進了軟硬件的智能化、高度自動化，大幅提高了行業的精 準能力和作業效率，對檢驗檢測領域而言，LIMS不僅僅能為實驗室提供一個管理的平臺,還能提升整個實驗室的運行效率。實驗室LIMS系統完全覆蓋ISO/IEC17025的25個要素，是對實驗室流程及數據進行設計、規劃，實現實驗室業務流程標準化、信息化、流程化管理，可追溯的目標，優化資源配置，從而有效降低實驗室運營成本和提高數據準確性。

為助力客戶搭建合規,高效,安全,智能的現代化實驗室，青軟青之信息化、規范化、智能化的LIMS管理系統致力于提供為檢驗檢測的每個環節提供全面、細致的解決方案來提高實驗室檢測效率。那實驗室系統LIMS能從哪些方面助力質量和效率的提升呢？

1）審核批準可在系統內完成，減少中間簽字環節，提高工作效率；

2）檢驗業務和各類記錄格式直接在系統內輸入，做到無紙化辦公；在樣品的登錄和接收時其靈活的樣品登錄方式，無論是客戶的樣品還是正常的生產樣品，通過定義樣品模板和方案，直接調用模板組織測試；

3）可實現儀器數據的采集，檢測數據的自動計算和驗證；

4）詳細的原始數據記錄和結果的自動計算，將檢驗方法整理成檢驗方法庫，并創建完整的原始記錄以及通用的計算公式，可根據公式直接判定結果，其原始記錄可以直接獲取，減少重復記錄，數據輸入和計算過程加快，縮短了樣品檢驗時間，在保證數據的真實性和可溯源性的基礎上提高了整個實驗室檢驗效率。

5）數據的快速發布，LIMS系統實現根據檢驗數據自動判定結果、按照標準格式自動出報告的自動化辦公流程。

6）大量數據在系統中可進行統計分析生成圖表和報告，大大減少人員工作量。

就LIMS在實驗室的應用而言，實現了實驗室從委托收樣到報告生成的全過程業務運行管理，能夠促進實驗室檢測工作的準確性,有利于實驗室工作效率、運營管理、質量管理、技術管理能力的提升，為各項工作順利開展，提供有力支持。

移動LIMS是LIMS業務系統的延伸應用，青之實驗室信息管理系統（LIMS）移動端可通過手機進行報告審核和報告簽發、流程查詢等。可以在內外網物理隔離的條件下，通過網閘來實現數據共享與交換。

隨著人們對產品質量意識的提升，檢驗檢測數據比以往更需要進行嚴格審查，這成為合規實驗室的管理 重 點。選擇優秀的檢驗檢測信息管理系統并成功實施，是提升實驗室質量管理水平的必經之路。檢驗檢測管理平臺針對實驗室的整套環境而設計，是實現實驗室人（人員）、機（儀器）、料（樣品、材料）、法（方法、標準、質量）、環（環境、通訊）全面資源管理的計算機應用系統，是一套完整的檢驗綜合管理和產品質量監控體系，在滿足日常管理要求，保證檢驗分析數據的嚴格管理和控制。它能全面優化實驗室的檢驗管理工作，顯著提升實驗室的工作效率和生產力，提高質量控制水平。

檢驗檢測業務管理平臺是實驗室完成復雜過程管理的強大工具，它能保證對實驗室規范的符合性和提升實驗室與企業的協同化能力。青之KING’S  LIMS軟件系統按國家實驗室規范（ISO/IEC 17025:2005）認可的要求對試驗室的人、機、料、法、環、測等要素進行有效科學的管理；并對出具報告整個主業務流程有良好的程序設計和實現。

在主流程上設計有：個人工作平臺、業務受理、合同評審、任務分派/分組、項目檢驗、原始記錄+數據采集（單獨采購）、項目校對/審核、報告編制、報告審核、報告簽發、報告打印、報告發放存檔等模塊；

針對業務的開展設計有：樣品管理、客戶管理、協議管理、計劃管理、費用管理等管理；

針對資源的管理有：設備管理、標準物質管理、試劑耗材管理、標準項目庫、檢驗項目庫管理、體系文件管理等；

針對基礎數據有：人員權限管理、機構科室管理、報告模板管理等模塊；

針對系統維護有：自定義流程管理、自定義報告、自定義統計查詢、自定義編號、自定義報告模板、字典項管理、系統日志備份管理等；

隨著檢測需求的日益增長和業務的不斷擴展，實驗室中工作量急劇上升。從而帶來了不少挑戰：

1. 實驗室中的人員、設備管理混亂，部門協作困難；

2. 實驗數據分析和存儲難以協同管理，容易造成錯漏，導致數據準確性難以保證；

3. 難以對歷史數據進行追溯和分析，不利于問題追蹤和改進。

4. 樣品工作流程復雜，耗費人力物力

……

這些情況一定程度上導致了檢驗檢測效率低下。

為了應對這幾大主要管理難題，越來越多企業向數字化管理轉型，引入了LIMS系統，以提高檢測效率、確保數據準確性和可靠性。

解決方案

選擇一個合適的實驗室信息管理系統（LIMS）對于優化實驗室的運作效率至關重要。一個理想的LIMS解決方案應當能夠無縫地融入實驗室現有的工作流程和硬件配置，同時提供符合特定行業需求的特有功能。

青軟青之一直專注于實驗室管理軟件的研發和服務，憑借對行業標準的深入理解，自主研發了一款基于行業法規的實驗室全流程質量控制管理系統（King’s LIMS 實驗室信息管理系統）。該系統以實驗樣品為主體驅動、以檢測過程管理為中心環節、以認證認可規范為質量保證，以檢測報告為核心，從而為實驗室的高效運作提供強大的技術支持。廣泛應用于醫療檢測、食品藥品檢驗、綜合質量檢測、計量校準、纖維檢驗、環境監測等領域，覆蓋90%以上的檢測行業。

King’s LIMS 實驗室信息管理系統助力提升檢測中心的運營效能，其關鍵特點包括

1. 對實驗室人機料法環各項要素進行規范化管理，提高實驗室資源利用率；
   

2. 實驗過程流程化管理，自動記錄實驗數據，隨時查詢數據記錄，全流程可溯源；

3. 按照人員角色不同，設置不同權限，待辦任務分工明確；

4. 儀器數據自動采集，減少手工錄入，加快數據傳輸速度；

5. 系統自動生成檢測報告，可查詢報告歷史記錄；

6. 按照實驗流程關鍵節點，設置審核權限；

7. 系統數據自動統計分析，使管理層能夠清晰掌握每日工作情況，包括工作量、進度和效率，為科學決策提供有力支持。

實施效果

實施LIMS系統是一個復雜的過程，需要實驗室管理層的大力支持和全體員工的積極參與。通過精心規劃和執行，LIMS系統可以顯著提升實驗室的運營效率和質量管理水平。

1. 提高數據管理效率：LIMS系統可以幫助檢測中心更高效地管理實驗數據，提高數據處理速度和準確性。

2. 提升實驗室工作效率：通過自動化的工作流程，減少人工操作，降低錯誤率，提高工作效率。

3. 促進信息共享與交流：LIMS系統可以實現數據的集中管理和共享，方便各部門之間的信息交流和協作。

4. 增強決策支持能力：LIMS系統可以為管理層提供實時、準確的數據支持，幫助管理者做出更明智的決策。

5.成本降低：減少了人工整理數據的成本，提高了整體經濟效益。

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如果您也對利用 King’s LIMS 實驗室信息管理系統 提升實驗室效率感興趣，歡迎給青軟青之留言或400-6920-400了解更多信息。

實驗室信息管理系統（LIMS）是一種全面精益化管理工具，它對實驗室的人、機、料、法、環進行精確管理，使監測業務高效、準確、方便，確保實驗室的運行效率和數據安全性得到極大的提升。通過LIMS，實驗室能夠實現信息的快速、準確傳輸，數據的全程可追溯，以及檢測結果和報告的自動生成，大大減少了人工計算和手動審核的工作量。

實驗室信息管理系統LIMS主要解決了以下問題，并從多個方面提高了實驗室的效率：

1.合規性問題：

LIMS可以幫助實驗室遵守相關的法規和標準，如ISO/IEC 17025等，確保實驗室的測試和校準活動符合規定的要求。

2.數據管理問題：

實驗室數據的采集、存儲、處理、分析和報告生成等過程，都可以通過LIMS自動完成，大大減少人工誤差的同時，提高數據的準確性和完整性。

3.效率問題：

LIMS可以優化并實時了解實驗室的工作流程及狀態，減少不必要的步驟和等待時間，提高樣品測試的效率和分析結果的可靠性。

4.資源管理問題：

LIMS可以對實驗室的資源進行有效管理，包括人員、設備、試劑、方法和環境等方面，有助于實現資源的合理利用和優化配置，降低浪費，提高整體運營效益。

5. 實現信息共享與傳遞

LIMS 實現了在實驗室內部樣品信息和相關檢測數據的共享與傳遞，使各科室及機構負責人可及時查看、監控，可掌握樣品檢測的實時進展情況；還可以利用網絡與主管部門的監管平臺對接，實現檢測數據的共享。

6. 實現量化管理

LIMS可以提供對整個實驗室各種信息的統計分析，得到諸如設備使用率、維修率、不同崗位工人工作量、出錯率、委托樣品測試項目分布特點、實驗室全年各類任務的時間分布狀態、試劑或經費的消耗規律等信息。管理層能定量地評估實驗室各個環節的工作狀態，很好地實現實驗工作的全面量化管理，從而幫助管理層做出更準確、更科學的決策。

為了保障和提升實驗室的技術實力和競爭力，青軟青之自主研發的King's LIMS軟件，在任務管理、樣品管理、資源管理、數據管理、報表管理、事務管理等方面都展現出極高的價值，這些功能的協同運作能幫助實驗室提高工作效率、質量管理水平和客戶滿意度，并輕松應對日益復雜的業務需求和挑戰，使得多行業領域實驗室的研發、生產和控制更加科學、高效。

LIMS實驗室信息管理系統提供商

實驗室信息管理系統LIMS是對樣品檢驗流程、分析數據及報告、實驗室資源和客戶 信息等要素的綜合管理。按照標準化實驗室管理規范，建立符合實驗室業務流程的質量體系，實現實驗室信息化管理。

效率確實應該是實驗室管理的一個ZD，對各行各業的實驗室來說，無論規模的大小，每時每刻都會產生大量的信息，這些信息主要是一些測量、分析的數據，還有許多維持實驗室運行的管理性數據，這些數據不僅復雜，而且海量，使得每一個實驗室為維護這些數據而浪費了大量的人力和物力，執行效率較低，經常出錯，更談不上數據的快速科學分析。

隨著信息化的高速發展，提高企業的信息化管理水平已經成為一個企業在市場競爭中存在的必要條件。目前實驗室信息管理系統LIMS已成為實驗室日常管理和檢測的重要工具，系統符合CMA、CNAS標準規范要求，建立符合實驗室業務流程的質量體系,通過對樣品檢驗流程、分析數據及報告、實驗室資源等要素的綜合管理，實現實驗室信息化管理。同時實驗室信息管理系統還滿足了原始記錄審計跟蹤、數據溯源的要求，可以協助實驗室完成認證認可評審工作。

實驗室信息管理系統King'sLIMS可實現全檢測委托單、樣品管理、任務分派實驗記錄、試劑耗材、儀器設備管理等，是線上線下無縫連接的綜合服務平臺，以及提升實驗室管理水平的不二選擇

在追求高效和準確性的實驗室管理中，實驗室信息管理系統（LIMS）扮演著至關重要的角色。LIMS系統不僅能夠降低管理成本、提高資源共享、強化流程監控、簡化數據利用、明晰過程溯源，還能減少重復工作，是現代實驗室不可或缺的工具。然而，面對市場上眾多的LIMS系統選擇，如何挑選一個既易用又功能全面的系統呢？

首先，易用性是選擇LIMS系統的關鍵之一。一個優秀的LIMS系統應當具備直觀的用戶界面設計，使得用戶能夠快速理解并操作，加速工作人員的適應過程。良好的用戶界面不僅能夠提升工作效率，還能避免因操作困難而引發的不必要的時間浪費。

其次，系統的全面性、可維護性和可擴展性同樣重要。一個理想的LIMS系統應當能夠靈活應對各種需求，便于新增功能，維護現有功能。同時，系統集成能力也不容忽視，這包括與現有設備的兼容性以及與其他軟件系統的集成。

在選擇LIMS系統時，除了關注其功能和性能，供應商的技術支持能力同樣重要。一個優秀的系統背后需要有一支專業的團隊提供持續的技術支持，以便隨時解決可能出現的技術難題，確保實驗室的日常運營不受阻礙。

作為檢驗檢測科技領域的專業化軟件和解決方案提供商，青軟青之擁有十八年的行業深耕經驗，始終以技術創新為核心驅動，在實驗室數智化領域提供全方位的專業項目咨詢與實施服務。針對檢測領域的業務和管理，青軟青之提供了規范化、智能化、功能完善高效的King’s LIMS 實驗室信息管理系統。該系統能夠實現實驗室的標準化和規范化管理，簡化樣品流程，提高實驗室管理效率，保證數據質量與可靠性，促進實驗室的可持續發展。現目前，King’s LIMS 實驗室信息管理系統已在醫療檢測、食品藥品、綜合質檢、計量校準、纖維檢測、環境檢測等90%以上的檢測行業得到廣泛應用，成為1000多家客戶的共同選擇。

實驗室管理系統技術應用比較廣泛，適用于各行業的分析、測試、研發類實驗室，是連接實驗室、生產車間、質量管理部門及客戶的信息平臺。作為成熟的產品，LIMS已經在許多發達國家得到了廣泛的推廣與應用。

青軟青之致力于提供適用于實驗室的信息管理技術與解決方案，青之實驗室信息管理系統LIMS可全方位監控實驗室各項指數,精細化調控實驗室各項數據，實現人員有效管理、儀器設備管理、材料管理、客戶管理等其它相關的實驗室管理功能，全面提高質量管理和質量保證的現代化管理水平。

通過LIMS，可以將原本的手工操作固化、優化，如操作的權限、步驟、數據等，使事后的監督變成事中的監控，提高實驗室操作的規范性，使不合規范的操作變成不可為。

通過LIMS的審計跟蹤功能，可對操作和數據進行審計，跟蹤數據的產生、審核、修改過程，實現操作和數據的溯源。

通過LIMS對批量和具有重復性的信息進行自動處理，提高實驗室信息處理和審核的效率。

通過LIMS實現實驗室數據管理，從現場采樣、收樣、數據錄入、數據審核、數據導出到報告編制歸檔的全過程管理，使得實驗數據可追溯、 高 效管理。

通過LIMS實現質量管理，遵循認證和認可準則，現場質控和實驗室的質控都在檢測業務系統中體現，并實現質量控制智能管理，使檢測過程可控制，數據可追溯。

通過LIMS實現實驗室要素管理，包括人員管理、文件管理、儀器設備管理、樣品留樣管理、材料試劑管理、標準曲線管理、標準溶液管理、文件管理等，使得實驗室嚴格遵循了ISO17025的規定。

立足于當今國內實驗室行業發展現狀和未來發展需求，實驗室信息化建設必將在檢驗檢測領域中發揮其不可替代的作用，所以當實驗室到達一定的規模之后 ,毋庸置疑, LIMS 是必須要有的,青之軟件提供的實驗室信息管理系統是根據新的17025的要求，對實驗室的業務進行全面的綜合管理，不僅包含人機料法環測的管理，還包括業務流程（自定義）、業務管理、報告管理等諸多模塊。靈活的架構使得當用戶業務和標準發生變化時，系統能夠隨需應變。

針對目前實驗室的問題青之實驗室信息管理系統（LIMS）可實現：

1.全面地掌控合同狀況、試驗進度、人員管理、設備管理等實驗室信息；

2.儀器檢測數據的自動采集、檢驗結果的自動計算與判定等；

3.檢驗原始記錄及報告的自動合成，無需重復錄入；

4.原始記錄及報告以電子化方式代替紙質手工原始記錄，達到全檢驗業務流程的無紙化辦公；

5. 檢驗信息的實時統計和規范化管理，實現資源共享。