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2025-01-10 17:03:44粒徑測定技術(shù): 粒徑測定技術(shù)是測量顆粒物質(zhì)粒徑分布的重要方法。它利用物理或化學(xué)原理，通過不同手段如激光散射、顯微鏡觀察、沉降法等，對顆粒的大小進(jìn)行精確測量。粒徑分布對顆粒物質(zhì)的性質(zhì)如流動性、分散性、反應(yīng)活性等有重要影響。粒徑測定技術(shù)在材料科學(xué)、環(huán)境監(jiān)測、制藥等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用，為科研和工業(yè)生產(chǎn)提供了關(guān)鍵數(shù)據(jù)支持。

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【熱點(diǎn)應(yīng)用】是時候表演真正的技術(shù)了，破解乳膏劑顆粒表征難題！

藥物研發(fā)中常用的粒徑測定技術(shù)有多種，包括激光粒度儀、動態(tài)光散射、電鏡、光學(xué)顯微鏡等，但由于乳膏劑的半固體制劑形態(tài)，對其進(jìn)行顆粒表征的特殊挑戰(zhàn)在于

 馬爾文帕納科 547
2022-06-14
馬爾文帕納科粒徑測定技術(shù) 光學(xué)顯微鏡

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粒徑測定技術(shù)問答

2025-04-17 16:30:15激光粒度儀粒徑太大怎么調(diào): 激光粒度儀是一種常用于測量顆粒物質(zhì)粒徑分布的高精度儀器，廣泛應(yīng)用于化工、環(huán)保、材料等多個領(lǐng)域。在使用過程中，遇到激光粒度儀測量結(jié)果顯示粒徑過大的問題時，往往意味著儀器設(shè)置或樣品處理方面存在一定的誤差。本文將詳細(xì)介紹當(dāng)激光粒度儀粒徑測量值過大時，應(yīng)如何調(diào)整儀器設(shè)置與實(shí)驗(yàn)操作，從而保證測量結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。通過對儀器的調(diào)整、樣品制備和測量條件的優(yōu)化，可以有效解決這一問題。激光粒度儀粒徑過大原因分析激光粒度儀利用激光散射原理來測量顆粒物的大小。若測量結(jié)果顯示粒徑過大，可能是由于以下幾個因素：樣品濃度過高：當(dāng)樣品溶液或氣體中的顆粒濃度過高時，激光束可能會受到干擾，導(dǎo)致測量的粒徑偏大。此時，顆粒之間的相互作用會影響散射光的強(qiáng)度和角度，從而導(dǎo)致粒徑測量值偏大。激光儀器設(shè)置不當(dāng)：激光粒度儀的不同參數(shù)，如激光功率、光學(xué)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)、測量范圍等，都可能影響終的粒徑測量結(jié)果。若這些設(shè)置不合理，可能導(dǎo)致儀器測得不準(zhǔn)確的結(jié)果。樣品分散不均勻：粒子未能充分分散可能導(dǎo)致部分大顆粒占主導(dǎo)地位，進(jìn)而影響整體粒徑的測量結(jié)果。因此，樣品的分散程度直接關(guān)系到測量的準(zhǔn)確性。環(huán)境因素干擾：環(huán)境溫度、濕度等因素可能影響激光粒度儀的測量結(jié)果，特別是在溫度波動較大的情況下，粒度儀的激光源及探測系統(tǒng)可能出現(xiàn)不穩(wěn)定，從而影響測試的精度。調(diào)整激光粒度儀粒徑測量的幾種方法控制樣品濃度：應(yīng)檢查樣品的濃度是否過高。如果濃度過高，應(yīng)適當(dāng)稀釋樣品，確保顆粒間沒有過多的相互作用，以減少干擾因素的影響。合理的樣品濃度可以保證散射光的強(qiáng)度和角度更準(zhǔn)確地反映顆粒的真實(shí)粒徑。優(yōu)化儀器參數(shù)設(shè)置：根據(jù)樣品的特性，適當(dāng)調(diào)整激光粒度儀的測量參數(shù)。例如，可以調(diào)整激光功率或探測器的角度范圍，以確保儀器能夠準(zhǔn)確地捕捉到顆粒的光散射信息。也可以根據(jù)儀器手冊建議的標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置進(jìn)行調(diào)整，以達(dá)到佳測量效果。提高樣品分散效果：樣品分散不均勻是導(dǎo)致粒徑測量過大的常見問題。可以使用超聲波分散儀進(jìn)行樣品處理，確保顆粒充分分散，避免大顆粒的存在對測量結(jié)果的影響。分散液的選擇也要考慮其與顆粒的相容性，避免出現(xiàn)由于分散液選擇不當(dāng)導(dǎo)致的測量偏差。控制環(huán)境條件：確保激光粒度儀工作環(huán)境的溫度和濕度在推薦范圍內(nèi)，并且避免強(qiáng)光、震動等干擾源對儀器產(chǎn)生影響?？梢酝ㄟ^定期校準(zhǔn)儀器，確保其在穩(wěn)定的環(huán)境條件下工作，從而減少誤差。結(jié)語激光粒度儀作為精密的粒度測量工具，其準(zhǔn)確性在很大程度上取決于樣品準(zhǔn)備、儀器設(shè)置和環(huán)境條件的合理控制。當(dāng)遇到粒徑過大的問題時，通過適當(dāng)調(diào)整樣品濃度、優(yōu)化儀器設(shè)置、提高樣品分散效果和控制環(huán)境因素，可以有效提高測量精度。為了確保測量結(jié)果的可靠性，建議定期對儀器進(jìn)行維護(hù)與校準(zhǔn)，并根據(jù)具體的應(yīng)用需求靈活調(diào)整操作方法。

2023-03-07 22:09:15高通量單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究: 單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。而多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程 FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時間過長而錯過最佳測量時間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精準(zhǔn)的結(jié)果。近期，Agoston等人使用多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)FluidFM實(shí)現(xiàn)了高通量細(xì)胞粘附力測量，對同種細(xì)胞不同區(qū)以及不同細(xì)胞之間的粘附力進(jìn)行測量和比較。作者首先對Vero和Hela細(xì)胞在不同狀態(tài)下的粘附力進(jìn)行了測量和比較，總共測量了214個細(xì)胞。通過比較明膠涂層上處于單個細(xì)胞、孤島狀細(xì)胞、致密連接細(xì)胞以及單層細(xì)胞上游離細(xì)胞之間的粘附力，能夠明顯觀測到Vero細(xì)胞處于致密連接的細(xì)胞粘附力最大，大概在750 nN左右，隨著細(xì)胞單細(xì)胞層的稀疏，細(xì)胞粘附力有所下降，而處于細(xì)胞層頂部的細(xì)胞粘附力最低僅為50 nN左右。這一點(diǎn)充分說明上皮細(xì)胞能夠在細(xì)胞之間形成緊密的連接，而處于細(xì)胞層外的細(xì)胞則幾乎沒有粘附力。而對于HeLa這樣的腫瘤細(xì)胞測量的結(jié)果卻顯示出了截然不同的結(jié)果，處于不同狀態(tài)的細(xì)胞有著近似的粘附力，基本都在200 nN左右，這與處于單個游離上皮細(xì)胞的粘附力十分接近，表明HeLa細(xì)胞在不同環(huán)境下仍然具有較高遷徙能力。使用FluidFM對不同區(qū)域細(xì)胞的FD曲線測定結(jié)果和對比通過對這兩種細(xì)胞的最大粘附力、最大粘附能量、最大拉伸距離和細(xì)胞接觸面積進(jìn)行統(tǒng)計分析可以發(fā)現(xiàn)，HeLa腫瘤細(xì)胞在粘附力和粘附能量上均有所降低，但是當(dāng)HeLa細(xì)胞形成了單層后，兩者區(qū)別不大。對比Hela和Vero在不同生長狀態(tài)下的最大粘附力、最大粘附能量、粘附拉伸距離和粘附面積。再進(jìn)一步對Vero與HeLa細(xì)胞最大粘附力與距離和接觸面積進(jìn)行對比，依然可以得到與單獨(dú)比較粘附力相同的結(jié)果，并且最大能量與細(xì)胞接觸面積的比值中也存在著類似的結(jié)果。由此可見腫瘤細(xì)胞通過降低自身粘附力從而獲得了更好的遷移能力。對不同狀態(tài)Vero和A549之間的粘附力/粘附距離、粘附力/粘附面積、粘附能量/粘附面積總結(jié) 細(xì)胞粘附力測定在細(xì)胞生命科學(xué)研究中起著至關(guān)重要的作用，然而傳統(tǒng)手段中有著各種各樣的局限性，主要原因是缺乏一種有效抓取細(xì)胞并進(jìn)行力學(xué)測定的手段?，F(xiàn)如今FluidFM技術(shù)在細(xì)胞粘附力測定中的應(yīng)用，使得研究者們有了一種能夠有效、低損的方式抓取細(xì)胞，配合原子力顯微鏡精確測量的特性，真正意義上做到精準(zhǔn)、無損、快速的測量單細(xì)胞粘附力，幫助研究者尋找細(xì)胞粘附力與細(xì)胞生命發(fā)展、腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系。【參考文獻(xiàn)】[1] A. Sancho, M. B. Taskin, L. Wistlich, P. Stahlhut, K. Wittmann, A. Rossi & J. Groll. Cell Adhesion Assessment Reveals a Higher Force per Contact Area on Fibrous Structures Compared to Flat Surfaces. ACS Biomater. Sci. Eng. 2022, 8, 2, 649–658.[2] P.W. Doll, K. Doll, A. Winkel, R. Thelen, R. Ahrens, M. Stiesch & A.E. Guber. Influence of the Available Surface Area and Cell Elasticity on Bacterial Adhesion Forces on Highly Ordered Silicon Nanopillars. ACS Omega. 2022, 7, 21, 17620–17631.[3] Sankaran, S. Jaatinen, L. Brinkmann, J. Zambelli, T. V?r?s, J. Jonkheijm, P. Cell adhesion on dynamic supramolecular surfaces probed by fluid force microscopy-based single-cell force spectroscopy. ACS Nano 2017, 11, 3867–3874.[4] Sancho, A. Vandersmissen, I. Craps, S. Luttun, A. Groll, J. A new strategy to measure intercellular adhesion forces in mature cell-cell contacts. Sci. Rep. 2017, 7, 46152.[5] Ines, Lüchtefeld. Alice, Bartolozzi. Julián M. M. Oana, Dobre. Michele, Basso. Tomaso, Zambelli. Massimo, Vassalli. Elasticity spectra as a tool to investigate actin cortex mechanics. J Nanobiotechnol. 2020, 18, 147.[6] Dehullu, J. Valotteau, C. Herman-Bausier, P. Garcia-Sherman, M. Mittelviefhaus, M. Vorholt, J. A. Lipke, P. N. Dufrene, Y. F. Fluidic force microscopy demonstrates that homophilic adhesion by Candida albicans Als proteins is mediated by amyloid bonds between cells. Nano Lett. 2019, 19, 3846–3853.[7] Mittelviefhaus, M. Müller, D. B. Zambelli, T. Vorholt, J. A. A modular atomic force microscopy approach reveals a large range of hydrophobic adhesion forces among bacterial members of the leaf microbiota. ISME J. 2019, 13, 1878–1882.[8] F. Weigl, C. Blum, A. Sancho & J. Groll. Correlative Analysis of Intra- versus Extracellular Cell Detachment Events vis the Alignment of Optical Imaging and Detachment Force Quantification. Adv. Mater. Technol. 2022, 2200195.【相關(guān)產(chǎn)品】　　多功能單細(xì)胞顯微操作系統(tǒng)- FluidFM OMNIUM:http://www.ghhbs.com.cn/zt2203/product_386418.html

2023-06-12 14:45:39轉(zhuǎn)載 | 高溫高壓下，Palas?氣溶膠粒徑譜儀如何助力生物燃料研究: 在生物燃料研究領(lǐng)域，氣體凈化一直是一個重要課題。在研究過程中通常需要對燃燒廢料產(chǎn)生的原料氣體進(jìn)行凈化并測試其凈化效果，而這些氣體往往處于高溫高壓條件，為氣體的測量與分離帶來重大挑戰(zhàn)。Palas? Promo? 3000HP氣溶膠粒徑譜儀可在高溫高壓環(huán)境下進(jìn)行粒徑表征，提供接近實(shí)際狀態(tài)的氣溶膠粒徑分布數(shù)據(jù)。來自德國卡爾斯魯厄的課題研究中心在其生物燃料項(xiàng)目中選擇了Palas? Promo? 3000HP氣溶膠粒徑譜儀，幫助該生物燃料研究項(xiàng)目獲得可靠數(shù)據(jù)?？査刽敹蜓芯恐行捻?xiàng)目面臨的挑戰(zhàn)“在廢料氣化之后，我們必須對用于燃料合成物的原料氣體進(jìn)行凈化處理。”來自卡爾斯魯厄課題研究中心的羅伯特·邁博士說道。該項(xiàng)目從事生物燃料研究，從秸稈和廢木材中提取燃料，整個過程中對原始燃料氣體中雜質(zhì)（煙塵顆粒，硫、氯化氫等）的分析和處理是燃料合成的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。而由于催化劑的易燃性，保護(hù)其避免爆炸也是為研究的安全保駕護(hù)航。羅伯特·邁( Dipl.-Ing. Robert Mai)在生物燃料項(xiàng)目的試驗(yàn)工廠Promo? 3000HP可以在溫度高達(dá)250 ℃或高壓10 bar的條件下為該氣體凈化流程提供相關(guān)顆粒物濃度和顆粒物分布的測量。通常情況下廢料燃燒生成燃料原始?xì)怏w的條件為600 ℃和80 bar，完整實(shí)驗(yàn)的發(fā)生環(huán)境也至少達(dá)到200 ℃，從而避免氣體的冷凝。但如此條件下無法進(jìn)行氣體測量，因此需要分離出冷卻到200 ℃的二次流，使其在沒有壓力的情況下通向空氣傳感器。獨(dú)立的外置傳感器通過光纖與主機(jī)通訊，適用于易燃易爆氣溶膠的監(jiān)測，避免了電纜與易燃?xì)怏w的接觸。在研究過程中，Promo? 3000HP起到了保護(hù)易燃催化劑的作用，確保了實(shí)驗(yàn)環(huán)境的安全。為觀測氣體凈化效果，需要通過凈化前后的數(shù)據(jù)對比來幫助查驗(yàn)過濾效果。在Promo? 3000HP中，原始?xì)怏w和凈化后的氣體被兩個獨(dú)立的傳感器中檢測，使得快速的過濾層測試成為可能。而用于測量原始?xì)怏w和凈化氣體的兩個傳感器可以通過光纖連接：當(dāng)傳感器2070 H被用于高濃度原始?xì)怏w檢測，傳感器2300 H被用于濃度低于10 mg/m3的凈化后的氣體檢測。值得信賴的Palas?儀器認(rèn)識到Palas?儀器了在實(shí)驗(yàn)室的精彩表現(xiàn)，我們還可以在基爾大學(xué)Christian Albrecht制藥研究所看到這些儀器的實(shí)際應(yīng)用。Palas? Promo?系列是一種白光氣溶膠測量系統(tǒng)，由于采用了數(shù)字化的單獨(dú)信號處理，可以對單個粒子進(jìn)行高分辨率的時間分析。久經(jīng)考驗(yàn)的T型結(jié)構(gòu)和模塊化設(shè)計的優(yōu)勢，也使得welas?系統(tǒng)傳感器可以利用靈活的新型散射光譜從而擁有高分辨率，確保了測量結(jié)果的高度可靠性。Palas?設(shè)備和儀器可為不同的監(jiān)測環(huán)境提供可靠的數(shù)據(jù)，未來也將繼續(xù)為科研與實(shí)際測量帶來令您放心的服務(wù)。Promo? 3000HP氣溶膠粒徑譜儀Palas? Promo? 3000HP氣溶膠粒徑譜儀除了耐高溫高壓與監(jiān)測易燃易爆氣溶膠等可靠功能，還采用了集成電子處理器技術(shù)，可以單獨(dú)進(jìn)行信號分析與重合分析，并可以在濃度高達(dá)106 p/cm3的條件下可信賴地測量顆粒物濃度與顆粒物大小。同時Promo? 3000HP還提供雙探頭測量方案，可任意配置用于高濃度（最高可達(dá)1x106 個/cm3）或低濃度（最低1 個/cm3）的探頭，滿足不同濃度區(qū)域的測量需求。與此同時，該設(shè)備還可通過各種接口（USB, Ethernet (LAN), Wi-Fi, RS-232/485）將設(shè)備連接到過程控制系統(tǒng)中，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)集成。產(chǎn)品優(yōu)勢測量范圍為 0.2 至 100 μm（在一臺設(shè)備中可以選擇 4 個測量范圍）在一臺設(shè)備中多達(dá)有四個測量范圍0.2 μm – 10 μm0.3 μm – 17 μm0.6 μm – 40 μm2 μm – 100 μm (傳感器 welas 2300 和 2500附加范圍)每個測量范圍多達(dá) 128 個尺寸通道濃度范圍 1 顆粒/立方厘米至 106 顆粒/立方厘米不同折射率的校準(zhǔn)曲線從 0.2 μm開始具有很高且可重現(xiàn)的計數(shù)效率光纖技術(shù)大觸摸屏操作簡單客戶可以獨(dú)立進(jìn)行校準(zhǔn)、清潔和更換燈泡通過 RS 232 或以太網(wǎng)進(jìn)行外部控制帶有PDAnalyze 分析軟件可選：軟件PDControl 可作為welas digital 工作軟件低維護(hù)功能可靠減少您的運(yùn)營費(fèi)用應(yīng)用領(lǐng)域設(shè)備排放監(jiān)控控制研磨和分類過程監(jiān)控食品、制藥和化工行業(yè)的生產(chǎn)過程測試完整的過濾器、慣性和濕式分離器或靜電除塵器

2024-11-12 11:12:28激光粒度儀測定什么物質(zhì): 激光粒度儀是一種廣泛應(yīng)用于顆粒分析的高精度儀器，其主要功能是通過激光散射原理來測定物質(zhì)的顆粒大小分布。本文將詳細(xì)介紹激光粒度儀的工作原理、測定的物質(zhì)范圍以及其在各行業(yè)中的應(yīng)用。無論是在化工、礦業(yè)、醫(yī)藥還是環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域，激光粒度儀都具有重要的作用。通過對該儀器的深入了解，能夠幫助用戶更加準(zhǔn)確地選擇和應(yīng)用激光粒度儀來滿足特定的測量需求。激光粒度儀的工作原理激光粒度儀通過發(fā)射激光束照射樣品，粒子與激光光束相互作用后，產(chǎn)生散射現(xiàn)象。粒子的大小、形狀和分布決定了光的散射角度和強(qiáng)度。根據(jù)這些散射數(shù)據(jù)，激光粒度儀能夠計算出樣品中顆粒的粒徑分布。此過程不僅快速而且精確，適合測量范圍廣泛的物質(zhì)。激光粒度儀測定的物質(zhì)激光粒度儀能夠測量各種不同性質(zhì)的物質(zhì)，包括但不限于以下幾種：粉末與顆粒材料許多工業(yè)生產(chǎn)中都涉及粉末或顆粒物的使用，例如化學(xué)制品、藥品、食品、涂料等領(lǐng)域。激光粒度儀能夠快速、準(zhǔn)確地測定這些物質(zhì)的粒度分布，從而優(yōu)化生產(chǎn)工藝、確保產(chǎn)品質(zhì)量。液體中的懸浮顆粒激光粒度儀不僅適用于固體顆粒的測量，也能夠應(yīng)用于液體中的顆粒分析。尤其在水處理、環(huán)境監(jiān)測和化學(xué)反應(yīng)過程中的懸浮物測量中，激光粒度儀有著廣泛應(yīng)用。礦石與土壤顆粒在礦業(yè)和地質(zhì)勘探中，激光粒度儀被用來分析礦石、沙土、泥土等材料的顆粒分布。這對于礦石加工、資源提取以及環(huán)境保護(hù)至關(guān)重要。納米材料與高分子物質(zhì) 對于納米級材料的測量，激光粒度儀也表現(xiàn)出的精度。尤其在新材料研發(fā)、藥物制劑以及納米技術(shù)領(lǐng)域，粒度分析是一個不可或缺的環(huán)節(jié)。生物醫(yī)學(xué)樣品在生物醫(yī)學(xué)研究中，激光粒度儀被用來測定血漿中的顆粒、藥物載體系統(tǒng)的顆粒大小、疫苗顆粒的分布等。精確的粒度測量有助于提高藥物的和生物兼容性。激光粒度儀的優(yōu)勢與應(yīng)用激光粒度儀以其高效、非破壞性、自動化和高精度的特點(diǎn)，成為顆粒分析中不可替代的工具。與傳統(tǒng)的篩分法或顯微鏡法相比，激光粒度儀能夠在短時間內(nèi)獲得更為精確的粒度分布數(shù)據(jù)，并且能夠在不改變樣品性質(zhì)的情況下進(jìn)行分析。其應(yīng)用涵蓋了材料科學(xué)、制藥工業(yè)、環(huán)境檢測、食品質(zhì)量控制等多個領(lǐng)域。總結(jié)而言，激光粒度儀是現(xiàn)代物質(zhì)分析中的重要工具，它能夠測定多種物質(zhì)的顆粒大小與分布。通過科學(xué)的粒度測量，能夠?yàn)楦餍懈鳂I(yè)的生產(chǎn)和研發(fā)提供重要的支持，確保產(chǎn)品質(zhì)量、提升工藝效率，并推動技術(shù)進(jìn)步。

2023-02-24 11:28:18高通量、自動化單細(xì)胞力譜測定！多功能單細(xì)胞顯微操作全新技術(shù)助力單細(xì)胞力學(xué)研究: 研究現(xiàn)狀單程細(xì)胞具有復(fù)雜生物學(xué)性質(zhì)，它們通過細(xì)胞外基質(zhì)ECM形成緊密的細(xì)胞與基質(zhì)細(xì)胞與細(xì)胞連接，諸如上皮細(xì)胞通過這種特殊的鏈接方式構(gòu)成了屏障層保護(hù)人體免受外界損傷。因此細(xì)胞之間以及細(xì)胞基底的粘附力測定對于研究細(xì)胞粘附蛋白的機(jī)制有著重要意義。使用力學(xué)工具測量細(xì)胞間以及細(xì)胞與基質(zhì)之間的粘附力始終不是一件容易的事情。首先，由于細(xì)胞與基質(zhì)的作用力僅為nN級別，因此需要力學(xué)精度較高的設(shè)備才能夠測量，而且在這其中較為適合的工具為原子力顯微鏡（AFM）。原子力顯微鏡能夠提供納米級別的操作精度并可測量從pN~nN范圍的力譜。但是受制于AFM探針本身的限制，需要借助修飾手段才能夠讓細(xì)胞與探針固定到一起，這個過程十分繁瑣，并且由于需要大量手工操作很難實(shí)現(xiàn)高通量的測量。而不同的細(xì)胞由于細(xì)胞異質(zhì)性使得要想確定粘附力需要較多樣本才能獲得相對準(zhǔn)確的值，無法實(shí)現(xiàn)高通量測量直接限制了原子力探針在細(xì)胞粘附力上的應(yīng)用。多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)多功能單細(xì)胞顯微操作FluidFM技術(shù)的出現(xiàn)改變了這一現(xiàn)狀，它使用特殊的中空探針能夠輕松地通過負(fù)壓抓取細(xì)胞，取得和AFM近似精度的數(shù)據(jù)，無需在探針上進(jìn)行任何修飾，不會改變細(xì)胞表面的任何通路，從而能夠得到接近細(xì)胞原生的數(shù)據(jù)。在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后能夠通過正壓快速丟棄用過的細(xì)胞，具備很高的自動化，能夠快速測量細(xì)胞粘附力。使用FluidFM對細(xì)胞操作的基本流程FluidFM在粘附力測量上具備顯著優(yōu)勢。如圖所示，F(xiàn)luidFM能夠通過負(fù)壓將細(xì)胞吸附到原子力探針的末端，通過高精度位移臺的控制將細(xì)胞從基底上分離，并且同時記錄FD曲線。通過FD曲線能夠獲得最大粘附力Fmax和粘附能量Emax。通過高度自動化的控制系統(tǒng)能夠在短時間內(nèi)測量大量細(xì)胞粘附力，評估細(xì)胞群體分布以及細(xì)胞間差異，并且可有效避免傳統(tǒng)粘附力測量因準(zhǔn)備時間過長而錯過最佳測量時間導(dǎo)致的細(xì)胞粘附力改變，得到更為精準(zhǔn)的結(jié)果。