伯樂BioRadPCR儀售后維修及故障解決。

BioRadPCR儀不開機屏幕不亮維修、觸摸屏沒反應維修、運行報錯維修、熱蓋不熱維修、反應模塊維修，實驗結果效果差維修、試劑校準。

BioRadPCR儀售后維修電話；0 1 0 - .8 6 5 1 .1 5 5 3 .

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BioRad伯樂PCR儀故障維修檢測排查指南：BioRad伯樂PCR儀中的常見問題主要與反應條件、序列準確性以及擴增產率和特異性有關。在分子克隆中，從mRNA分子模板合成DNA后，必須設計PCR程序來擴增目的基因，并添加其他元素，如限制性位點或檢測或純化標簽。基因序列的內在特性，如高GC含量、相同多核苷酸的長段以及編碼發夾環結構的序列都可能影響Bio-Rad伯樂PCR儀的使用效率。使用下面的故障排查指南來確定Bio-Rad伯樂PCR儀失敗的原因及應對方法。

BioRad伯樂PCR儀檢出率低

1）PCR循環次數不足：將Bio-Rad伯樂PCR儀循環次數增加5個。

2）Bio-Rad伯樂PCR儀模板已降級：使用電泳檢查DNA質量。

3）模板被PC抑制劑污染：1.檢查260和280nm處的DNA吸光度比。純DNA的260/280比例應為≥1.8。2.在反應中使用較少體積的模板。3.使用DNA純化試劑盒或乙醇沉淀去除 污染物。

4）熱循環儀程序退火和延伸溫度：1.遵循PCR設計的一般規則：退火溫度引物Tm – 5°C，延伸溫度=72°C。2.逐步將退火溫度降低6至10°C 。

5）反應缺少Taq聚合酶或其他反應組分：確保將每種組分添加到PCR反應中。

6）Bio-Rad伯樂PCR儀引物濃度過低：檢查引物濃度；如有必要，增加注意力。

7）靶標序列不在DNA模板中：1.從源頭重新提取脫氫酶。2.測試模板的另一個區域。

8）Bio-Rad伯樂PCR儀模板不足：增加DNA模板的濃度。

9）Bio-Rad伯樂PCR儀反應組分濃度不理想：檢查推薦的引物濃度（通常從 0.05-1毫摩爾）和毫克++濃度（通常為0.2-1毫摩爾）。

10）反應混合物組分受損：1.檢查組件的到期日期。2.等分試反應混合物的生物成分，避免多次凍融循環。

11）引物設計不理想（導致非特異性退火或引物二聚體形成）：1.遵循底漆設計的一般規則：長度為18-30 核苷酸，GC含量在40-60%之間，引物Tm在5°C以內彼此。2.避免拉伸4個或更多相同的核苷酸或 二核苷酸重復。3.避免引物中的自互補序列。

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BIORADpcr基因擴增儀適用于分子生物學、醫學、食品工業、司法科學、生物技術、環境科學、微生物學、臨床診斷、流行病學、遺傳學、基因芯片、基因檢測、基因克隆、基因表達等領域以聚合酶鏈式反應為特征的、以檢測DNA/RNA為目的的各種病原體檢測及基因分析。

Bio-Rad基因擴增儀的日常維護保養工作

樣品池的清洗

先打開蓋子，然后用95%乙醇或10%清洗液浸泡樣品池5min，然后清洗被污染的孔；用微量移液器吸取液體，用棉簽吸干剩余液體，設定保持溫度為50的PCR程序并使之運行，讓殘余液體揮發去除，一般5～10min即可。

熱蓋的清洗

對于熒光定量基因擴增儀，當有熒光污染出現，而且這一污染并非來自樣品池時，或當有污染或殘跡物影響到熱蓋的松緊時，需要用壓縮空氣或純水清洗墊蓋底面，確保樣品池的孔干凈，無污物阻擋光路。

儀器外表面的清洗

清洗基因擴增儀的外表面可以除去灰塵和油脂，但達不到消毒的效果，選擇沒有腐蝕性的清洗劑對基因擴增儀的外表面進行清洗。

光路系統

定期清潔：光路系統是儀器的核心部分，灰塵等污染物會影響熒光信號的傳輸和檢測，需根據使用頻率，每 1-3 個月用專用的光學清潔液和無塵擦拭布輕輕擦拭激發光源、濾光片、透鏡等光學元件，去除灰塵和污垢，確保光路通暢和光信號的準確性。

避免強光直射和震動：儀器應放置在避免陽光直射和遠離大型電機、離心機等震動源的地方，防止光路系統的部件發生移位或損壞，影響熒光檢測的準確性和穩定性。

熱循環系統

檢查溫度準確性：定期（一般每半年）使用標準溫度傳感器對熱循環模塊的溫度進行校準和驗證，確保各孔間的溫度均勻性和準確性在規定范圍內，以保證 PCR 反應的特異性和擴增效率。

清潔熱循環模塊：每次實驗結束后，及時清理熱循環模塊表面的雜物和冷凝水，防止其進入儀器內部造成短路或腐蝕。定期（每 3-6 個月）打開儀器外殼，對熱循環模塊的散熱風扇、加熱元件等進行清潔，去除灰塵和積塵，保證散熱良好，防止過熱損壞。

檢查密封性：定期檢查樣品槽的密封性，確保在熱循環過程中不會發生液體泄漏。若發現密封墊老化或損壞，應及時更換，以免影響實驗結果和損壞儀器。

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