【同期會議】《2025制藥企業QC實驗室合規與管理能力提升》研討會議程發布!
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隨著全面深化改革的不斷推進,新一代信息技術在各行業應用的不斷深入,實驗室是科技的搖籃,同樣也在與時俱進。隨著全球藥品監管法規、指南、藥典和檢查等環境的提升改變,實驗室管理在整個藥企生命周期管理過程中變得越發重要。一直以來實驗室也都是不同類型檢查的重點,建立有效的質量控制體系并及時發現潛在問題,是提升實驗室管理能力有效途徑。怎么做才能滿足合規的要求?滿足監管的需求與企業發展的需要,已成為制藥企業經常思考的一個難題。蒲公英(蘇州)醫藥服務平臺將于2025年5月22日在第92屆中國國際醫藥原料藥/中間體/包裝/設備交易會同期于廣州舉辦本次會議,助力企業提升實驗室的管理水平,現誠邀各單位的廣泛參與。
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同期舉辦
【參會指南】
參會時間安排
2025年5月21日 9:00-17:00 星期三
2025年5月22日 9:00-17:00 星期四
2025年5月23日 9:00-16:00 星期五
參會地點及如何前往
地點:中國進出口商品交易會展館(廣州)B區
地址:中國廣州海珠區閱江中路380號
如何到達
自駕或網約車:導航定位至“廣交會展館B區”或“廣交會展館5號門”
地鐵:乘坐廣州地鐵8號線,至“琶洲地鐵站”A出口。
制藥家
制藥家致力于打造制藥行業內專業的學習與商貿平臺,為您提供知識、資訊、商機。覆蓋QA、QC,研發、質檢、生產、工藝、注冊。全年365天在線,打破時間空間界限。
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